Colunas cromatográficas GCÉ o componente central do cromatográfico de fase gás, que permite a separação eficiente de amostras complexas através de diferenças de interação entre a fase fixa e a fase de fluxo (transportador de gás). É composto por um tubo de coluna, uma fase fixa e uma vedação de duas extremidades. O material da coluna afeta diretamente a resistência à temperatura e a inercia química: a coluna de quartzo se tornou o material principal da coluna capilar devido às propriedades de alta temperatura, a temperatura máxima de uso pode chegar a 360 ℃; As colunas de aço inoxidável são usadas principalmente para encher colunas com resistência à pressão e podem suportar centenas de psi de pressão. A fase fixa é dividida em dois tipos de líquido fixo e adsorbente sólido, o primeiro é separado por revestimento na parede interna dos capilares ou na superfície do veículo, e o último, como a peneira molecular, o óxido de alumínio, etc., constitui diretamente uma camada porosa (coluna PLOT), adequada para a análise de gás 永久9.

　　Colunas cromatográficas GCÉ o componente central do cromatográfico de gás, o seu papel principal é alcançar a separação dos diferentes componentes da amostra, fornecendo a base para a detecção e análise posteriores. Especificamente, seu papel pode ser compreendido em detalhes de várias maneiras:

1- Separação dos componentes da mistura

Essa é a função principal da coluna cromatográfica. Quando a amostra é gasificada, à medida que o gás transportador entra na coluna cromatográfica, a fase fixa (líquida ou sólida) dentro da coluna interage com os diferentes componentes da amostra (por exemplo, adsorção, dissolução, distribuição, etc.). Devido às diferenças nas propriedades químicas dos diferentes componentes (como polaridade, ponto de ebulição, tamanho molecular, etc.), a força de ação entre eles e a fase fixa é diferente, o que resulta em velocidades diferentes de movimento na coluna cromatográfica - os componentes fracos se movem rapidamente e saem da coluna cromatográfica; Os componentes fortes se movem lentamente e depois saem. Eventualmente, os componentes originalmente misturados são separados um por um, formando picos cromatográficos separados.

Determinar a eficiência da separação

O desempenho da coluna cromatográfica afeta diretamente o efeito de separação, e seus próprios parâmetros (como comprimento da coluna, diâmetro interno, tipo de fase fixa, espessura da membrana, etc.) afetam significativamente a eficiência da separação:

Comprimento da coluna: geralmente, quanto maior o comprimento da coluna, melhor o efeito de separação (o componente tem mais tempo para interagir com a fixação), mas o tempo de análise também é prolongado de acordo.

Fase fixa: diferentes fases de fixação adequadas para separar diferentes tipos de compostos (por exemplo, a fixação polar adequada para separar matérias polares e a fixação não polar adequada para separar matérias não polares) são a chave para alcançar a separação seletiva.

Diâmetro interno e espessura da membrana: a separação da coluna cromatográfica com diâmetro interno menor é mais eficiente e a espessura da membrana afeta o tempo de retenção do componente (quanto mais espessa a membrana, maior a retenção).

Fornecer informações sobre o tempo de retenção

Sob as mesmas condições cromatográficas (por exemplo, velocidade de fluxo de gás, temperatura da coluna, tipo de fase fixa, etc.), o tempo de retenção de cada componente na coluna cromatográfica (do tempo de entrada da amostra ao tempo de saída da coluna cromatográfica) é relativamente fixo, uma característica que serve como base importante para a análise qualitativa do componente - o tipo de componente desconhecido pode ser julgado preliminarmente comparando o tempo de retenção de picos cromatográficos em amostras desconhecidas com o tempo de retenção de substâncias padrão conhecidas.

Adaptar-se às diferentes necessidades analíticas

De acordo com a natureza do objeto analisado (por exemplo, ponto de ebulição, polaridade, estabilidade térmica, etc.) e os requisitos experimentais (por exemplo, velocidade de separação, sensibilidade), diferentes tipos de colunas cromatográficas podem ser selecionados:

Colunas de enchimento: Diâmetro interno maior (geralmente 2-4mm), comprimento de coluna mais curto (0,5-6m), adequado para separação de misturas simples ou análise constante, custo mais baixo.

Coluna capilar (coluna aberta): Diâmetro interno pequeno (0,1-0,53 mm), comprimento da coluna mais longo (10-100 m), eficiência de separação muito maior do que a coluna de enchimento, adequado para a separação e análise de traços de misturas complexas (como hidrocarbonetos de petróleo, poluentes ambientais, etc.).