O sintetizador genético de 48 canais é um dispositivo de síntese genética de alto fluxo e automatizado, amplamente utilizado em biotecnologia, farmacêutica, pesquisa científica e outras áreas.

As principais funções dos 48 sintetizadores genéticos:

1. Eficiente síntese de fragmentos genéticos

A tecnologia de síntese em fase sólida, como a química da fosfamida, permite sintetizar diferentes sequências genéticas simultaneamente em 48 canais independentes, aumentando significativamente a eficiência.

Suporta a síntese de fragmentos genéticos de comprimento de dezenas de bases a milhares de bases para atender a diferentes necessidades experimentais.

Sequência de controle preciso

Sequências genéticas podem ser projetadas com precisão, incluindo promotores, áreas codificantes, terminadores, locais enzimáticos restritivos, etc., para a construção de veículos de expressão ou ferramentas de edição de genes.

3. Operações automatizadas

Integre as etapas de amostragem, acoplamento, oxidação e corte para reduzir a intervenção humana e o risco de erros e poluição.

As 48 principais áreas de aplicação do sintetizador genético:

Edição Genética e Biologia Sintética

Sintetizar um sgRNA, um gRNA ou um modelo de reparação em um sistema CRISPR/Cas9 para a eliminação, inserção ou modificação de genes precisos.

Construir circuitos genéticos artificiais (por exemplo, componentes reguladores, genes de relatório) para estudar sistemas de biologia sintética.

Expressão de proteínas e desenvolvimento de anticorpos

Sequências genéticas otimizadas após a síntese (por exemplo, ajuste de preferência de criptônios) são inseridas em veículos de expressão para aumentar a expressão da proteína alvo.

Desenhar genes de cadeia leve e pesada de anticorpos para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais recombinantes.

Desenvolvimento de vacinas e reagentes de diagnóstico

Rápida síntese de antigenos de patógenos (por exemplo, proteínas de penetração viral, fatores de virologia bacteriana) para triagem de candidatos a vacinas.

Sintetizar sondas específicas ou precursores para desenvolver reagentes de diagnóstico molecular (por exemplo, kits de teste PCR).

Pesquisa básica e experimentos de alto fluxo

Sintetizar em lote repositórios de mutações (por exemplo, mutações pontuais, mutações abreviadas) para estudar a função de proteínas ou alvos de medicamentos.

Crie bibliotecas genéticas para pesquisas em genômica, transcrição ou proteômica.