A adição de éteres e álcool e outros compostos oxidantes à gasolina pode aumentar os valores de octano e reduzir as emissões de monóxido de carbono da gasolina. Mas a adição excessiva de certos compostos oxidantes também pode causar poluição ambiental. Por exemplo, se o MTBE for superior a 7%, os óxidos de nitrogênio nas emissões dos veículos aumentarão. Os hidrocarbonetos aromáticos na gasolina podem aumentar os valores de octano da gasolina, mas esses hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, são cancerígenos.

As normas nacionais estabelecem limites claros para o teor de compostos oxidantes, benzeno e hidrocarbonetos aromáticos na gasolina sem chumbo para veículos.

Critérios de referência de cromatografia de gás para análise de gasolina:

GB17930-2013 Gasolina para veículos

GB 18351-2013 Gasolina de etanol para veículos

SH/T0663 Determinação de certos compostos oxidantes de álcool e éter na gasolina

SH/T0720-2002 Determinação de Compostos Oxidados em Gasolina

SH/T0693 Determinação dos hidrocarbonetos aromáticos na gasolina

Etapas operacionais do cromatográfico de gás de análise de gasolina:

I. Preparação de arranque

Inspeção ambiental: o instrumento deve ser colocado em um laboratório bem ventilado, o instrumento de alta qualidade é melhor usado em um ambiente termostato de 20 a 25 ° C.

Conexão de vias de gás: garantir que o gás transportador (como o nitrogênio), o gás (hidrogênio) e o gás auxiliar (ar) tenham uma boa densidade de gás, e o sistema de circuito também deve ser adaptado.

II. Iniciação e aquecimento

Gás de carga: primeiro, abra o gás e ajuste a válvula de regulação de pressão e a válvula de regulação de fluxo para o fluxo desejado.

Iniciar a fonte de energia: ligar a fonte de energia total do host, iniciar o sistema de controle de temperatura da câmara de gasificação, da câmara de termostato da coluna e da câmara do detector para definir a temperatura.

Estabilidade de aquecimento: Quando os componentes atingem a temperatura definida, inicie o detector (por exemplo, o FID requer ignição), ajuste o fluxo da ponte, o equilíbrio e o botão de ajuste zero até que a linha de base esteja estável.

3. amostragem e separação

Operação de amostragem: usar uma seringa ou um amostrador automático para amostragem, o volume da amostra é geralmente de cerca de 1 microlitro, a amostragem deve ser estável e forte, para evitar a penetração muito superficial ou muito profunda.

Controle de separação: a temperatura da coluna cromatográfica deve ser adequada, a velocidade do fluxo de gás também deve ser ajustada de acordo com as especificações da coluna, muito rápido ou muito lento afetará o efeito de separação.

IV. Detecção e análise de dados

Iniciação do detector: o detector FID deve ser acendido, o detector TCD é iniciado por aquecimento direto, observe que não exceda o valor definido.

Ajuste da linha de base: os parâmetros de ajuste permitem que a linha de base seja estável e os resultados sejam confiáveis.

Visualização de dados: ver se a forma do pico é aguda, a posição do pico e a área representam o tipo e o conteúdo da matéria, respectivamente, e os dados se lembram do disco.

V. Desligamento e manutenção

Ordem de desligamento: desligue primeiro o gás e o gás auxiliar, desligue a fonte de energia do detector, a fonte de energia de controle de temperatura e, finalmente, desligue a fonte de energia total e o resfriamento do instrumento.

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