Microscópio confocal a laserPassos de uso:

Preparação da amostra:

Amostras biológicas: marcação fluorescente (por exemplo, marcação de estruturas alvo com corantes fluorescentes ou proteínas fluorescentes) é necessária para garantir que as amostras sejam secas (ou mergulhadas em tampão de adaptação), sem bolhas e para evitar bloqueio do laser ou dispersão de luz.

Amostras de materiais: a superfície precisa ser limpa (remover poeira, poluição por óleo), se a amostra não reflete ou não fluorescente, o sinal de reflexão pode ser reforçado por meio de revestimento (como pulverização de ouro) ou coloração com corantes específicos.

Operação do instrumento:

Pré-aquecimento: Ligue a fonte de luz laser e o computador, pré-aquecimento 30 Minutos (para garantir a estabilidade da intensidade do laser), calibrar o foco do objetivo e a posição do orifício da agulha (para garantir o efeito confocal).

Configuração de parâmetros: selecione o comprimento de onda do laser, a magnificação da lente e a velocidade de varredura de acordo com a amostra; Ajustar a intensidade do laser e o ganho do detector (para evitar a saturação excessiva ou a difusão fraca do sinal); configuraçãoZAlcance de varredura axial (determina o intervalo de profundidade da tomografia).

Imagem e salvamento: Inicie a digitalização, obtenha imagens 2D ou 3D, processamento de imagens (por exemplo, eliminação de ruído, decoloração falsa) através de software, salvação de dados brutos e imagens processadas.

Notas de segurança: diferentes comprimentos de onda do laser têm diferentes níveis de segurança; É proibido desmontar módulos laser ou ajustar a rota de luz sem proteção para evitar danos ao equipamento ou ferimentos pessoais.