Espectrofotômetro visível UVÉ um instrumento analítico amplamente aplicado, a área de aplicação envolve vários aspectos de pesquisa científica, ensino e outros campos de farmacêutica, saúde, química, ciência metrológica, agricultura, silvicultura e pesca, para realizar análise qualitativa, inspeção de pureza, análise estrutural, composição do complexo e determinação de constantes de estabilidade, pesquisa de dinâmica da reação, etc.

Espectrofotômetro visível UVIntrodução do princípio:

A análise quantitativa da espectrofotomia visível ultravioleta é baseada na lei de Lambert-Beer. Ou seja, a absorção da substância em uma certa concentração é proporcional à espessura do seu meio de absorção.
A cor da matéria tem uma estreita relação com a sua estrutura eletrônica, e quando a radiação (fótons) provoca a migração eletrônica (ou íons) para subir do estado básico para o estado excitado, (ou íons) apresentam absorção de luz na área visível ou ultravioleta, a ocorrência ou mudança de cor é uma deformação da estrutura eletrônica normal da molécula. Contando um ou mais genes cromáticos (ou seja, grupos atómicos com ligações insaturadas), a radiação provoca uma mudança na energia dos elétrons.
Se dois grupos cromáticos separarem um átomo de carbono, um grupo conjugado é formado, o que faz com que a faixa de absorção se desloca para comprimentos de onda mais longos (ou seja, deslocamento em vermelho) e a intensidade da faixa de absorção aumenta significativamente. Quando eles contêm grupos auxiliares (grupos que não compartilham pares de elétrons), também ocorre um efeito de deslocamento para o vermelho. Os grupos auxiliares comuns são: -OH -NH2, -SH, -Cl, -Br, -I

Espectrofotômetro visível UVIntrodução da aplicação:

1) Análise quantitativa
De acordo com a lei de Langbo-Beer, a concentração e a absorção da amostra são proporcionais, quanto maior a concentração, maior o valor de absorção, por isso, a quantidade de espectrofotografia é calculada ainda é a análise quantitativa, há muitos tipos de análise quantitativa, aqui são apresentados vários métodos de análise quantitativa comumente usados:
A、 Método: O método é o mais usado em muitos métodos de análise do espectrofotômetro visível ultravioleta. Este é um método de análise baseado na lei de Langber-Beer A = εbC, em que o valor εbC de uma determinada substância é uma constante sob um determinado comprimento de onda, e a distância de luz do disco de quartzo é conhecida e é uma constante. Assim, o espectrofotômetro visível ultravioleta pode ser usado para determinar o valor de absorção A da solução da amostra no comprimento de onda λmax. Em seguida, o conteúdo ou a concentração da solução da amostra pode ser obtida com C = A / εb de acordo com a Lei de Langberbil.
B、 Método padrão: no comprimento de onda selecionado, sob as mesmas condições de teste, a amostra padrão de solução C e a amostra de absorção A e A da amostra de solução C testada, respectivamente. Em seguida, obtenha a concentração ou o conteúdo da solução da amostra.
Tipo C = Tipo A / Tipo A × Tipo C
C、 Método de curva padrão
O método de análise quantitativa comumente usado pelo espectrofotômetro visível ultravioleta é o método de curva padrão. Primeiro, a solução é preparada com uma certa concentração de substância padrão e, em seguida, a solução é preparada em uma série de soluções padrão. Em um determinado comprimento de onda, testar a absorção de cada solução padrão, com o valor de absorção como coordenada longitudinal, a solução padrão corresponde à concentração como coordenada horizontal, desenhar a curva padrão. Em seguida, a solução da amostra é medida de acordo com o procedimento de desenho de curva padrão para determinar a concentração ou o conteúdo correspondente da solução da amostra na curva padrão.
A、 Outros métodos de análise
Além dos métodos analíticos mais frequentemente utilizados acima, existem o método do coeficiente de absorção ratio, a multiplicação de dois mínimos, a equação cúbica de desligação e a espectrofotografia diferencial.
2) Análise Qualitativa
Se o espectro de absorção ultravioleta desconhecido tem um grande comprimento de onda de pico de absorção λmax, um pequeno comprimento de onda de pico de absorção λmin, um grande coeficiente de absorção molar εmax, e o número, a localização, o ponto de inflexão dos picos de absorção são consistentes com os dados espectrais padrão, pode ser considerado o mesmo composto. O objetivo principal da análise qualitativa é saber quais substâncias estão na amostra analisada.
A análise quantitativa e a análise qualitativa são as duas principais funções do espectrofotômetro, especialmente a análise quantitativa. Todas as outras análises devem ser desenvolvidas a partir dessas duas funções principais.