O evaporador rotativo é um equipamento importante para destilação de redução de pressão, concentração de solução e recuperação de solventes em laboratório, amplamente utilizado em química, indústria química, biomédica e outras áreas, aplicável ao tratamento de amostras de várias propriedades diferentes, seja a operação de refluxo, a evaporação rápida de grandes quantidades de solventes, ou a concentração de microcomponentes e o processo de reação que requer agitação podem obter o efeito ideal.

Etapas de medição do evaporador rotativo:

1. Preparação

- Verifique a integridade do instrumento: certifique-se de que a garrafa rotativa, o condensador, a garrafa de recepção, a panela de banho aquecida, a bomba de vácuo e outros componentes estão intactos, prestando especial atenção se o instrumento de vidro tem rachaduras ou danos e confirmando que cada interface está bem selada;

Preparação ambiental: manter o laboratório bem ventilado para evitar a acumulação de gases perigosos; Prepare os reagentes e solventes que atendam aos requisitos experimentais, prestando atenção à sua pureza e qualidade.

2. Instalação e conexão

- garrafa giratória fixa: a garrafa giratória com a amostra é montada firmemente no dispositivo de acionamento, ajustando a altura do anfitrião para que a superfície da panela de banho seja superior ou plana na superfície do líquido dentro da garrafa giratória;

Teste de ligação do sistema: Conecte o dispositivo de condensação e a bomba de vácuo para iniciar o ciclo de água de resfriamento (opcionalmente com água da torneira ou refrigeração a baixa temperatura) para fornecer condições estáveis ​​para operações posteriores.

3. fase de vácuo

- Iniciar a bomba de vácuo: ligar a fonte de energia e reduzir gradualmente a pressão do sistema, observando as leituras do medidor de vácuo para determinar se o nível de vácuo desejado é alcançado; Feche a válvula de descarga para manter um ambiente estável de baixa pressão. Este processo requer atenção à vedação para evitar que vazamentos afetem a eficiência.

Sinergia de aquecimento e rotação

Configuração de temperatura: definir a temperatura de aquecimento de acordo com o ponto de ebulição do solvente e as características da amostra, geralmente recomendado abaixo do ponto de ebulição do solvente de 20-30 ° C, para evitar que a ebulição provoque perda de amostra ou danos ao instrumento; Ao mesmo tempo, a velocidade de rotação é ajustada para que o líquido seja uniformemente aquecido e evaporado.

Monitoramento do processo de coleta de condensação

- Observar o efeito de condensação: o vapor do solvente flui para a garrafa de recepção após o resfriamento do tubo de condensação, se a condensação for encontrada insuficiente (por exemplo, gotas de água não são liqueficadas), é necessário ajustar a velocidade ou a temperatura da água de resfriamento em tempo útil; Verifique regularmente a quantidade de solvente na garrafa para garantir uma recuperação eficaz.

6. Terminar o processamento

Descompressão e desligamento seguros: liberte lentamente o vácuo após a conclusão do experimento e desligue a função de aquecimento e rotação; Certifique-se de que todos os componentes estão resfriados até a temperatura normal antes de desmontar o dispositivo para evitar riscos de queimaduras ou pressão residual.