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Thermo Fisher Scientific consumables for chromatography
Inovação Tecnológica Aumento de Eficiência | Uma fase de fluxo condicionada para completar a análise polimérica de proteínas, mRNA e AAV
Datas:2025-05-27Leia:0
Tecnologia inovadora SurePac Bio 550 SEC MDI
Monodispersão (partículas monodispersas):
Tecnologia uniforme de partículas de silicone de dispersão única de 3µm, excelente distribuição de abertura, reduz o efeito de difusão na separação cromatográfica.
Tecnologia inerte (inerte):
Tecnologia avançada de embalagem de embalagem, bloqueia o local de troca iônica, minimiza a ligação não específica, o hardware bioinerte, ao mesmo tempo que reduz a ligação não específica, é compatível com detectores como MS, CAD, MALS e outros.
Alta Reprodutividade (High Reproductivity)
Controle preciso do preenchimento de colunas cromatográficas, padrões de liberação de controle de qualidade mais elevados, garantindo alta eficiência da coluna, ao mesmo tempo que alcança uma excelente consistência entre lotes.
High-Throughout (alto fluxo)
As colunas de 4,6 mm x 150 mm são compatíveis com sistemas HPLC e UHPLC, permitindo que a análise de uma amostra seja concluída em 7 minutos.
Inovação Tecnológica - Comparação de resultados de análise de proteínas em diferentes condições de fase de fluxo
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Tecnologia avançada de embalagem de preenchimento que bloqueia os locais de troca iônica e minimiza a ligação não específica, a coluna cromatográfica de aço inoxidável SurePac Bio 550 SEC MDI bioinerte reduz a ligação não específica da proteína à coluna cromatográfica, como mostrado na Figura (1), com o efeito da mudança da concentração de sal na separação de proteína de 500 kDa sob pH 6,8. Altas concentrações de cloreto de sódio podem aumentar ligeiramente a separação do polímero e do monómero, com concentrações de tampão entre 20 e 50 mmol / L, com pouca diferença entre o polímero e o pico principal. 50 mmol/LNaH, como mostrado na Figura 2.2PO4+ 300 mmol / L NaCl (pH6.8) no sistema, comparando o efeito da adição de 0-15% de diferentes proporções de acetonitril na separação da amostra de proteína, este experimento descobriu que a coluna cromatográfica não tem adsorção hidrofóbica com a amostra, no sistema sem acetonitril, a separação do polímero e do pico principal e a relação do pico do pico do polímero é a melhor. Os resultados experimentais mostraram que a adsorção iónica e hidrofóbica entre a coluna cromatográfica SurePac Bio550 SEC MDi e a proteína são muito baixas, permitindo uma melhor separação de polímeros e proteínas em sistemas sem nitrilo acetólico.
Como mostrado na Figura (2) (3) (4) (5), a coluna cromatográfica SurePac Bio 550 SEC MDi alcançou uma melhor separação de 500 kDa de proteínas, mRNA e monômeros e polímeros AAV9 em 15 minutos. A adsorção iónica e hidrofóbica entre a amostra e a coluna cromatográfica são relativamente baixas, com análises poliméricas e monoméricas de três tipos de amostras realizadas simultaneamente em um mesmo sistema de fase de fluxo cromatográfica. Sob o sistema de fase líquida biocompatível Vanquish Flex, a coluna cromatográfica separa AAV9 de diferentes títulos, sem resíduos observados sob detectores UV e detectores fluorescentes.
Referências:
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/088460
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/73405-157846A?SID=srch srp-73405-157846A (em inglês)
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/43903-157831?SID=srch srp-43903-157831 (em inglês)
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