Instabilidade térmica com alta resistência à sal nuclease (HL-SAN)

Apresentação do Produto

NadaSeja a preparação de amostras em escala de laboratório ou o processo de produção em escala, a remoção de ácidos nucleicos pode melhorar os processos de processo, como purificação de proteínas, preparação de veículos virales e processamento de amostras em mNGS. A escolha da nucleosase é particularmente importante. Heat Lable-Salt Active Nuclease (HL-SAN) é uma endocese não específica com excelente atividade em altas concentrações de sal; E a enzima é ativa em uma variedade de tampões e é facilmente desativada através do tratamento com agentes redutores. Essas propriedades tornam o HL-SAN mais adequado para aplicações que exigem a remoção de DNA e RNA.

A poluição por ácidos nucleicos, especialmente o DNA do genoma hospedeiro, é um problema que precisa ser abordado em quase todos os processos e na produção de produtos biológicos. Por um lado, a presença de DNA hospedeiro afeta a purificação do produto alvo e a análise de qualidade downstream. Por outro lado, os resíduos de DNA do hospedeiro podem causar uma resposta imunológica grave do organismo e são um dos parâmetros de qualidade chave dos produtos biológicos, e a FDA e a NMPA têm requisitos rigorosos de controle de qualidade para o DNA da célula hospedeira (HCD). No DNA do genoma hospedeiro, a histina e o DNA formam um nucleósomo que se dobra de perto para formar uma cromatina estruturalmente complexa. A presença de fortes efeitos iónicos e hidrofóbicos entre histaminas e DNA, juntamente com uma estrutura especial, dificulta a detecção e a remoção precisa do DNA hospedeiro. A literatura sugere que a alta concentração de sal é relativamente baixa na dissolução da histoproteína do DNA, o que facilita a detecção e remoção do DNA do hospedeiro. Mas a grande maioria das nucleatases comercializadas é fraca ou até inativa em altas concentrações de sal. O HL-SAN, altamente resistente ao sal, é a escolha ideal para tais aplicações.

Características do produto

Em altas condições salinas, a limpeza do DNA é mais eficiente e há menos resíduos de DNA do hospedeiro;

O PI é de 9,6 e é fácil de separar da maioria das proteínas.

Quando o agente redutor está presente, as enzimas são facilmente desativadas, reduzindo o impacto no processo subsequente.