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Shanghai Baiya Biotechnology Co., Ltd
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Benzoeter

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A aplicação do éter benzílico $r$n pode ser realizada através da acilação Friedel-Crafts de zeolite catalizada por $r$n com anhidrido acético no ácido acético, resultando em uma formação altamente seletiva de 4-metaxifenilacetona. [1] $r$n A benzonilização de Friedel-Crafts com trifluorometalfonato de paládio é catalizada com anhidrido de fenilo sob radiação de microondas sem solvente para formar 4-metaxidibenzona. [2]

Detalhes do produto


Aplicações

BenzoeterPode passar por:
  • A acilação de Friedel-Crafts por catalisação de zeolito com anhidrido acético no ácido acético resulta na formação altamente seletiva de 4-metoxifenilacetona.[1]

  • Sob radiação de microondas sem solvente, a benzonilização de Friedel-Crafts, catalizada por trifluorometalinato de paládio com anhídrido de fenilo, foi realizada para formar 4-metaxidibenzolona.[2]


Também pode ser usado como uma alternativa ao alcatrão primário de ligna em experimentos de termolise.[3]

Aplicações

BenzoeterPode passar por:
  • A acilação de Friedel-Crafts por catalisação de zeolito com anhidrido acético no ácido acético resulta na formação altamente seletiva de 4-metoxifenilacetona.[1]

  • Sob radiação de microondas sem solvente, a benzonilização de Friedel-Crafts, catalizada por trifluorometalinato de paládio com anhídrido de fenilo, foi realizada para formar 4-metaxidibenzolona.[2]


Também pode ser usado como uma alternativa ao alcatrão primário de ligna em experimentos de termolise.[3]