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Endereço
No. 45-46, 3ª Rua, 1º piso, B1-B15, C1, D1, E1-E9, Xi-ring Road, Distrito de Panyu, Guangzhou
Guangzhou Yiman Biotecnologia Co., Ltd.
No. 45-46, 3ª Rua, 1º piso, B1-B15, C1, D1, E1-E9, Xi-ring Road, Distrito de Panyu, Guangzhou
Âmbito de aplicação
Este produto é adequado para testes rápidos de campo ou laboratório de resíduos de 6-benziladenina em brotes de feijão.
Princípio de teste
Este produto usa a tecnologia de imunosferia de ouro colóide, anticorpos de ouro-padrão congelados na detecção de microporos, na linha de detecção da membrana de celulose nitrato (linha T) e linha de controle (linha C) embalados por antígeno 6-benziladena e anti-IgG de ovelha e rato, respectivamente. Se a amostra contém 6-benziladena, ela se liga ao anticorpo monoclonal de 6-benziladena marcado com ouro colóide durante o processo de temperação microporosa, inibindo assim a ligação do anticorpo marcado com ouro ao antígeno de 6-benziladena envolvido na membrana de nitrato de celulose. Se a cor da linha T for mais fraca do que a cor da linha C ou não for colorida, o teor de 6-benziladena na amostra é igual ou superior ao limite de detecção do produto, ou, ao contrário, inferior ao limite de detecção do produto.
Tratamento pré-amostra
A amostra cortada de 2 g ± 0,1 g é adicionada a um tubo centrífugo de 15 mL ou 50 mL.
2. Medir e adicionar 8 mL de extração universal YRSPN amostra, agitar completamente e misturar, ou seja, o líquido a ser testado.
Dilução da amostra
Retire o cartucho da embalagem original, depois de abrir, retire a quantidade necessária de reagente microporoso vermelho e dilua os diferentes tipos de amostras de acordo com os seguintes métodos:
| Tipo de amostra | Nº 11 de 2015 | Método de diluição |
| Botões de soja | Não pode ser detectado | Adicione 200 μL (7 a 8 gotas) de líquido a ser testado no microporo vermelho e misture 5 a 10 vezes com uma aspiradora de uso único. |
| Botões de feijão verde | Não pode ser detectado |
Teste de amostra
Liquido misturado no microporo vermelho, 20 ~ 40 ° C iniciar a reação e cronometrar por 3 minutos;
2. Tire a folha de teste do cartucho de teste e insera a folha de teste no microporo vermelho acima;
20-40 ° C para iniciar a segunda etapa da reação e temporizar por 6 minutos;
4. Tire o papel de teste do microporo, raspe suavemente a esponja absorvente de água na extremidade inferior do papel de teste e interprete os resultados.
Interpretação dos resultados
a) Testemunhos
Negativo (não detectado): cor da linha T ≥ cor da linha C.
Positivo (detecção): cor da linha T < cor da linha C; A linha T não é colorida.
Inválido: as cores da linha C e T não são exibidas.