Sequenciador ABI_3500

Um,Sequenciador ABI_3500Resumo:

A sequência Sanger é uma abordagem simples para variações genéticas precisas, enquanto a plataforma de análise genética da AppliedBisystems, padrão da indústria, oferece uma plataforma de análise de sequências de DNA mais confiável, eficiente e publicada. Os analisadores genéticos da série 3500Dx oferecem suporte completo aos exigentes requisitos de desempenho em laboratórios clínicos;

(2) Os produtos são certificados pela CEIVD, agência SFDA, para a sequência de DNA de fragmentos longos, re-sequência rápida, análise flexível de fragmentos ou uma combinação de várias aplicações;

(3) Amplamente utilizado em bactérias, genotipagem viral e identificação de mutações, análise genética sensível a drogas, análise de mutações genéticas tumorais, análise de cromossomos não inteiros, análise de identificação de parentesco e análise genética de várias doenças genéticas (STR, SNP, MLPA, MI, LOH, metilação, etc.).

Dois.Sequenciador ABI_3500Características principais:

1.8 canal 3500Dx sistema capilar

Certificado pela CEIVD, agência SFDA, adequado para testes clínicos e uso científico

A tecnologia de identificação por radiofrequência sem fio (RFID) rastreia dados críticos de consumo e registra informações de gestão

Fonte de laser de estado sólido de longa vida de comprimento de onda único de 4.505nm com fonte de alimentação padrão sem resfriamento

Capacidade avançada de análise de fluorescência multicolorida para múltiplos testes de até 6 diferentes corantes fluorescentes em fragmentos de DNA

Projeto avançado do sistema de condução térmica para melhor atender aos rigorosos requisitos de controle de temperatura durante a análise de fragmentos de DNA

Melhoria significativa na intensidade do sinal entre diferentes instrumentos e entre diferentes capilares

* Software integrado de coleta de dados e análise preliminar que fornece avaliação em tempo real da qualidade dos dados

Flexibilidade de aplicação Um conjunto de capilares, um tipo de cola de separação de polímeros, comum para a maioria das aplicações de pesquisa

Instalação, operação e manutenção simples do sequenciador de DNA que até agora era fácil de possuir e mais fácil de operar

Parâmetros detalhados:

1. Condições de trabalho:

Tensão de alimentação: 100-240V ± 10%, 50 / 60Hz ± 10%

Corrente: 15A; consumo de potência: 417VA, 371W (aproximado, excluindo computadores e monitores)

Temperatura ambiente: 15-30 ° C (flutuação da temperatura ambiente durante a operação do instrumento não pode exceder ± 2 ° C)

Umidade: 20-80%

2. Dimensão:

Largura (porta fechada): 61cm Largura (porta aberta): 122cm

Profundidade: 61cm

Altura: 72cm

Peso: 82 kg (aproximado)

Laser e eletróforese de energia:

Longa vida útil, comprimento de onda 505nm, excitação laser de estado sólido

Tensão elétrica até 20kV

4. Hospedagem de detecção de dados

Sistema de eletroferese capilar: Analisador genético tipo 3500 para capilares de 8 canais e analisador genético tipo 3500xL para capilares de 24 canais;

Tensão eletrofóresa: até 20kV

Especificações de placa de amostra: 96 buracos (placa normal ou placa rápida) ou 384 buracos de placa de amostra, também disponível com 8 conjuntos (tubo padrão ou tubo rápido)

Gama de temperatura de controle capilar: controle dinâmico da temperatura de 18 ° C a 70 ° C

Modo de operação: colagem automática, amostragem, análise eletroforese, detecção e análise de dados sem intervenção manual

Capacidade avançada de análise de fluorescência multicromática, detecção em tempo real de fluorescência de quatro ou cinco cores e também detecção múltipla de fragmentos de DNA de até seis diferentes corantes fluorescentes

Fonte de luz laser: longa vida útil, comprimento de onda de 505nm, fonte de excitação laser de estado sólido com alimentação de energia padrão, sem necessidade de resfriamento

O sistema de condução térmica é projetado para atender melhor aos rigorosos requisitos de controle de temperatura durante a análise de fragmentos de DNA

Melhoria significativa na intensidade do sinal* entre diferentes instrumentos, operações e capilares

A tecnologia de identificação por radiofrequência sem fio (RFID) rastreia dados de produtos de consumo críticos (capilares, colas POP, tampões catódicos, tampões de ánodos) e registra informações de gerenciamento

Nova versão do software de coleta de dados:

Novo software de coleta de dados para análise preliminar, interface de usuário simples e design claro para mostrar facilmente informações sobre o uso de produtos de consumo e capilares

Iniciação rápida, alertas de manutenção do sistema, configuração de painel de amostra guiada para HID

Análise e avaliação de dados em tempo real, seleção rápida e remostragem

As opções de atualização opcionais oferecem recursos como segurança, verificação e assinatura eletrônica

Sistema de controle (baixos requisitos):

Hardware: Processador Pentium IV1.86GHz

Sistema operacional: Windows ® VistaSP1

Memória: 2GB

Disco rígido: 1 x 80GB7200RPMSATA3.0GB/s e 8MB de cache de dados

NOTA: Configuração principal no momento da entrega e atender aos requisitos baixos

6. Software

Software de coleta de dados

Software SequencingAnalysis - para análise, exibição, edição, manutenção e impressão de dados de sequência

Outro software de análise secundária opcional

Software VariantReporter - para detecção e análise de mutações, detecção e validação de SNP, confirmação de sequências

Software SeqScape - para detecção de mutações e identificação de allelos baseados em bancos de amostras

Software GeneMapper - a ferramenta ideal para genotipagem, determinação de alelos, análise de fragmentos e análise de SNP

Genemapper ® Software ID-Xv1.2 - Identificação de indivíduos e software de autenticação de parentesco

Sistema de sequência de DNA

Velocidade de medição: o modelo 3500 conclui o teste em sequência de 8 amostras em 40 minutos e pode detectar 280 amostras em um dia; O modelo 3500xL permite a sequência de 24 amostras em 40 minutos e 840 em um dia

Comprimento de sequência: escolha a cola adequada, o comprimento de detecção pode exceder 1000bp

Software SequencingAnalysis - para análise, exibição, edição, manutenção e impressão de dados de sequência

Software VariantReporter - para detecção e análise de mutações, detecção e validação de SNP, confirmação de sequências

Software SeqScape - para detecção de mutações e identificação de allelos baseados em bancos de amostras

Kits de sequência múltiplos, incluindo o reagente de análise de sequência universal BigDye ™ Terminatorv3.1、 Reagente de análise de sequência de segmentos longos BigDye ™ Terminatorv1.1、 Reagente de análise de sequência de alto GC dGTPBigDye ™ Terminatorv1.0、 Reagente de análise de sequenciamento em um passo BigDye ® DirectCycleSequencingKit

Compatível com o sistema de identificação microbiana MicroSEQ baseado no sequenciamento genético do RNA ribosomal 16S, o banco de dados MicroSEQ comprovado contém dados de mais de 2.000 espécies de bactérias e 1.000 espécies de fungos

Compatível com sistemas de classificação HLA humanos, incluindo kits de classificação A, B, DR e software de análise associado

Compatível com o MitoSEQ humano ™ Reagentes e software de análise de sequenciamento de todo o genoma mitocondrial

Compatível com métodos padrão de detecção de mutações genéticas tumorais, como KRAS, BRAF, EGFR, kits e softwares relacionados baseados em tecnologias de sequenciamento, em conformidade com os padrões clínicos da ASCO

Sistema de análise de fragmentos de DNA

O tempo médio de execução de uma eletróforese é de 30 minutos e o modelo 3500xL pode processar 1.104 amostras por dia; O modelo 3500 pode processar 368 amostras por dia. (Calculado com base em 23 horas de trabalho por dia)

Capacidade avançada de análise de fluorescência multicolorida para múltiplos testes de fragmentos de DNA com até 6 diferentes corantes fluorescentes

Software GeneMapper - a ferramenta ideal para genotipagem, determinação de alelos, análise de fragmentos e análise de SNP

Genemapper ® O ID-Xv1.2 é um software de análise genótipa automática projetado para identificação pessoal humana, incluindo casos criminais, bancos de dados de DNA e autenticação, otimizando o processo de análise de dados de DNA, aumentando a confiabilidade e eficiência da análise e reduzindo o tempo gasto na análise.

Detecção quantitativa precisa de mutações genéticas no tecido tumoral com reagentes de detecção de mutações genéticas KRAS e BRAF baseados na tecnologia de extensão de múltiplas bases

Software de análise de kits para testes de fusão genética BCR/ABL

Kit Aneuploidy com identificação não-completa, como o trisomo 21 e o software de análise correspondente, para a identificação de defeitos genéticos não-integrais a partir de tecido de peludo placentário ou de água vesical

Compatível com vários kits de teste de vírus TrueScience ™ RespiFinder ® Pannel， Uma única resposta detecta até 19 vírus e bactérias comuns nas vias respiratórias

Compatível com uma variedade de kits forenses de identificação de indivíduos de DNA, como Identifier, Sinofiler, Yfiler e Minifiler, e rigorosamente validado para casos comuns, bancos de dados de DNA, autenticação de paternidade e análise de sobrevivência de células tronco de doadores, etc.

Consumíveis do sistema

Array de capilares

Capilares internos sem revestimento, tipo 3500 para montagem de 8 canais e tipo 3500xL para montagem de 24 canais

Quadro azul fixo para fácil instalação

A matriz de capilares é dividida em comprimentos capilares de 36 cm e 50 cm, suportando várias aplicações e métodos operacionais

Personalização de matrizes capilares 3500 e 3500xL (compromisso) 160 amostragens

Monitoramento em tempo real da utilização dos capilares com etiquetas RFID

Polímero POP-6 com otimização de desempenho ™ O POP-7 ™ cola

Projetado para ser usado pronto para usar, embalagem que funciona com amostragem

A cola POP está disponível em duas especificações: 384 amostras (mais amostras 60 vezes no sistema 3500; mais amostras 20 vezes no sistema 3500xL) e 960 amostras (mais amostras 120 vezes no sistema 3500 ou mais amostras 50 vezes no sistema 3500xL)

Monitoramento em tempo real da utilização dos capilares com etiquetas RFID

Tanque de tampão catódico (CBC)

1 x tampão pré-instalado no slot para suportar todas as aplicações de eletróforese

O tanque de amortiguador catódico permite um uso adicional de sete dias no instrumento após a instalação inicial (ou uma amostragem adicional de 120 vezes no sistema 3500 ou uma amostragem adicional de 50 vezes no sistema 3500xL, o que for o primeiro a chegar)

Monitoramento em tempo real da utilização dos capilares com etiquetas RFID

Tanque de tampão de ánodo (ABC)

1 x tampão pré-instalado no tanque para manter a fonte de íons e o pH correto na eletróforese

O tanque de tampão de ânodo requer uso adicional de sete dias no instrumento após a instalação inicial (ou amostragem adicional de 120 vezes no sistema 3500 ou amostragem adicional de 50 vezes no sistema 3500xL, dependendo do que chegar primeiro)

Monitoramento em tempo real da utilização dos capilares com etiquetas RFID