Biolítico (Biolytic)

一、 DxOligoBiolítico (Biolytic)Parâmetros técnicos:

Capacidade do reator: 5,6 litros;

Quantidade de amostras: 1 a 5, cada amostra tem 96 bits;

Faixa de temperatura: 120 ° C;

Garantia: 12 meses;

Fonte de alimentação: 220V a 240V / 50 / 60Hz;

Consumo de energia: 700 watts;

Peso: 30 kg;

Os produtos podem ser personalizados:

(1) A Biolytic China fornece uma variedade de instrumentos e acessórios para a síntese de oligonucleótidos / DNA e purificação de oligonucleótidos. Sintetizadores de DNA da série Dr.Oligo, processadores Oligo e Dr.OligoBiolítico (Biolytic)Projetado e fabricado nos Estados Unidos para atender aos rigorosos requisitos de qualquer laboratório, instituto de pesquisa ou empresa.

(2) Todos os nossos instrumentos e acessórios utilizam os mais recentes materiais e tecnologias para melhorar a eficiência operacional e reduzir custos. Cada instrumento passa por rigorosos procedimentos de controle de qualidade antes de sair da fábrica. Orgulhamo-nos de oferecer serviço e suporte ao cliente de alta qualidade e estamos comprometidos em fornecer instalações e treinamento dentro da indústria. Todos os instrumentos e acessórios podem ser personalizados de acordo com suas necessidades.

Vantagens do produto:

Os analíticos de amoníaco sintético de DNA foram projetados para preparar amostras biológicas de forma eficaz para a produção de precursores de PCR, sondas e componentes, sequenciamento de DNA, síntese de DNA e RNA, inicialização aleatória, design de veículos, impressões digitais de DNA e síntese de genes artificiais. É uma solução rápida, eficiente e estável para a desprotecção de DNA/RNA/oligonucleótidos.

A comparação com a amônia tradicional é a seguinte:

(1) Adotando o analítico de amoníaco de alta pressão Oligo, você pode analisar 480 amostras de uma só vez e obter amostras secas diretamente, o tempo de análise de amoníaco também é muito curto.

(2) As etapas tradicionais de análise de amônia são as seguintes, levando tempo e esforço. Verifique se o material e o reagente necessários para a purificação são suficientes, a placa C18 ativada (coluna) preencha a placa C18 com 0,5 MNaCl, seque, repita o equilíbrio 3 vezes, preencha a análise pura, seque mais de 5 vezes e centrifuge a velocidade de lavagem. Depois de lavar, encha a placa C18 com 0,5 MNaCl, seque, repita 3 vezes, e depois encha a placa C18 com 0,5 MNaCl para uso. Para a ativação da coluna C18, analise primeiro o C18 ativado puro uma vez com 20 ml, sopre o metanol e, em seguida, equilibre 1 vez com 10 ml de NaCl para uso.

(3) Calcular o número de placas de análise pré-usadas e placas de eletroforese para encher cola. Para a produção de cola, cada placa precisa de cerca de 50 ml de cola de 16% (cadeia curta, 16%; cadeia longa, 12%), cada placa adiciona, em média, supersulfato de amônio 100ul, TEMED30ul (dependendo das circunstâncias, a quantidade moderada pode ser aumentada e reduzida), agitar, misturar,Verta-o na placa e coloque-o horizontalmente para que o gel solidifique. Observe que não há bolhas na placa e preste atenção à cola complementar.

V. Atenção:

A placa C18 é necessária para manutenção e teste regulares.

② Cada garrafa de cola nova deve ser usada antes do marcador de cola para garantir o uso normal.

Princípio: corte - cortar químicamente a cadeia de oligonucleótidos sintetizada do suporte. Use amônia gelada para quebrar o CPG, conectando o ligamento éster entre o composto e o nucleótido inicial. Os oligonucleótidos quebrados carregam 3-hidroxilo livre. Desprotetor - Tratar com amônia gelada por mais tempo para remover o anel de basegrupos protetores como ciano-etilo, benzo-etilo e isopropilo.

Princípio da amônia de tubo único:

(1) irá sintetizar uma boa coluna com a agulha da seringa será CPGOu derrame todo o pó de resina na garrafa de amônia e coloque o rótulo correspondente na garrafa de amônia.

(2) Adicione 100 ul de trietilamina de gelo, 1,5 ml de amônia de gelo, tapa a tampa da garrafa e coloque a amônia no forno de 80 graus por 2 horas. Para a sequência sintetizada com um monomero de amônica rápida, adicionar amônica diretamente após 55 graus por 2 horas. Registre com precisão o momento de início da análise de amônia na folha de produção.

(3) Notas: ① ao colocar o precursor na ampolla de amônia, verifique claramente o rótulo e corresponda a cada um. ②A ordem de trietilamina e amônia deve evitar a contraposição. (Após a adição ocorre um fenômeno de estratificação). A amônia usada na amônia deve ser a amônia congelada.

Princípio da amônia de placa de 2,96 buracos:

(1) remoção de amônia de 90 graus após 40 min, colocar no armário de ventilação para capturar amônia por 1 min, centrífuga de alta velocidade. Tire a placa sintética com uma pistola de 20ul para tirar uma pequena amostra de 20ul; adicionar 200ul de amônia gelada em cada buraco da placa de amônia, selar a fita, pegar a placa, registrar o bom tempo, colocar a amônia de forno de 80 graus para 2h.

2) Atenção:

① Certifique-se de colar o rótulo da rota na frente da placa de dissolução de amônia e, em seguida, coloque a almofada correspondente abaixo da placa de resíntese, juntos para dissolução de amônia e centrifugação.

②A ordem de trietilamina e amônia deve evitar a contraposição. (Após a adição ocorre um fenômeno de estratificação).

A amônia usada na amônia deve ser a amônia congelada.

② Tenha cuidado ao apertar a placa de vedação para evitar o vazamento de amônia.