BD FACS Kit de citocina inflamatória humana

BD FACS Kit de citocina inflamatória humana Kit de teste de citocina CBA

Becton Dickinson biociênciaBiddy Ciências da Vida Estados UnidosKit de teste de citoquinas CBA da BDArray de contas citométricas（CBA）,A técnica de quantificação de proteínas fluentes multi-indicadores de microamostras é um método de quantificação de proteínas múltiplas baseado em um sistema de detecção de células fluentes que pode detectar vários indicadores em uma única amostra ao mesmo tempo. Em experimentos diários, muitas vezes é necessário realizar testes quantitativos de proteínas solúveis no sistema de solução, como análise quantitativa do teor de citoquinas no soro superior ou soro de cultura celular, devido ao menor teor desses fatores, abaixo do limite inferior de detecção dos métodos convencionais gerais, usando métodos comuns de detecção de proteínasBlot ocidentalDifícil de detectar.BDA empresa usa o citométrio de fluxo para amplificar o sinal fluorescente em graus, simplesmente ligando o fator de solvência testado a algumas partículas com diâmetro celular aproximado para detectar vários fatores de solvência em amostras testadas. Por isso,BDA empresa desenvolveu um sistema de quantificação de proteína de fluxo multi-indicador de amostras em traços, abreviadamente chamadoCBASistema que mede simultaneamente a quantidade de vários componentes solúveis na amostra de análise usando uma série de ligações microesféricas pequenas e dispersas com marcadores fluorescentes para capturar anticorpos específicos de captura para capturar o objeto a ser testado no sistema de solução, correspondendo a diferentes intensidades de fluorescência transportadas em microesferas específicas que correspondem a uma variedade de detetores diferentes.BDdeCBAO princípio de funcionamento do sistema é simples, cada indicador de detecção no sistema testado correspondente tem diferentes microesferas de captura, diferentes microesferas de captura são embaladas com anticorpos de captura específicos e têm diferentes intensidades de fluorescência, misturando as microesferas de captura com a solução da amostra a ser testada, os anticorpos específicos na microesfera se ligam ao antígeno ou proteína correspondente na amostra (soro, plasma ou líquido de cultura celular), e, finalmente, adicionando anticorpos de detecção fluorescentes para formar um "sanduíche" complexo de clamp, através de uma amostra de fluxo para a detecção de fluorescência, o conteúdo de vários fatores de detecção na amostra pode ser analisado. PorqueBDdeCBACada microesfera no sistema é capaz de fornecer uma superfície ligada a uma proteína específica, portanto, cada microesfera é equivalente a uma única, bem embalada.ELISAplaca; Em relação à tradiçãoELISATecnologia, a sensibilidade da cor do sinal fluorescente é maior do que a sensibilidade da luminosidade química geral, juntamente com a alta sensibilidade e o efeito de amplificação do citométrio de fluxo para o sinal fluorescente, o uso desta técnica para detectar indicadores em amostras desconhecidas é menor a concentração de amostra necessária e o tempo experimental é menor; Além disso, o regularELISAOperações, cada vez que apenas um indicador de uma amostra pode ser testado, as operações entre os subindicadores de detecção devem ser realizadas separadamente, muitas vezes causando custos de amostras valiosas, como citocinas imunomodulantes no sangue do paciente, incluindoIFN-γ、TNFα,IL-2Espere, passe.BD CBAO sistema pode testar simultaneamente vários indicadores em um par de amostras.ELISAExperimentos que a tecnologia não pode satisfazer oferecem novos meios de detecção.

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BD CBAAs caixas comuns são as seguintes: