Cromatográfica de gás de álcool no sangue

Princípio da cromatografia de gás de álcool no sangue
A análise de substâncias orgânicas voláteis ocupa um lugar importante na pesquisa e avaliação ambiental, e muitas substâncias orgânicas tóxicas são voláteis. Dos 114 produtos orgânicos prioritários regulamentados pela EPA dos EUA, 45 são compostos voláteis, ou 40%. A cromatografia de gás é quase um método de análise separada desse tipo de componente. De acordo com o método de tratamento da amostra pode ser dividido em um método de desabsorção térmica de captura de sopro, a principal desvantagem deste método é o longo tempo de análise, a necessidade de equipamentos especiais, a vantagem é o baixo limite de detecção. Método de extração líquida J, requer um solvente de alta pureza, fácil de produzir interferência pico de solvente, multiplicador de enriquecimento pequeno, a vantagem é a boa repetibilidade. Método de injeção de amostra de água direta J, interferência de água e danos à coluna cromatográfica, limite de detecção muito alto, a vantagem é simples e conveniente. O método de extração de fase sólida para baixa concentração taxa de recuperação não é alta, demora tempo, a vantagem é o multiplicador de enriquecimento grande. Nos últimos anos, a combinação de microextração de fase sólida e análise de topo-vazio também foi usada para medir matérias orgânicas voláteis na água, mas a reprodutividade do método precisa ser melhorada. Em comparação com o método de topo estático na análise de matérias orgânicas voláteis na água tem as vantagens de processamento de amostras simples, fácil de operar, menos interferência, e assim por diante, alguns foram incluídos no método padrão. As principais vantagens deste método são a simples manipulação das amostras, o uso de solventes orgânicos, a necessidade de equipamentos especiais e a fácil automatização. Produção de espectroscopia de TengzhouCromatográfica de gás de álcool no sangueÉ de acordo com o método de detecção do teor de álcool no sangue do Ministério da Segurança Pública GAT842-2019. Dois sistemas de amostragem de cromatografia de gás conectados com tubos de amostragem duplos são usados ​​para amostragem simultânea para análise paralela, para a qualidade do tempo de retenção ou do tempo de retenção relativo, e a análise quantitativa é feita com a proporção de área de pico de etanol para o marcador interno.

[Aplicação das normas nacionais]

Ministério da Segurança Pública GAT842-2019 Métodos de teste do teor de álcool no sangue

[Configuração do instrumento]

1.GC-2020 cromatográfica de gás com detector de chama de hidrogênio duplo 1 unidade

2.ZKPHS-20A totalmente automático top vazio amostrador (pinça de vedação, garrafa top vazio) 1 unidade

3. coluna capilar 30m * 0.32mm * 1.0um 2 raizes

4. nitrogênio, hidrogênio, fonte de ar (totalmente automático) pureza do gás 99,999% 1 conjunto

Sistema de processamento de dados (computador, impressora, estação de trabalho cromatográfica) 1 conjunto

[Parâmetros do amostrador]

Parâmetros técnicos principais:

Gama de controle de temperatura da área da amostra: temperatura ambiente - 220 ° C, para incrementar 1 ° C;

Gama de controle de temperatura do tubo de transmissão de amostras: temperatura ambiente - 220 ℃, para incrementar 1 ℃;

3. gama de controle de temperatura do sistema de amostragem de válvula: temperatura ambiente - 220 ℃, para incrementar 1 ℃;

Precisão de controle de temperatura: < 0,1 ℃;

5. Gradiente de controle de temperatura: < 0,1 ℃;

Gama de pressão de amostragem: 0 ~ 0.4Mpa (ajustável contínuamente);

Estação de garrafas vazias: 20;

Repetibilidade: RSD≤1.5% (etanol em água de 200PPm);

Especificações da garrafa vazia: 20ml, 10ml opcionais;

Fluxo de limpeza contra sopro: 0 ~ 400ml / min (ajustável contínuamente);

Dimensão efetiva do instrumento: 430 x 350 x 510 mm (comprimento * largura * altura);

Peso do instrumento: cerca de 25 kg;

Pressão: 0 ~ 0.25Mpa (ajustável continuamente)

Volume do tubo quantitativo: 1ml (outras especificações podem ser personalizadas, como 0,5ml, 2ml, 5ml, etc.)

Especificações de 15 garrafas vazias: 40ml (outras especificações podem ser personalizadas, como 50ml, 100ml, etc.)

16. Estação de amostra: 40 lugares

Pode aquecer amostras simultaneamente: 3 bits

RSD: <1,0% (100 ppm solução de etanol em água)

Fluxo de limpeza contra sopro: 0 a 100 ml / min (ajustável contínuamente)

Sincronização da estação de trabalho de processamento de dados cromatográficos, GC ou eventos externos

Verificação de indicadores-chave do método de cromatografia de gás de álcool no sangue (para garantir a precisão e a validade legal)

1. Limite de Detecção (LOD) e Limite Quantitativo (LOQ)：

• LOD: calculado em 3 vezes a relação sinal-ruído (S / N = 3), geralmente ≤ 5mg / 100mL;

• LOQ: 10 vezes a relação sinal-ruído (S/N = 10), geralmente ≤ 10 mg/100 mL, para atender às necessidades de detecção de baixas concentrações de etanol (por exemplo, limiar de condução alcoólica de 20 mg/100 mL).

2. Precisão：

• Repetibilidade: a mesma amostra de sangue (3 concentrações baixas, médias e altas, como 20, 80 e 200 mg/100 mL) é medida em paralelo 6 vezes, com desvio padrão relativo (RSD) ≤ 5%;

• Precisão média: diferentes operadores, diferentes tempos, diferentes instrumentos para medir a mesma amostra, RSD deve ser ≤ 8% (para garantir que os resultados sejam reprodutíveis).

3. Precisão (taxa de recuperação)：

• Adicionar 3 níveis de etanol padrão de baixo (20 mg / 100 mL), médio (80 mg / 100 mL) e alto (200 mg / 100 mL) à matriz do sangue branco para medir a taxa de recuperação de acordo com o método;

• A taxa de recuperação deve estar entre 95% e 105% (os requisitos legais são mais rigorosos, geralmente 90% a 110%), provando que não há erros sistêmicos.

4. Efeito da Matriz：

• Comparar a diferença de inclinação entre a "curva padrão de correspondência da matriz" (padrão de sangue branco + etanol) e a "curva padrão de solvente" (padrão de água ultrapura + etanol), indicando que o efeito da matriz pode ser negligenciado se a diferença for ≤ 10%; Se a diferença for > 10%, a curva padrão de correspondência da matriz deve ser usada (proteínas e lípidos no sangue podem afetar o fator de distribuição do etanol, resultando em quantificações imprecisas da curva padrão do solvente).