Coluna cromatográfica COSMOSIL 5C18-PAQ

1. Método de remoção do tampão, sal, ácido dentro da coluna cromatográfica: lavar durante 10-15 minutos usando uma fase de fluxo sem tampão, sal, ácido.
   Exemplo: Quando a fase de fluxo é metanol / tampão de ácido fosfórico (20 mmol / L) = 50/50, use metanol / água = 50/50 para lavar

2. Método de lavagem de anexos dentro da coluna cromatográfica, solução quando a linha de base é instável

• Quando a amostra não é proteína, use metanol ou * lavagem.

• Quando a amostra é de proteína, o uso contém 0,1%C2HF3O250-70% de acetonitril / aquecimentolavagem

1. Conservação a curto prazo (vários dias):
   Lave por 10-15 minutos com um fluxo sem tampão, sal, ácido. Salvar.
   Exemplo: Quando a fase de fluxo é metanol / tampão de ácido fosfórico (20 mmol / L) = 50/50, use metanol / água = 50/50 para lavar

2. Conservação a longo prazo (mais de um mês):
   Após a utilização, primeiro limpe a coluna cromatográfica com a fase de fluxo sem ácido e sal, em seguida, substitua a fase de fluxo por acetonitril / água = 70/30 ou metanol / água = 70/30 e conserve.

Pode ser usado com exceção de soluções alcalinas e ácidas fortes (abaixo de pH 1,5).(A solução alcalina forte dissolverá o silicone e a solução ácida forte tirará a fase fixa)
Atenção:
Viscosidade excessiva do solvente pode levar a um aumento da pressão, por favor, controle a pressão abaixo de 20 Mpa.Após o uso de solventes com fluxo ácido ou alto ponto de coagulação, a coluna cromatográfica deve ser limpa.

• Em geral, a concentração de tampão é de 0,005 a 0,02 mol / L.

• A fase de fluxo deve ser filtrada através de uma membrana de filtro abaixo de 0,5 μm antes de ser usada.

• Para a análise de padrões de fase inversa de proteínas, use uma coluna cromatográfica de grande poro (diâmetro de poro 300 Å)COSMOSIL Protein - R (tamanho de partícula 5 μm).