Teste de marcação de tintura fluorescente celular

Teste de marcação de tintura fluorescente celular

A tecnologia de marcação Zenon fornece um método experimental rápido, versátil e confiável para a preparação de anticorpos marcados por fluorescência, que utilizam uma variedade de corantes fluorescentes e a matéria-prima pode ser uma quantidade muito pequena de anticorpos não purificados, como líquido de cultivo de células de híbridos. Os anticorpos marcados com a tecnologia de marcação Zenon @ são adequados para todas as áreas de aplicação onde anticorpos lineares podem ser usados. As vantagens da tecnologia de marcação Zenon@ incluem:

• Tempo de gravação de 10 minutos

1-20 microgramas de anticorpos por marcador

Compatível com BSA e outras proteínas estabilizadoras

Nenhuma etapa de purificação.

• Marcadores flexíveis de anticorpos

ZenonZenon - Como funciona a tecnologia de marcação

A tecnologia de marcação Zenon @ oferece um método versátil e fácil de usar para marcar anticorpos IgG1, lgG2a e lgG2b e anticorpos gG de coelho em humanos e camundongos. Fragmentos de Zenon @ especialmente projetados para combinar apenas um fragmento de Fc de resistência, este método de combinação rápida e não covalente é capaz de marcar rapidamente uma pequena quantidade de resistência (Figura 1) Tecnologia de marcação de Zenon @ é simples e eficiente; Toda a etapa de marcação leva apenas 10 minutos.

O acoplamento de anticorpos Zenon @ pode ser armazenado de forma estável após a formação; Antes do uso, é necessário adicionar lgG não específico para fechar o segmento de Zenon não ligado sem purificação de coluna. O composto Zenon @ pode ser aplicado diretamente à amostra.

Os anticorpos marcados com a tecnologia de marcação Zenon @ apresentam intensidade de fluorescência ou atividade enzimática semelhante aos acopladores de anticorpos marcados diretamente observados (Figura 2 ).

Figura 1. Funcionamento da tecnologia de marcação Zenon@Marcadores não covalentes para anticorpos Zenon @ comparados com marcadores covalentes para kits de micromarcação, kits de marcação monoclonal e kits de marcação de proteínas.

Figura 2. A tecnologia de marcação Zenon @ produz anticorpos marcados de altura equivalente ou maior do que os anticorpos marcados diretamente. Marcar vários anticorpos marcadores linfáticos usando marcadores de conjugação de alga-blueproteina (APC) ou marcadores não conjugados com 1 micrograma de complexo Zenon .APC. Em seguida, a marca de resistência

O corpo é usado para a coloração de amostras de linfocitos do sangue periférico humano. Ao preparar um complexo de tintura Zenon @ o brilho do complexo pode ser melhorado ainda mais aumentando a proporção do reagente da tecnologia de marcação Zenon @ com os anticorpos de nível 1 usados.

Tecnologia de marcação Zenon@Flexibilidade de marcação final

Quando você precisa mudar a cor do marcador ou detectar se uma fluorescência específica é adequada para sua aplicação ou anticorpos, a tecnologia de marcação Zenon @ oferece a flexibilidade de marcação *. Uma ampla seleção de marcadores e uma tecnologia de marcação versátil permitem obter facilmente imagens multicoloridas com diferentes combinações de cores em citografia de fluxo (Figura 3) e imagens fluorescentes (Figuras 4 e 5).

Figura 3. Utilização da técnica de marcação Zenon na citologia de fluxo.Os glóbulos brancos periféricos humanos são tingidos com os seguintes três anticorpos: anticorpos anti-CD3 de camundongo gG1 (A21330) marcados previamente com o kit de marcação IgG1 de camundongo ZenonAntiAntiAntiAnticorpos anti-CD4 de camundongo gG1 (A21334) marcados previamente com o kit de marcação IgG1 de camundongo IgG1 marcado com ZenonOs Alexa Alexa Fluor @ 647 (Z25008), anticorpos anti-CD4 de camundongo gG1 (A21334) marcados previamente com o kit de marcação IgG1 de camundongo IgG1 marcado com Zen Fluor@488 Kit de marcação lgG2a de ratos (Z25102) marcado com anticorpo lgG2a de ratos anti-CD8 (A21338). As Figuras A e B mostram: distinguindo o sinal de fluorescência laranja do sinal de fluorescência verde ou o sinal de fluorescência vermelha do sinal de fluorescência laranja, respectivamente, as células podem ser diferenciadas para demonstrar que os anticorpos marcados Zenon @ não interferem uns com os outros na mesma amostra. Instrumentos e configurações para análise de amostras: citometro de fluxo Coulter Elite para algaglobina e Alexa Fluor@488 O corante usa 488 nm para estimular a luz e 633 nm para estimular a luz para o corante AlexaFluorO O 647.

Figura 4. Utilização da técnica de marcação Zenon@ na imagem fluorescente.

A corte de cortes de coroa do hipocápio do rato com uma espessura de 14 μm deve ser. Tinção de anticorpos anti-a-microtubular (A11126) marcados com ZenonMicrofluorAlexa Fluor @ 488 camundongos gG1 Kit (Z25002). Os cortes foram tingidos com o corante vermelho fluorescente Nissl (N21482) com o NeuroTrace530/615 para observar o corpo neuronal e com o corante Hoechst 33258 (H1398, H3569, H21491) para observar o núcleo celular.

Figura 5. Utilização da técnica de marcação Zenon@ na imagem fluorescente.

Microtubulina e microtubulina endotelial arterial bovino-pulmonar marcada com sonda mitocondrial usando Zenon @ Alexa Fluor@488 Anticorpos monoclonais IgG2b de camundongos marcados com lgG2b Kit (Z25202) foram detectados com IgG2b monoclonal de camundongos marcados com IgG2b monoclonal de camundongos marcados com lgG2b Kit (Z25205) marcado com Zenon AntiAnticorpos monoclonais lgG2b de camundongos marcados com Alexa Fluor @ 555 Kit (A21350) marcados com lgG2b monoclonal de camundongos marcados com lgG2b monoclonal de camundongos marcados com lgG2b monoclonal de camundongos marcados com Tinção de ácidos nucleicos com DAPI (D1306, D3571, D21490).

Tarifas / Ciclo de serviço / Resultados fornecidos:

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