Kit de ELISA de lentilha de dupla flor (DBA)

Kit de ELISA de lentilha de dupla flor (DBA)

Visão geral do produto:

双花扁豆凝集素(DBA)Foco em pesquisa em biologia do açúcar, teste quantitativo em amostrasDBAnível,DBAA especificidade combina cadeias de açúcar específicas para análise da cadeia de açúcar da superfície celular, detecção de patógenos, etc., adaptando uma variedade de amostras de tecidos, soros e outros, fornecendo ferramentas para pesquisas relacionadas com a cadeia de açúcar.

Composição do kit:

Pré-embalado com placas microporosas: especificações de 96 ou 48 poços, o pacote é composto por anticorpos de captura RCA.

RCA padrão: fornece padrões duplicados originais para desenhar curvas padrão.

Marcação de anticorpos: anticorpos que identificam especificamente a RCA.

Acoplador de molho-HRP em cadeia: para amplificação de sinal.

Solução de Substrato (TMB): Substrato colorido, com enzima HRP azul.

Terminar a reação, a cor da solução passa de azul a amarelo.

Tampon de lavagem (10x concentrado): para limpeza de placas microporosas.

Amostras: para diluir amostras e produtos padrão.

Membrana de vedação: prevenção da poluição cruzada.

Características do produto:

Alta sensibilidade e especificidade: o método de clamping de anticorpos duplos garante a precisão e confiabilidade da detecção.

Fácil de operar: fornecer reagentes completos como placas microporosas pré-embaladas, produtos padronizados, anticorpos de detecção marcados e padronização do processo experimental.

Ampla aplicação: aplicável a vários tipos de amostras de soro, plasma e homologação de tecidos, apoiando pesquisas científicas e clínicas.

Requisitos da amostra:

Tipo de amostra:Soro, plasma, homoplasma de tecidos, cultura celular, etc.

Tratamento de amostras:

Soro/Plasma:Depois da coleta, coagulação estática, centrifugação para remover o precipitado, a partilha é mantida a -80 ° C para evitar o congelamento repetido.

Organização homogênea: Proporcionalmente adicionar o lito para homogeneizar e remover por centrifugação.

Cultura celular: detecção após remoção centrífuga dos fragmentos.

Atenção:Evite amostras hemolíticas ou altas em gordura, a amostra fresca é prioritária e a conservação a longo prazo requer -80 ° C.

Passos operacionais:

Preparação do Reagente:

Equilibrar a caixa a temperatura ambiente com 20 minutos de antecedência e diluir o líquido de lavagem concentrado com água destilada.

II. Exemplo:

Dilução em gradiente do produto padrão: o produto padrão original é diluído proporcionalmente.

Tratamento da amostra: extrair 50 μL para adicionar microporos diretamente ou após diluição.

III. Criação:

Adicionar a amostra / produto padrão e incubar a 37 ° C por 1 hora.

Depois de lavar 3 vezes, adicionar anticorpos marcados e incubar a 37 ° C por 1 hora.

Lavar novamente, adicionar a cadeia mofo-HRP, incubar a 37 ° C por 30 minutos.

4 – Colocação e terminação:

Adicione o substrato TMB e incube a luz durante 10-30 minutos.

Adicionar líquido de terminação para terminar a reação.

V. Teste:

Medir imediatamente a absorção de luz (OD) no comprimento de onda de 450 nm com um calibrador enzimático.

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