Kit de ELISA humano (PRSS)

Kit de ELISA humano (PRSS)

Visão geral do produto:

Pessoas(PRSS)Projetado para a regulação da atividade e a pesquisa de doenças, testes específicosPRSSNível. Este tipo de enzima participa, digestão, reparação de tecidos e outros processos, sua ativação anormal está associada à pancreatite, invasão tumoral, adaptação de soro, amostras de tecido pancreático, fornecendo base para o estudo do mecanismo da doença relacionada.

Composição do kit:

Pré-embalado com placas microporosas: especificações de 96 ou 48 poços, o pacote é composto por anticorpos de captura RCA.

RCA padrão: fornece padrões duplicados originais para desenhar curvas padrão.

Marcação de anticorpos: anticorpos que identificam especificamente a RCA.

Acoplador de molho-HRP em cadeia: para amplificação de sinal.

Solução de Substrato (TMB): Substrato colorido, com enzima HRP azul.

Terminar a reação, a cor da solução passa de azul a amarelo.

Tampon de lavagem (10x concentrado): para limpeza de placas microporosas.

Amostras: para diluir amostras e produtos padrão.

Membrana de vedação: prevenção da poluição cruzada.

Características do produto:

Alta sensibilidade e especificidade: o método de clamping de anticorpos duplos garante a precisão e confiabilidade da detecção.

Fácil de operar: fornecer reagentes completos como placas microporosas pré-embaladas, produtos padronizados, anticorpos de detecção marcados e padronização do processo experimental.

Ampla aplicação: aplicável a vários tipos de amostras de soro, plasma e homologação de tecidos, apoiando pesquisas científicas e clínicas.

Requisitos da amostra:

Tipo de amostra:Soro, plasma, homoplasma de tecidos, cultura celular, etc.

Tratamento de amostras:

Soro/Plasma:Depois da coleta, coagulação estática, centrifugação para remover o precipitado, a partilha é mantida a -80 ° C para evitar o congelamento repetido.

Organização homogênea: Proporcionalmente adicionar o lito para homogeneizar e remover por centrifugação.

Cultura celular: detecção após remoção centrífuga dos fragmentos.

Atenção:Evite amostras hemolíticas ou altas em gordura, a amostra fresca é prioritária e a conservação a longo prazo requer -80 ° C.

Passos operacionais:

Preparação do Reagente:

Equilibrar a caixa a temperatura ambiente com 20 minutos de antecedência e diluir o líquido de lavagem concentrado com água destilada.

II. Exemplo:

Dilução em gradiente do produto padrão: o produto padrão original é diluído proporcionalmente.

Tratamento da amostra: extrair 50 μL para adicionar microporos diretamente ou após diluição.

III. Criação:

Adicionar a amostra / produto padrão e incubar a 37 ° C por 1 hora.

Depois de lavar 3 vezes, adicionar anticorpos marcados e incubar a 37 ° C por 1 hora.

Lavar novamente, adicionar a cadeia mofo-HRP, incubar a 37 ° C por 30 minutos.

4 – Colocação e terminação:

Adicione o substrato TMB e incube a luz durante 10-30 minutos.

Adicionar líquido de terminação para terminar a reação.

V. Teste:

Medir imediatamente a absorção de luz (OD) no comprimento de onda de 450 nm com um calibrador enzimático.

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