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Categorias do produto
Eulico (Xangai) Ciências da Vida Co., Ltd.
Kit de teste de PCR fluorescente para o vírus da hepatite C (HCV)
NegociávelAtualização em05/06
- Modelo
- Natureza do fabricante
- Produtores
- Categoria do produto
- Local de origem
Visão geral
O kit de teste de PCR fluorescente do vírus da hepatite C (HCV) é projetado para introdutores e sondas específicas para a área conservada do genoma do vírus da hepatite C. O teste de amplificação in vitro do RNA do vírus da hepatite C é realizado com a tecnologia de RT-PCR fluorescente de um passo para a detecção patológica de substâncias suspeitas de infecção em experimentos de pesquisa científica.
Detalhes do produto
Nome do produto: Kit de teste de PCR fluorescente do vírus da hepatite C (HCV)
Nome : Kit de Detecção do Vírus da Hepatite C (Método de PCR em Tempo Real)
Especificações da embalagem: 50T / caixa
[Utilização prevista]
A hepatite viral C é uma doença infecciosa causada principalmente por danos no fígado devido à infecção pelo vírus da hepatite C (VHC). Este kit é usado para detectar o RNA do vírus da hepatite C no soro e em amostras de plasma do paciente, e é usado para o diagnóstico auxiliar da infecção pelo vírus da hepatite C.
[Princípio de teste]
Este kit é projetado para introdutores e sondas específicas para a área conservada do genoma do vírus da hepatite C, para teste in vitro de amplificação do RNA do vírus da hepatite C com a técnica de fluorescença RT-PCR de um passo para teste patológico de substâncias suspeitas de infecção em experimentos científicos.
[Composição do Reagente]
| Especificações da embalagem | 50T / caixa |
| HCV líquido de reação | Tubo de 500μL x 2 |
| Liquido enzimático | Tubo de 50μL x 1 |
| Controle positivo para HCV | Tubo de 50μL x 1 |
| Controle negativo | Tubo de 250μL x 1 |
Descrição: Componentes de caixas de lotes diferentes não podem ser usados interativamente.
[Condições de armazenamento e prazo de validade]
-20 ℃ ± 5 ℃, conservação, transporte e congelamento repetido não mais de 5 vezes, período válido de 12 meses.
[Instrumentos aplicáveis]
ABI7500、 Detectores de PCR quantitativos de fluorescência da Agilent MX3000P/3005P, LightCycler, Bio-Rad, Eppendorf e outros.
[Coleta de amostras]
Soro: 2 ml de sangue venoso do sujeito são extraídos com uma agulha descartável e colocados em um tubo anti-coagulante descartável esterilizado com um número de identificação único, onde o soro isolado é extraído diretamente para a detecção, conservação ou entrega. Plasma: 2 ml de sangue venoso do sujeito são extraídos com uma agulha descartável e colocados em um tubo de ensaio anticoagulante (não hepatina) descartável esterilizado com um número de identificação único, onde o plasma isolado é extraído diretamente para detecção, conservação ou entrega. As amostras hemolíticas devem ser retiradas novamente. Se o teor de triglicerídeos for superior a 6 mmol/L ou se a amostra de plasma ou soro for visível a olho nu com uma turbididade branca, deve ser centrifugada por 15 minutos a 4°C em 16.200 g para extrair a camada inferior de soro ou plasma brilhante.
[Armazenamento e Transporte]
As amostras recolhidas ou tratadas em condições de 2 ° C a 8 ° C não devem ser conservadas por mais de 24 h; para conservação a longo prazo, devem ser colocadas abaixo de -70 ° C e congeladas não mais de 3 vezes.
[Atenção]
1.Todas as operações são realizadas de acordo com as instruções;
2.Os vários componentes dentro do kit devem derreter naturalmente, misturar completamente e centrifugar brevemente antes de serem usados;
3.O líquido de reação deve ser conservado à luz;
4.Tente evitar a presença de bolhas durante a reação, a tampa do tubo deve ser fechada;
5.Usar chupas descartáveis, luvas descartáveis e roupas de trabalho específicas para cada região;
6.Tratamento de amostras, formulação de reagentes, amostragem deve ser realizada em diferentes áreas para evitar a poluição cruzada;
7.Tratar a mesa de trabalho e o pipete com 10% de ácido hipoclorado ou 75% de álcool ou luz ultravioleta após a conclusão do experimento;
8.Todos os itens na caixa devem ser tratados como poluentes e tratados de acordo com as Normas Gerais de Segurança Biológica para Laboratórios Microbióticos Biomédicos.
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