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Endereço
No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Categorias do produto
Shanghai Shenzhen Indústria Co., Ltd.
Kit de teste ELISA de fosfolidasa neuroscínica ácida humana (ASM)
NegociávelAtualização em05/06
- Modelo
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- Produtores
- Categoria do produto
- Local de origem
Visão geral
O kit de ELISA de fosfolipaase neurosclética humana (ASM) foi projetado para pesquisas metabólicas de linfocitos neuroscléticos para detectar específicamente a atividade da ASM. Esta enzima está envolvida na degradação dos fosfolipidos neuroscênicos, cuja função anormal está relacionada com a doença de Neumann-Pick, e adapta-se à homoplasia de tecidos e amostras de soro, fornecendo a base central para o diagnóstico de doenças relacionadas com o transtorno metabólico neuroscênico lipídico.
Detalhes do produto
Visão geral do produto:
Phospholipase neuroscínica ácida humana(ASM)Detecção específica projetada para estudos metabólicos neuroscênicosASMAtividade. Esta enzima está envolvida na degradação dos fosfolípidos da esquina nervosa, e sua função é anormal com Neyman-A doença de pico e outras doenças ligadas à acumulação de linfocitos neuroscênicos são adaptadas à homologação de tecidos e amostras de soro para fornecer a base central para o diagnóstico de doenças relacionadas com o transtorno metabólico de linfocitos neuroscênicos.
Nome do produto |
Phospholipase neuroscínica ácida humanaKit de teste ELISA (ASM) |
Nome em Inglês |
Kit ASM Elisa |
Número da mercadoria |
Y-E3026 |
especificação |
48T/96T |
guardar |
2-8°C para conservação |
Utilização |
Apenas para pesquisas científicas |
Principais ingredientes:
1, embalagem pré-marcada por enzimas anticorpais: 12 buracos x 8 barras (removíveis), preservado a 2-8 ° C.
Produto padrão: pó congelado (concentração conhecida de α-BGT), após a dissolução, deve ser conservado em parcelas para evitar o congelamento repetido.
Detecção de anticorpos: marcador HRP contra anticorpos alfa-BGT.
Amostras: para pré-tratamento de amostras.
Liquido de lavagem concentrado: 20 vezes a concentração, deve ser diluído com água destilada.
Substrato colorido: líquido A (TMB) e líquido B (H₂O₂), preservação à luz.
Liquido de terminação: 2M H2 SO4, contendo ácido forte, precisa ser operado com cuidado.
Material auxiliar: película de vedação, saco autofechado, instruções.
Características principais:
Alta sensibilidade: Capaz de detectar concentrações de alfa-BGT de até 1,0 ng/mL.
Ampla aplicabilidade: aplicável a pessoas, ratos grandes, porcos, coelhos, suínos, cães, vacas, ovelhas, galinhas, patos, macacos, plantas e muitas outras amostras.
Fácil de operar: os passos experimentais são simples e adequados para uso científico.
Especificações do produto e conservação
Especificações: 96T/48T.
Condições de conservação: 2-8 ° C para conservar à luz, válido por 12 meses.
Atenção: após a retirada da caixa do ambiente refrigerado, deve ser usado após o equilíbrio de temperatura ambiente de 15 a 30 minutos; Se o pacote de marcação enzimática não for usado após a abertura da placa, a placa deve ser carregada e armazenada em um saco selado.
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Método de teste:
Preparação do Reagente
Liquido de lavagem: dilua o concentrado 20 vezes com água destilada (por exemplo, concentrado de 5 ml + 95 ml de água destilada).
Dilução de gradiente padrão: prepare 6 gradientes de concentração com amostras (ver instruções no kit).
II. Passos operacionais
1, equilíbrio: o equilíbrio de temperatura ambiente da placa de marcação enzimática por 30 minutos, sem selar a placa, é mantido a 4 ° C.
2, amostragem: o orificio padrão adiciona o produto padrão de 50 μL, o orificio da amostra adiciona a amostra de 50 μL para medição, o orificio em branco não é adicionado. Em caso de concentração excessiva, a amostra deve ser diluída.
Incubação: adicionar 100 μL de anticorpos marcados por HRP a cada poço e incubar a luz a 37 ° C por 60 minutos.
4, lavagem: descarte o líquido dentro do buraco, cada buraco preencha o líquido de lavagem, deixe em reposição 1 minuto depois de secar, repita 5 vezes.
5, cor: cada buraco adicionar substância A, líquido B cada 50 μL, incubar a luz a 37 ° C por 15 minutos.
Terminação: adicionar 50 μL de líquido terminante a cada orifício e medir a absorção (OD) no comprimento de onda de 450 nm em 15 minutos.
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