Kit de teste de tirolina estimulante humana (TSH) elisa

Nome do produto:Kit de teste de tirolina estimulante humana (TSH) elisa

Preparação antes do experimento da Elisa

1 Leia as instruções com atenção

2 Determinar o kit dentro do prazo de validade

3 Determine que todos os reagentes estão completos (quantidade, volume) de acordo com as instruções

4 Preparação de espécimes deve ser especificada, cada volume de espécimes deve ser preparado (armazenado) em uma quantidade superior a 2-3 buracos compostos, ao máximo para fazer cópias de segurança. Quem não pode experimentar a curto prazo, atenção à conservação a baixa temperatura

5 Prepare todos os itens adicionais necessários para o experimento, como tubos de ensaio, aspiradores, pipetas, centrífugas, etc.

6 Determine a quantidade de reagente necessária com base no número de amostras de teste

7 Equilibrar o reagente usado até a temperatura ambiente de acordo com as instruções, para preparar o reagente necessário

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8 Quando escolher anticorpos, escolha um monoantigo e um multiantigo para emparelhamento; Se escolher dois monoantibs, os anticorpos de diferentes epitopos devem ser identificados; Escolha pares de anticorpos da mesma empresa.

9 experimentos ELISA para determinar * sinal e baixo fundo zui devem ser capturados anticorpos (0,5-4 μg / ml) e anticorpos de detecção (0,25-2 μg / ml) para ser titulados contra um ao outro no pré-experimento. Ao mesmo tempo, a série de diluições de produtos padrão deve ser incluída dentro da faixa apropriada. Operar de acordo com o escopo normalmente fornecido nas instruções do reagente.

Formulação de 10 produtos padrão: para cada tipo de citoquina deve ler cuidadosamente as instruções, prestando atenção aos detalhes de cada lote. Antes de usar as citocinas, centrifuge instantaneamente as garrafas para recuperar a maior quantidade possível de citocinas. De acordo com os detalhes no manual de cada lote, a citocina congelada é resolvida.

O intervalo linear da curva padrão de antígeno para medição geral 11 pode ser diluído de 2000 pg / ml a 15 pg / ml por meio do padrão de 8 vezes em série 2. Os processos de operação ELISA padrão, caixas de amplificação, reagentes de terceira categoria ou alterações de sistemas de substrato enzimático podem aumentar a sensibilidade dentro de um determinado intervalo.

12 Para otimizar a sensibilidade, é recomendado incubar padrões e amostras durante a noite.

13 Se a peroxidase for usada como sistema de coloração, é estritamente proibido adicionar nitrogênio de sódio na lavagem e diluição, o nitrogênio de sódio pode inibir a atividade da peroxidase.

Ao determinar antígenos em líquidos misturados, como soros, é recomendado adicionar Ig irrelevante à diluição da amostra.

O ELISA é uma nova técnica no diagnóstico imunológico que já foi aplicada com sucesso para o diagnóstico imunológico de doenças infecciosas, parasitárias e não infecciosas causadas por vários micróbios patógenos. Também foi aplicado à quantificação de antígenos macromoleculares e antígenos de pequenas moléculas, com base nos resultados já usados, o método ELISA é considerado sensível, específico, simples, rápido, estável e fácil de operar de forma automatizada. Não só é adequado para o exame de amostras clínicas, mas também para investigações seroepidemiológicas, uma vez que centenas ou até milhares de amostras podem ser examinadas em um dia. Este método pode ser usado não apenas para determinar anticorpos, mas também para determinar antígenos circulantes em líquidos corporais, por isso também é uma boa maneira de diagnóstico precoce.

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