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Suzhou Atson Equipamento Farmacêutico Co., Ltd.
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Diálise LNP

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Visão geral

Diálise LNP LDS-L1 é usado principalmente nas áreas de concentração, purificação, diálise, tampão de substituição e desinfecção de solução de amostras. O peso da amostra, a pressão pré-membrana, a pressão de refluxo, a pressão através, a pressão transmembrana TMP e outros dados podem ser exibidos e registrados através de um gravador sem papel ou painel de cristal líquido.

Detalhes do produto

Diálise LNPLDS-L1 (Filtração de fluxo tangencial, TFF) é um método de separação de membrana muito utilizado atualmente. A amostra é conduzida por pressão e o conteúdo é separado por filtragem de membrana de acordo com o tamanho molecular, para fins de remoção de termogênio, substituição do ambiente de solução, purificação e concentração.

Diálise LNPOs componentes de membrana são geralmente embalagens de membrana ou colunas de fibra oca, ambos com vários modelos para atender às diferentes necessidades de uso. O tipo de membrana e o tamanho do diámetro, a velocidade de circulação da solução, a pressão em ambos os lados da membrana, a temperatura da amostra, o tempo do processo e outros parâmetros são parâmetros muito importantes que determinam o efeito final do processo, bem como a viabilidade e o esquema específico da produção em massa. Os equipamentos de filtragem de fluxo transversal em escala de laboratório são dedicados a obter soluções de processo viáveis e parâmetros de processo confiáveis para determinar os parâmetros de processo adequados para testes e produção em massa e fornecer uma base eficaz para a seleção de equipamentos ou sistemas.

Os liposomas que envolvem medicamentos de pequenas moléculas e as nanopartículas lipídicas que envolvem medicamentos de ácidos nucleicos são dois tipos de veículos farmacêuticos muito populares atualmente, que precisam usar filtragem de fluxo transversal para processar amostras em pesquisa e desenvolvimento e produção.

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Figura 1: Diagrama de fluxo do sistema de filtragem de fluxo transversal

A partir do orifício de retenção da membrana de filtro é classificado, o filtro pode ser dividido em filtragem de clareza, microfiltragem, ultrafiltragem, nanofiltragem e osmose inversa. Filtrar a membrana de filtro de diferentes aberturas usando o método de operação de fluxo de corte, que pode ser chamado de microfiltro de fluxo de corte e filtro de fluxo de corte.

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Figura 2: Classificação do diámetro do filtro


Funções:

Aplicado principalmente nas áreas de concentração, purificação, diálise, tampão de substituição e desinfecção de solução de amostras. O peso da amostra, a pressão pré-membrana, a pressão de refluxo, a pressão através, a pressão transmembrana TMP e outros dados podem ser exibidos e registrados através de um gravador sem papel ou painel de cristal líquido.


As áreas de aplicação incluem:

Purificação de liposomas farmacêuticos, como liposomas de ácido clorhidrato, liposomas de eriticon, etc.;

Purificação de medicamentos de ácidos nucleicos e vacinas, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímeros, mRNA-LNP, siRNA-LNP, etc.;

Isolação e purificação de produtos de tipo biocelular, que podem coletar células do líquido de fermentação e remover os detritos celulares;

Purificação de vacinas, monomab e medicamentos recombinantes;

substituição da solução tampão;

Outros usos de separação e purificação com base no princípio do tamanho molecular.


Parâmetros técnicos:

modelo

LDS-L1 e LDS-L2

Volume mínimo da amostra

30 mL

Faixa de pressão

-1 - 5 barras

Faixa de velocidade

1 - 2200 ml/min

Faixa de peso

0 – 4100 g

Os dados podem ser exibidos

Pf (pressão de alimentação), Pr (pressão de refluxo), Pp (pressão através), TMP (pressão transmembrana), P (queda de pressão), etc.

Modo de operação

Manual (LDS-L1)

Automático (LDS-L2)

Contenedores aplicáveis

recipiente de vidro, recipiente de aço inoxidável, etc.

Aplicação de filmes

PES / saco de membrana de celulose, coluna de fibra vazia

Especificações da embalagem

5 – 1000 kD; 0.01 – 0.1 m2


A Atson pode projetar e integrar sob medida de acordo com as necessidades dos usuários, com parâmetros técnicos disponíveis separadamente. Os tipos personalizados incluem:

diferentes volumes de amostra;

Requisitos de diferentes formas de controle;

Requisitos de diferentes graus de preparação;

Requisitos Gerais/Especiais.