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Suzhou Globale Biotecnologia Co., Ltd.
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Sistema de microscópio cerebral profundo monocromático Miniscope

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Sistema de microscópio cerebral profundo monocromático miniscópico Miniscope (versão de foco eletrônico) $r$n Sistema de microscópio cerebral profundo monocromático usa lentes de autofoco (GRIN) para imagem de áreas cerebrais profundas. O corpo do microscópio é ligado à caixa de imagem por rosca (sem ferramentas necessárias).
Detalhes do produto

Sistema de microscópio cerebral profundo monocromático miniature Miniscope (versão de foco eletrônico)

Sistema de microscópio cerebral profundo monocromático MiniscopeImagens de áreas profundas do cérebro com lentes de autofoco (GRIN). O corpo do microscópio é ligado a uma caixa de imagem por rosca (sem ferramentas), com módulos optogenéticos opcionais que regulam a atividade neurônica no campo de visão ou acima e abaixo. O módulo fotogenético usa uma fonte de luz externa sem aumentar o peso da cabeça. O microscópio de fluorescência efocus de terceira geração permite imagens em resolução unicelular em animais livremente ativos, com um campo de visão de imagem aumentado para 650 x 650 µm e uma profundidade de ajuste de foco eletrônico de até 300 µm. Os sensores CMOS mais sensíveis permitem que o sistema funcione com menos excitação fluorescente para obter resultados de imagem de alta qualidade, reduzindo o branqueamento e a fototoxicidade, resultando em tempos de captura contínuos mais longos.


Sistema de imagem com foco eletrônico - eTFMS3

Características principais:

1) Foco eletrônico: foco elétrico controlado pelo software, sem ajuste de rotação manual, campo de visão estável, evitando que o foco manual estimule os animais;

2) Sensores de alta sensibilidade precisam apenas de menos fluorescência para estimular a luz, reduzindo o branqueamento e a fototoxicidade;

3) Conexão simples: o corpo do microscópio é conectado à caixa de imagem por rosca, sem necessidade de nenhuma ferramenta;

4) Movimento livre: equipamento de comutador de alta qualidade com Doric padrão, que pode ser movido em várias caixas de operação de comportamento, labirintos e campos ausentes;

5) A resolução de uma única célula pode capturar simultaneamente 1000 + atividade neurônica;

6) rastreamento de células por um longo tempo, o tempo de rastreamento pode chegar a vários meses;

7) calor lento: fonte de luz externa, reduzir a produção de calor do microscópio;

8) Design modular, fácil de transportar e reparar.

Componentes do sistema:

Driver de microscópio (com fonte de luz LED), microscópio de foco eletrônico, caixa de imagem, conversores, pinças, microscópio de simulação, software, kit de cabos, etc.

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Sistema de imagem com foco eletrônico combinado com fotogenética - eTOSMS3


Foco eletrônico + imagem de íons de cálcio + sistema de integração fotogenética

Composição do sistema:

LISER ™ + Fonte de luz LED (470nm) e drivers, microscópio de foco eletrônico, caixa de imagem, conversores, suporte de microscópio, microscópio virtual, software, kit de cabos e muito mais

Características principais:

1) Imagem Ca2 + e estimulação fotográfica (excitação / inibição) podem ser sincronizadas

2) Sonda de íons de cálcio + optogenética

3) Minimização da interferência biológica, maximização do sinal e ruído

4) Rastreamento sincronizado e análise comportamental


Alguns artigos publicados

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标 题: Sinalização Drd3 no Septo Lateral MediaDesfunção social induzida pelo estresse no início da vida

Núcleo: diafragma lateral (0,85, 0,35, 3,2)

Comunicação: Byung Kook Lim

Unidade: UCSD

Direção: comportamento social

型号:Snap no modelo L, Doric Neuroscience studio,

Aplicação: GCaMP6f

Usando técnicas de imagem de cálcio in vivo e uma série de experimentos comportamentais, a equipe descobriu que em ratos que sofreram estresse precoce (ficar sozinhos por 3 horas por dia durante 14 dias após o nascimento),Os neurônios Drd3 na diafragma lateral mostram atividade retardada em resposta a estímulos sociais (encontro com outros ratos).

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Um mecanismo de limiar sináptico para a computaçãodecisões de fuga

Nucleo: lateral superior do mSC (-0,2 a -0,5, +0,25, -2,2)Matéria cinzenta ao redor do condutor dPAG (-0,4 a -0,6, +0,25, -2,2)

Comunicação: Tiago Branco

Unidade: UCL

Direção: circuito neural do comportamento de fuga

Modelo: Snap no modelo L,

Aplicação: GCaMP6s

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dPAG → Escape mSC excitação → Ativação