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Edifício comercial de apoio comunitário de Chuangqiao, cidade de Wenquan, distrito de Haidian, Pequim
Pequim Bao Inovação Tecnologia Co., Ltd.
Edifício comercial de apoio comunitário de Chuangqiao, cidade de Wenquan, distrito de Haidian, Pequim
Um,Perfil do produto
Kit de separação de células B do rato Separação do baço do rato por meio de um polo magnético sem colunaBCélulas. Anticorpos e esferas magnéticas não entram em contato durante a separação.BAs células são capazes de manter o máximoBO estado mais primitivo das células.
•Fácil de operar
•Não é necessário vermelho
•Pureza máxima99%
• 18-20Minutos para separação
Kits de reagentes marcados não por anticorpos agrupados BiosuBCélulas, em seguida, as células são acopladas à incubação de molho de cadeia e nano-esferas magnéticas primárias e, em seguida, a separação sem colunas é realizada através do pólo magnético. As células alvo podem ser separadas simplesmente por meio de um novo tubo e as células isoladas podem ser usadas imediatamente para aplicações posteriores, como citologia de fluxo, culturas celulares e experimentos funcionais.
Dois.Componente da caixa
Nome do produto |
Condições de armazenamento |
Composição do tampão |
Funções |
EasyIso™Bloqueador CD16/CD32 do rato |
4°CConservar para evitar o congelamento |
PBS, 0,1% BSA |
FecharFcRReceptores que reduzem a ligação não específica de anticorpos |
EasyIso™Coquetel de isolamento de células B do rato |
4°CConservar para evitar o congelamento |
PBS, 0,1% BSA |
Identificação nãoBMistura de anticorpos celulares para marcar células não destinadas |
EasyIso™Nanobeads Streptavidina |
4°CConservar para evitar o congelamento |
PBS, 0,1% BSA |
Combinação de esferas magnéticas nãoBCélulas removidas pelo polo magnético |
Três.Passos de operação
etapa |
explicação |
Dose e Tempo |
1 |
Preparar a suspensão unicelular do baço para a concentração especificada |
1 x 10^8 células/mL |
2 |
InscreverEasyIso™Bloqueador CD16/CD32 do rato |
100 μL / mL |
3 |
InscreverEasyIso™Coquetel de isolamento de células B do ratoPara a amostra |
100 μL / mL |
4 |
Incubação de anticorpos e células |
Incubação a temperatura normal10 minutos |
5 |
Choque misturadoNanobeads Streptavidina |
Mistura30 s |
6 |
eNanobeads StreptavidinaPara a amostra |
100 μL / mL |
7 |
Misture suavemente as esferas magnéticas e as células para incubar |
Incubação a temperatura normal5 minutos |
8 |
InscreverBuffer FACSEntre na amostra e misture suavemente. |
Volume total adicionado a2,5 mL(de 5 mltubo de fluxo) Volume total adicionado a7,5 ml (15 ml)Tubo centrífugo) |
9 |
A amostra é colocada no suporte magnético para que as esferas magnéticas se adsorem |
adsorção de um único orifício magnético (3 minutos) adsorção de suporte magnético (5 minutos) |
10 |
Incline o suporte magnético para derramar amostras em um novo tubo de coleta para coletar amostras |
Separação celular com sucesso |
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