N-sulfonametal Toxina do Joelho 2,3 (NRC)

CRM-C1 e 2-cN-sulfonametal Toxina do Joelho 2,3 (NRC) Introdução do produto:

Marca: Normas NRC do Canadá

Código CRM: CRM-C1&2-c

Solução de calibração N-Sulfocarbamoylgonyautoxin-2 & -3 (C1&2)

Nome em chinês: N-sulfonametal joelho algina toxina 2 & 3 produtos padrão

Especificações:0,5 ml

Período de validade:

Se a conservação não estiver aberta nas condições recomendadas de armazenamento abaixo de -12°C, a concentração certificada de CRM-C1&2-c é válida por um ano a partir da data de venda.

Ordem direta do fabricante, garantia de qualidade, prazo de entrega curto, serviço pós-venda *.

Descrição do produto:

A N-sulfo-aminometil gonyautoxina-2 e-3 (C1 & 2) é um análogo da moluscitoxina de pedra [1] presente em microalgas marinhas [2] e algas azuis de água doce [3]. O CRM-C1&2-c é uma solução de calibração certificada para C1 e C2 em ácido acético diluído (20 uM, pH 5) projetada para ajudar a identificar e quantificar C1&2. Esta é uma solução de calibração alternativa ao CRM-C1&2.

Utilização prevista:

O CRM-C1&2-c é uma solução de calibração certificada projetada para o desenvolvimento de métodos analíticos e quantificação precisa da C1&2. Esta concentração é adequada para a preparação de séries de diluição, instrumentos como cromatografia líquida para a calibração de fluorescência de oxidação pré/pós-coluna (LC-ox-FLD) ou espectroscopia de massa (LC-MS), bem como amostras controladas para experimentos de recuperação de marcação.

Estabilidade:

Estudos de estabilidade realizados com CRM-C1&2-b e-c demonstraram que C1&2 tem boa estabilidade em soluções aquosas de acetato (20 μM, pH 5) armazenadas em ampolas seladas a temperaturas de -12°C ou abaixo.

Preparação do CRM-C1 e 2-c:

A N-sulfonaminoformil gonyautoxin-2 e -3 (C1 & 2) foram isoladas de culturas de laboratório em grande escala de algas de Tamar Alexandria e purificadas através de várias etapas cromatográficas [4]. A estrutura e pureza de C1 e 2 foram confirmadas por LC-MS/MS [5,6] (Figuras 1 e 2) e RMN 1H. Usando LC MS de alta resolução (LC-HRMS), os íons [m + H] * de C1 e C2 foram medidos com precisão em m / z de 476,04998 (C10H18N7O11S2 * é de AA A A A A = 0,2 ppm). A pureza foi avaliada por meio de LC-ox-FLD[7] (Figura 3), eletroforese capilar ultravioleta (CE-UV)[8] e detecção de nitrogênio quimicamente luminescente LC (LC-CND)[9].

Prepare uma solução de reserva diluindo C1 e 2 purificados em ácido acético diluído (20 μM, pH 5) para quantificação usando 'H-NMR (qNMR) [10]. Prepare a solução CRM-C1&2-c diluindo com precisão a solução de reserva em ácido acético diluído desgasificado (20uM, pH 5). Distribuir a amostra isométrica em uma ampoula limpa de vidro âmbar carregada de argônio e selar imediatamente a chama. Cada ampoula contém cerca de 0,5 ml de solução.

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