N3-PEG35-CH2CH2Br， Pegue Pequena Molécula

Nome comum:N3-PEG35-CH2CH2Br， Pegue Pequena Molécula

Descrição:

N3-PEG35-CH2CH2Br， Pegue Pequena MoléculaÉ um derivado de polietil diol (PEG) que contém o grupo pernitrogênico (-N3) e o grupo brometilo (-CH₂CH₂Br). Sua cadeia PEG, composta por 35 unidades de etanol, está ligada a dois grupos ativos (grupo pernitrogeno e grupo bromoetilo), com alta reatividade e versatilidade.

Estrutura molecular

1. Grupos nitrogênicos (–N3)

• O grupo pernitroso é um grupo funcional reativo, frequentemente usado em reações químicas de clique, especialmente com o fosfato de trifenilo (TPP) ou outros compostos etilénicos.

• É capaz de reagir com uma variedade de moléculas e é amplamente utilizado em marcadores biomoléculares, reações de cruzamento e acoplamento.

2. Cadeia PEG35

• O composto é composto por 35 unidades de etanol e oferece boa solubilidade em água, baixa imunogenicidade e biocompatibilidade.

• A presença de cadeias de PEG aumenta a estabilidade das moléculas em soluções aquáticas e reduz a resposta imunológica no corpo.

3. O grupo brometilo (–CH₂CH₂Br)

• O grupo brometilo é um grupo funcional reativo mais comum que pode reagir com vários reagentes nucleófilos, especialmente adequados para a reação de substituição nucleófila com grupos amino e thianol.

• Sua reatividade faz com que o composto tenha amplas aplicações em acoplamento molecular e síntese de polímeros.

Principais características

1. Hidrófila e solubilidade em água

• N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrDevido à presença da cadeia PEG, tem uma excelente hidrofilidade e solubilidade em água.

• A hidrofilidade da parte do PEG contribui para a distribuição e estabilidade das moléculas no organismo.

2. Reactividade

• Grupos de nitrogênioÉ altamente reativo e especialmente adequado para reações químicas de clique com moléculas que contêm trifenilfosfato (TPP) ou bases de etileno.

• Grupos BromoetiloÉ nucleófilo, capaz de reagir com grupos amina e tiol, formando ligações covalentes estáveis.

3. Biocompatibilidade

• A cadeia PEG fornece imunogenicidade baixa, o que torna o composto mais biocompatível em aplicações farmacêuticas e biomédicas.

aplicação

1. acoplamento molecular

• Os grupos pernitrogenos podem reagir químicamente com moléculas de etileno ou trifenilfosfato (TPP) e são amplamente usados ​​para marcar e modificar biomoléculas como proteínas, péptidos e anticorpos.

• Os grupos brometilo podem reagir com reagentes nucleófilos como aminos e mercetais e são amplamente usados ​​em reações de acoplamento e reticulação.

2. Sistema de entrega de medicamentos

• O composto funciona como um veículo da droga e a cadeia PEG melhora a solubilidade e a estabilidade da droga em água, ao mesmo tempo que reduz a resposta imunológica no corpo.

• A reatividade dos grupos brometilo e pernitrogeno torna-o adequado para a administração direcionada e liberação controlada de medicamentos.

3. Modificação e funcionalização da superfície

• Pode ser usado para modificar a superfície de nanopartículas, partículas ou outros materiais biológicos para melhorar sua biocompatibilidade, estabilidade e funcionalidade.

• A reatividade do grupo pernitroso e do grupo brometilo permite que ele seja usado em projetos de materiais multifuncionais.

4. Síntese e Interligação de Polimeros

• A combinação de grupos pernitrogênicos e grupos brometilo permite que o composto possa ser usado para construir redes entrelaçadas para formar polímeros ou materiais multifuncionais que são adequados para uma variedade de estudos químicos e biológicos.

Condições de reação e purificação

1. Reação acoplada

• Grupos de nitrogênioReações químicas de clique, geralmente com moléculas que contêm etileno ou trifenilfosfato, geralmente em solventes orgânicos, como DMSO.

• Grupos BromoetiloPode ocorrer uma reação de substituição nucleófila com grupos amino, thianol, frequentemente usando solventes orgânicos (como DMF, DMSO) e condições alcalinas adequadas.

2. Método de purificação

• Após a conclusão da reação, muitas vezes é purificada por métodos como diálise, filtração em gel ou cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para remover os reagentes e subprodutos não reagidos.

Precauções de armazenamento e operação

1. Armazenar

• O composto deve ser armazenado em um lugar seco e fresco para evitar o efeito de altas temperaturas e umidade.

• Os grupos brometilo e pernitrogênico são mais sensíveis ao ar e à umidade e devem ser evitados em ambientes úmidos.

2. operação

• Durante a operação, é recomendado usar equipamentos de proteção adequados, como luvas e óculos de proteção, para evitar o contacto direto com os reagentes químicos.

• Devido à forte nucleofilidade dos grupos brometilo, deve-se tomar precaução para evitar reações com reagentes químicos inadequados.

Principais vantagens

1. Multifuncionalidade

• A combinação de grupos pernitrogênicos e grupos brometilo torna o composto altamente reativo e capaz de realizar uma variedade de reações químicas, aplicáveis ​​a diferentes estratégias de acoplamento e reticulação.

2. Boa solubilidade em água e biocompatibilidade

• A seção PEG fornece boa solubilidade em água e biocompatibilidade, reduzindo a resposta imunológica e a absorção celular não específica.

3. Alta reatividade

• A presença de grupos pernitrogênicos e grupos brometilo torna o composto altamente reativo em várias reações químicas e é adequado para reações químicas de clique, acoplamento e cruzamento.

N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrÉ um derivado de polietilenol funcional com boa solvência em água, biocompatibilidade e alta reatividade química, amplamente utilizado em áreas como administração de medicamentos, acoplamento molecular, modificação de superfície e síntese de polímeros.

Pureza: 90%+

Embalagem: Engarrafada!

Local de origem: Xi'an

Uso: Pesquisa Científica!

Especificação: mg/g

Sugestão: somente para pesquisa científica, não para experimentos em humanos!

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As informações acima são fornecidas pela pequena edição kx, apenas para pesquisa científica!