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Tertio-butenol-hexapolietilenol-hidroxilo

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T-Boc-PEG16-OH é um típico derivado de PEG que combina o grupo protetor t-Boc com 16 unidades de PEG16 e um composto funcional no extremo hidroxi (–OH). Tem amplas aplicações em modificação biomolecular, administração de medicamentos e química sintética, especialmente em proteínas, síntese de péptidos e química de polímeros.

Detalhes do produto

Nome comum:Tertio-butenol-hexapolietilenol-hidroxilo

Descrição:

Tertio-butenol-hexapolietilenol-hidroxilot-Boc-PEG16-OHÉ um típico derivado de PEG que combina o grupo protetor t-Boc com 16 unidades de PEG (PEG16) e um composto funcional no extremo hidroxi (-OH). Tem amplas aplicações em modificação biomolecular, administração de medicamentos e química sintética, especialmente em proteínas, síntese de péptidos e química de polímeros.


Estrutura molecular

  1. Grupos protetores de t-Boc

    • O t-Boc é um grupo protetor comumente usado para proteger grupos funcionais reativos como amino (-NH₂) ou hidroxi (-OH) para evitar reações indesejadas durante a síntese.

    • Os grupos t-Boc podem ser facilmente removidos em condições ácidas e, portanto, são perfeitos para operações de proteção e desproteção durante a síntese.

  2. Cadeia PEG16

    • O composto contém 16 unidades de etanol (PEG16), conferindo-lhe boa hidrofilidade e biocompatibilidade.

    • A presença de cadeias de PEG melhora significativamente a solubilidade, a estabilidade e a capacidade de reduzir a adsorção de proteínas e a imunogenicidade, e é amplamente utilizada em sistemas de administração de medicamentos e pesquisas biomédicas.

  3. Extremo hidroxi (-OH)

    • O extremo hidroxilo é um grupo funcional do composto que pode participar de reações químicas adicionais, como esterização, eterização ou ligação a outras moléculas.


Principais características

  1. Proteção de grupos funcionais

    • O grupo t-Boc protege os aminos ou hidroxilos da molécula contra sua participação em condições de reação inadequadas, garantindo uma alta seletividade e controlabilidade da síntese.

  2. Boa solubilidade em água

    • Devido à introdução da cadeia PEG, o composto tem uma boa solubilidade em água e é adequado para reações em ambientes aquáticos, especialmente modificações biomoléculares e sistemas de administração de medicamentos.

  3. Biocompatibilidade

    • O comprimento e as propriedades do PEG16 tornam o composto bem biocompatível, reduzindo a resposta imunológica e não causando uma forte resposta imunológica quando usado no corpo.

  4. Ajustabilidade

    • Os grupos t-Boc podem ser facilmente removidos por meio de condições ácidas (como o uso de trifluoroacetato, etc.), deixando um grupo funcional hidroxi (-OH) ativo que facilita reações químicas posteriores ou acoplamento.


aplicação

  1. Modificação Biomolecular

    • O t-Boc-PEG16-OH pode ser usado para modificar proteínas, péptidos, DNA ou outras moléculas biológicas, especialmente durante a síntese de grupos funcionais que requerem proteção.

    • O grupo t-Boc fornece proteção durante a síntese, garantindo que outras reações químicas possam ocorrer sob condições controladas.

  2. Sistema de entrega de medicamentos

    • A cadeia PEG16 melhora a solubilidade e a estabilidade em água dos compostos, reduzindo a degradação do medicamento no corpo, aumentando a biodisponibilidade do medicamento.

    • O composto pode ser usado para construir sistemas de entrega de drogas direcionados que ligam os veículos de drogas e as moléculas direcionadas.

  3. Química sintética e química dos polímeros

    • Este composto é frequentemente usado para sintetizar polímeros, moléculas entrelaçadas ou compostos multifuncionais, especialmente na construção de materiais multifuncionais, sensores e materiais biomédicos.

  4. Reações Interligadas

    • A reatividade da extremidade hidroxílica permite que o composto se entrecruze com outras moléculas ou polímeros, formando redes moleculares mais complexas.


Condições de reação e purificação

  1. T-Boc protege a reação

    • Os grupos t-Boc podem ser removidos em condições ácidas, e os reagentes de desprotecção comumente usados ​​incluem ácido trifluoroacetico (TFA) ou cloreto de hidrogênio (HCl).

    • A reação de desprotecção é geralmente realizada em solvente, eliminando o grupo protetor para obter o extremo hidroxi (-OH), adequado para reações adicionais.

  2. Reações sintéticas

    • Como o composto tem um extremo hidroxilo, pode reagir com outros reagentes químicos para formar novos compostos funcionais.

    • Na escolha do solvente, o uso comum de solventes como DMSO, DMF e outros, as condições de reação precisam ser ajustadas de acordo com as propriedades do composto alvo.

  3. Método de purificação

    • Os reagentes e subprodutos não reagidos podem ser removidos usando métodos de purificação convencionais, como diálise, filtragem em gel e cromatografia líquida de alta eficiência de fase inversa (HPLC).


Precauções de armazenamento e operação

  1. Armazenar

    • O composto deve ser armazenado em um lugar seco e fresco para evitar que altas temperaturas e umidade afetem a sua estabilidade.

    • Para armazenamento a longo prazo, pode ser colocado a -20 ° C para manter a estabilidade.

  2. operação

    • O equipamento de proteção adequado deve ser usado durante a operação para evitar o contacto direto com os reagentes químicos.

    • Como o grupo t-Boc é sensível ao ácido, é necessário evitar a exposição excessiva em ambientes ácidos durante a reação.


Principais vantagens

  1. Seletividade do grupo de proteção

    • Os grupos t-Boc protegem eficazmente os grupos reativos e permitem um controle seletivo nas reações químicas necessárias.

  2. Biocompatibilidade

    • A introdução da cadeia PEG garante uma baixa resposta imunológica e boa biocompatibilidade do composto no organismo e é adequado para a administração de medicamentos e modificações biomoleculares.

  3. Alta reatividade e ajustabilidade

    • A extremidade hidroxílica do composto torna-o altamente reativo e ajustável na síntese química, facilitando a funcionalização posterior.


Tertio-butenol-hexapolietilenol-hidroxiloÉ um derivado do PEG com grupos protetores e é amplamente utilizado em modificações biomoléculares, sistemas de administração de medicamentos e síntese química. Com a introdução de grupos protetores t-Boc, o processo de reação pode ser controlado com precisão, garantindo alta seletividade e ajustabilidade, com valor de aplicação importante.

Pureza: 90%+

Embalagem: Engarrafada!

Local de origem: Xi'an

Uso: Pesquisa Científica!

Especificação: mg/g

Sugestão: somente para pesquisa científica, não para experimentos em humanos!

Sobre nós: Xi'an Hui Hui Bio direção principal de negócios: fosfolípidos sintéticos, derivados de polietilenol polimérico, copolímeros de segmento, nanopartículas submagnéticas / ultra-submagnéticas, nanoouro e barras de nanoouro, corantes fluorescentes infravermelhos próximos, corantes fluorescentes ativos, BSA de glicose marcado fluorescentemente e amorfinas em cadeia, agentes de reticulação de proteínas, derivados de PEG de pequenas moléculas, produtos químicos clicados, polímeros em forma de ramo, derivados de pasta cíclica, ligantes de grande anel, pontos quânticos fluorescentes, derivados de ácido translúrico, grafeno ou óxido de grafeno, nanotubos de carbono, fulereno, etc., ao mesmo tempo em que também oferece uma variedade de serviços de produtos personalizados!

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As informações acima são fornecidas pela pequena edição kx, apenas para pesquisa científica!