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Edifício 5, 18 Xilan Road, Distrito de Jiangning, Nanjing, província de Jiangsu
Nanjing Hexi Biotecnologia Co., Ltd.
Edifício 5, 18 Xilan Road, Distrito de Jiangning, Nanjing, província de Jiangsu
O método de derivação fotoquímica é baseado na substância a ser testada no sistema de reação fotoquímica especial para absorver a radiação ultravioleta, causando assim mudanças na natureza ou estrutura da substância, formando o fenômeno de aumento da fluorescência, fazendo com que a propriedade fluorescente do objeto a ser testado mude para melhorar a sensibilidade da análise de fluorescência.
HX-DVT0010Derivados fotoquímicosAmplamente utilizado na análise de cromatografia de fase líquida, quando usado entre a coluna cromatográfica e o detector, a reação fotoquímica derivada contínua após a coluna melhora a sensibilidade e a seletividade da resposta de fluorescência, ultravioleta, detecção eletroquímica e detector de emissão de luz química.
Possui as seguintes vantagens significativas:
Instalação simples e alta sensibilidade
Derivados fotoquímicosQuando usado, coloca-se entre a coluna cromatográfica e o detector para realizar uma reação fotoquímica derivada contínua após a coluna. A sensibilidade à trombocitoxina B1 é inferior a 0,1 ppb quando a trombocitoxina é detectada por cromatografia líquida-fluorescente, e a sensibilidade aos medicamentos sulfamínicos também pode atingir cerca de 10 ppb.
Operação experimental simples e fácil de controlar
A adição de fótons como reagentes derivados é determinada pelo interruptor da fonte de luz ultravioleta; Não é necessário preparar e armazenar reagentes químicos, em comparação com derivados químicos, nem considerar questões como a degradação, duração e eliminação dos reagentes;
Segurança operacional e redução de custos
Alguns reagentes químicos são tóxicos, enquanto os derivados fotoquímicos só precisam controlar o interruptor da fonte de luz e não precisam entrar em contato com os reagentes tóxicos. Não é necessário adicionar bombas, reatores, aquecedores, etc., minimizando os fatores que podem interferir com a medição.
Nota: O dispositivo de reação derivada da coluna fotoquímica, além de ser aplicado à detecção de tromicina, também pode ser aplicado a uma grande quantidade de ácidos, aminoácidos, polipéptidos, vitaminas e sulfaminas, bem como a pele de chan, mar gordo, seda rígida, palmeira ácida, pêssego e outras variedades de medicamentos chineses.
Parâmetros do produto
| nome | Parâmetros |
| modelo | HX-DVT0010 |
| Temperatura ambiente de funcionamento | 5℃~40℃ |
| Umidade relativa | ≤85% |
| Tensão aplicável | 220V(±10%),50Hz(±2%) |
| Velocidade máxima | 3 ml / min |
| Sensibilidade | Menos de 0,1 ppb |
| Melhoria da resposta | Mais de cinco vezes. |
| Conformidade | Conforme ao AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05, padrão de Taiwan da China (Boletim número 0981800370) e Farmacópio da UE 2.8.18 Método de análise padrão, Farmacópio da República Popular da China, edição 2015 |
Características do produto
Segurança: a caixa do instrumento é uma caixa fechada, a luz ultravioleta não vaza, segura e confiável
Pressão: tubulação derivada com pressão acima de 2000psi
Sensibilidade: Algumas substâncias podem atingir menos de 0,1 ppb
Eficiência: valor de resposta pode ser aumentado mais de 5 vezes
Volume: o volume da piscina de reação é de cerca de 1,1 ml
Vida útil: a vida útil da lâmpada ultravioleta pode chegar a mais de 9000 horas, o tempo de uso recomendado é controlado em menos de 2500 horas (a intensidade da radiação da lâmpada ultravioleta diminuirá gradualmente com a extensão do tempo de uso); Existem pequenos radiadores, o uso prolongado mantém a temperatura interna da caixa fechada em torno de 50 graus, evitando danos ao envelhecimento de alta temperatura do dispositivo interno.
Rápido: com um balustrador eletrônico de alta eficiência, iluminação rápida, sem flash
Aplicação do produto:
Detecção de Toxinas
O AFB1 e o AFB2 produzem fluorescência azul-violeta à luz ultravioleta, enquanto o AFG1 e o AFG2 produzem fluorescência amarelo-verde, por isso tanto a TLC quanto a HPLC utilizam a análise de fluorescência. No entanto, AFB1 e AFG1 entram em contato com a água, o efeito de extinção da fluorescência é produzido, o sinal de fluorescência é significativamente diminuído e a detecção quantitativa do nível de ppb não é possível.