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Médio específico de células RD

NegociávelAtualização em05/06

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Natureza do fabricante: Produtores

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Visão geral

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Detalhes do produto

Detalhes do produto:

Cuidadosamente otimizado pela equipe técnica, após testes a longo prazo, este produto pode manterCrescimento das células RD. Este produto já contém vários ingredientes necessários para o crescimento de células RD, sem a necessidade de adicionar nenhum ingrediente e pode ser usado diretamente para a cultura in vitro de células RD. Este produto é somente para uso científico adicional e não deve ser usado para diagnóstico, tratamento, uso clínico, doméstico ou outros fins.

Descrição do produto

Forma do produto: líquido

Concentração do produto:1×

Especificações do produto: 125ml × 4

Componente do meio de cultivo: DMEM + 10% FBS + 1% P / S

Teste de bactériasNegativo:

Detecção de fungosNegativo:

Detecção de BrancosNegativo:

Experimento de crescimento celularCélulas crescem bem e formam-se normalmente

Conteúdo de endotoxinas(UE/mL): ≤3

Condições de armazenamento2 ~ 8 ° C, armazenamento à luz

Condições de transporteTransporte refrigerado de sacos de gelo

validade3 meses

Os produtos da empresa são usados apenas para pesquisa científica

Propriedades do produto:

Nome do produto	especificação	Forma do produto
Médio específico de células RD	125ml × 4	líquido

RD细胞专用培养基

Relatório experimental:

Separação e cultivo:

Identificação de imunofluorescência:

1, sob condições estériles, remova o tecido atrial de ratos SD de idade 1-3d e, em seguida, use PBS para limpar este bloco de tecido duas vezes, e finalmente será de aproximadamente 1 mm3 de tamanho;
2, adicionar 4 mL de digestão enzimática (0,1% e 0,1% de colágenase tipo I) ao bloco de tecido, misturar 10s, colocar a digestão em 37 ° C em 10 min, em seguida, soprar com uma goteira para fazer uma suspensão unicelular, precipitar naturalmente e coletar a limpeza, colocar em 4 ° C após a terminação da digestão com um meio que contém 10% FBS;
3, o tecido restante adicionar 3-4mL de líquido digestivo enzimático, misturar 10s, colocar 37 ° C após a digestão 10 min, de acordo com o método acima recolher a limpeza e terminar a digestão após 4 ° C colocar, repetir esta etapa 2-3 vezes até que o tecido é digerido;
4, filtre a digestão celular com uma tela de aço inoxidável de 200 meshes, centrífuga de 1200r / min para 10min, descarte a limpeza superior, as células de precipitação são misturadas com um meio de cultura que contém 10% de FBS DMEM / F12, vacinadas em garrafas de cultura de 25 cm2, colocadas em 37 ° C, 5% de CO2 em uma caixa de cultura;
5, após a diferença de adesão à parede 1h, aspirar o meio de cultura, de acordo com a necessidade experimental de vacinação na placa de 6 buracos para continuar a cultivar;

1, espera que as células do músculo atrial cresçam até 80% de fusão, descartar o meio de cultura, lavar as células com PBS de crescimento térmico 2 vezes, cada vez por 10 minutos, e, em seguida, fixar as células com poliformaldeído de 4% a temperatura ambiente por 15 minutos;
2, PBS lavar as células 2 vezes, cada vez por 10 min, em seguida, em condições de 4 ° C, com 0,1% Triton X-100 permeabilidade por 15 min;
3, PBS lavar as células 2 vezes, cada vez por 10min, em seguida, em condições de temperatura ambiente, com 4% BSA para fechar as células por 30min;
Dilue a alfa-actina em proporção de 1: 100 e coloque-a no frigorífico de 4 ° C para incubar as células durante a noite;
5, PBS lavar as células 3 vezes, 10min cada vez, diluir a resistência anti-alfa-actina em proporção de 1: 150, colocar 1h em condições de 37 ° C;
Lave com PBS 3 vezes, cada vez por 10 minutos, e finalmente observe a imagem sob o microscópio fluorescente invertido e tire uma foto.

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide

Caspase-1 p10 Antibody Blocking Peptide (Peptídeo Bloqueador de Anticorpos Caspase-1 p10)

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide

NARS2 Antibody Blocking Peptide Asparagin tRNA Conexão 2 polipéptido fechado

NARS Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide

DNPEP Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide

ASNS Antibody Blocking Peptide - Síntese da aspartamida

ASPH Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide Antibody Blocking Peptide

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Células de origem do câncer de estômago humanoA-204 Mídio de Cultura Específico para Células de Musculoma Traçado Humano

Células endoteliais microvasculares pulmonares de ratosA-204 Mídio de Cultura Específico para Células de Musculoma Traçado Humano
Procedimentos operacionais:
Preparação de meios de cultivo e condições de congelamento:
1) Preparar o meio RPMI-1640, 90%; Sério bovino de alta qualidade, 10%.
2) Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2, 5%. Temperatura: 37 ° C, umidade da bacia de cultivo de 70% -80%.
3) Liquido congelado: 90% soro, 10% DMSO, disponível atualmente, armazenamento de nitrogênio líquido.
Tratamento celular:
1) Células de recuperação: coloque rapidamente o tubo de congelamento contendo 1 ml de suspensão celular em um banho de água de 37 ° C (a superfície da água deve estar abaixo da tampa do tubo de congelamento) e agite para descongelar, mover-se para um tubo centrífugo de 15 ml pré-preparado contendo 4 ml de meio de cultura e misturar uniformemente. Centrifugar em 1000RPM por 4 minutos, descartar o líquido e adicionar 1mL de meio para soprar bem. Em seguida, toda a suspensão celular é transferida para a cultura durante a noite em uma garrafa com meio de cultura de 5 ml. No dia seguinte, troce o líquido e verifique a densidade celular.
2) Transmissão celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.
Para células suspensas, a transmissão pode ser feita com referência aos seguintes métodos:
Método 1: coletar as células.1000RPM， Centrifuge em condições de temperatura normal por 5 minutos, descarte o líquido superior, adicione 1-2 ml de cultura depois de soprar bem, dividir a suspensão celular na proporção de 1: 2 a 1: 5 em um novo prato ou garrafa com 8 ml de meio de cultura.

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