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Distrito B, piso 2, edifício 2, 6º Lane 6725, estrada Beiqing, Xangai
Shanghai 研hong biotecnologia Co., Ltd.
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Verificação da ligação intracelular de RNA a proteínas: RIP
Significado experimental
O estudo da combinação intracelular de RNA com proteínas ajuda a entender o processo dinâmico da rede de regulação pós-transcrição, a descoberta de alvos reguladores de miRNA, a compreensão das mudanças no nível geral do RNA, como tumores malignos e doenças genéticas, e as mudanças na rede de regulação pós-transcrição, aplicadas ao diagnóstico patológico e à pesquisa científica.
Princípios e passos experimentais
O princípio básico da imunoprecipitação de proteínas ligadoras de RNA (RIP) é capturar o complexo de RNA-proteína endógeno usando anticorpos da proteína alvo, em seguida, separar o complexo de RNA-proteína juntos por imunoprecipitação e, em seguida, por RT-PCR.
Sequenciamento) ou RIP-Chip (microarray) para identificar a sequência de RNA ligado. O processo RIP é mostrado abaixo
Os resultados mostram:
Ciclo experimental e critérios de entrega
1. Ciclo experimental: 1-3 meses
Critérios de entrega: relatório de resultados de identificação RIP, relatório de análise, relatório experimental (reagentes, consumíveis, etapas experimentais),
dados brutos, etc.
Informações para confirmação
Informações genéticas e proteínas de destino.
2) Fornecer anticorpos
Requisitos de agrupamento e análise de amostras
Referências
[1] Gagliardi M, Matarazzo M R. RIP: Imunoprecipitação de RNA [J]. Métodos em Biologia Molecular, 2016, 1480:73.
[2] Meyer K, K. Ster T e Nolte C. et al. A adaptação do iCLIP às plantas determina a paisagem de ligação do relógioproteína regulada de ligação ao ARN AtGRP7[J] Genome Biology, 2017, 18(1):204.
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Experimento em serviço: