Fornecedores de antígenos científicos

Nome do produto:Fornecedores de antígenos científicos
Nome em inglês:
Especificação: 50T
Condições de armazenamento: -20 ° C para evitar o congelamento repetido.
Transporte: Temperatura baixa, proteção contra a luz, entrega expressa gratuita para casa.
Características do produto:
Alta especificidade: sem reação cruzada com outros vírus, sem amplificação não específica;
Alta sensibilidade: a sensibilidade de detecção pode ser de 10 a 100 cópias;
◇ Fácil de operar: todos os reagentes desta série usam o mesmo sistema e condições, e podem realizar vários testes simultaneamente;
◇ alto fluxo: vários testes de PCR dupla e triplo kit de teste de PCR.
Preparar itens:
Liquido de limpeza (A) ml
Liquido de coração (t B) microlitros
Liquido diluído (C) ml
Solução (tD) ml
Descrição do produto 1

Os fatores determinantes da especificidade da resposta de PCR são:
① combinação específica e correta do DNA do precursor e do modelo;
Princípio de emparelhamento de bases;
Fidelidade da reação de síntese de DNA polimerase Taq;
Especificação e conservação do gene alvo.
A combinação correta dos primeiros e dos modelos é fundamental. A combinação de primeiros com modelos e a extensão da cadeia de primeiros seguem o princípio do emparelhamento de bases. A fidelidade da reação de síntese da polimerase e a resistência à alta temperatura da polimerase de DNA Taq permitem que a ligação (replicação) do modelo e do precursor na reação possa ser realizada a temperaturas mais altas, a especificidade da ligação aumenta significativamente e o fragmento de gene alvo amplificado também pode manter uma alta precisão. Em seguida, selecionando regiões genéticas alvo altamente específicas e conservadoras, o grau de especificidade é maior.
2) Alta sensibilidade
A produção de produtos de PCR aumentou exponencialmente, expandindo o modelo inicial para teste na escala de pico (pg = 10-12g) para o nível de microgramas (ug = 10-6g). Detectar uma célula alvo a partir de um milhão de células; Na detecção de vírus, a sensibilidade da PCR pode ser de até 3 RFU (unidade de formação de placa vazia); Na bacteriologia zui pequena taxa de detecção de 3 bactérias.
3) Fácil e Rápido
A PCR reaplica a polimerase de DNA Taq resistente a altas temperaturas, após a reação do líquido de reação de uma só vez, ou seja, a reação de extensão de degeneração - cozimento - extensão no amplificador de DNA e na panela de banho de água, geralmente em 2 a 4 horas para completar a reação de amplificação. Os produtos de amplificação são geralmente analisados por eletróforese, não necessariamente com isótopos, sem poluição radioativa e fácil de propagar.
(4) Baixos requisitos de pureza das amostras
Não é necessário isolar vírus ou bactérias e culturar células, o DNA bruto e o RNA total podem servir como modelos de amplificação. Uma visão geral da técnica de PCR viva pode ser obtida diretamente com amostras clínicas, tais como sangue, líquido da cavidade corporal, líquido de lavagem da tosse, cabelo, células.
resistência científicaOriginalAtenção:
① A ordem de adição do reagente deve ser *, para garantir que o tempo de crescimento de temperatura de todas as placas de reação é o mesmo.
② Use um recipiente de plástico limpo para configurar o líquido de lavagem.
② De acordo com o tempo, a quantidade e a ordem de adição de líquido indicados na instrução do kit de teste de ELISA de hemoglobina de galinha (HB).
O substrato A deve ser volátil para evitar a abertura da tampa por um longo tempo. O substrato B é sensível à luz para evitar a exposição prolongada à luz. Evite o contato com as mãos, é tóxico. O valor de OD deve ser lido imediatamente após a conclusão do experimento.
② lavar a placa de marcação enzimática deve secar completamente, não coloque o papel de absorção de água diretamente no buraco de reação de marcação enzimática para absorver água.
Use uma cabeça de aspiração única para evitar a poluição cruzada, quando aspirar o líquido final e o líquido de substância A e B, evite o uso de amostradores com partes metálicas.
As placas não utilizadas no experimento devem ser imediatamente colocadas de volta no saco e seladas para evitar deterioração.
O reagente deve ser armazenado de acordo com as instruções do rótulo e restaurado a temperatura ambiente antes de ser usado. Os produtos padrão após diluição devem ser descartados e não podem ser conservados.
Outros reagentes não utilizados devem ser embalados ou cobertos. Não misture diferentes lotes de reagentes. Utilização antes da conservação.

Anticorpo Rhesus RhTSPAN6 Anticorpos de Interligação Tetramolecular 6especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN5 anticorpo de cruzamento tetramolecular 5 (tetracoproteína)especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN4 Anticorpos de Interligação Tetramolecular 4especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN3 Anticorpos de Interligação Tetramolecular 3especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhAnticorpo TSPAN20/UPIb de cruzamento tetramolecular 20 (tetracoproteína)especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN2 Anticorpos de Interligação Tetramolecular 2especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN17/FBX23 Anticorpo de cruzamento tetramolecular 17especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN16/TM4-B Anticorpo 16 de cruzamento tetramolecularespecificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN15/NET-7 Anticorpo 15 de cruzamento tetramolecular (tetracoproteína)especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN14 Anticorpo de transligação tetramolecular 14especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN13/NET-6 Anticorpo 13 de cruzamento tetramolecular (tetracoproteína)especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSPAN12/NET-2 Anticorpo de Interligação Tetramolecular 12especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhAnticorpo de TSPAN10/Oculospanin (tetracorpina)especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhAnticorpo de TSPAN1 tetramolecular 1 (tetracorpina)especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSP50 Anticorpo tumoral/testículo 20especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhAnticorpos à proteína plaquetaria responsiva TSP-1/THBS1especificação0,1 ml

Anticorpo Rhesus RhTSLP (humano) Linfocitogenina-1 (humano)especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSLP Linfocitogenina-1 anticorpo da matriz do timoespecificação0,1 ml

Anticorpo Rhesus RhTSHZ3/ZNF537 Proteína do dedo de zinco 537especificação0,2 ml

Anticorpo Rhesus RhTSHR (NT) Anticorpos estimulantes ao receptor de tirolina (terminal N)especificação0,1 ml

Anticorpo Rhesus RhTSHR (CT) Anticorpos estimulantes ao receptor de tirolina (terminal C)especificação0,1 ml

Anticorpo Rhesus RhTSHR Anticorpos estimulantes ao receptor da tiroínaespecificação0,1 ml

Cinco elementos da reação:
As substâncias que participam da reação de PCR são principalmente cinco: protérios, enzimas, dNTP、 Modelos e Mg2+
Os primeiros são essenciais para a resposta específica da PCR, e a especificidade do produto da PCR depende do grau em que o primeiro é complementar ao DNA do modelo. Em teoria, qualquer sequência de DNA modelo que seja conhecida pode ser desenhada como uma cadeia de oligonucleótidos complementar, o que permite a amplificação substancial do DNA modelo in vitro usando a PCR. O desenho de introdutores deve seguir os seguintes princípios:
① comprimento do introdutor: 15-30bp, comumente usado em torno de 20bp.
② Expansão de expansão de precursor: 200-500bp é apropriado, em condições específicas, o segmento pode crescer até 10kb.
Base: o conteúdo de G + C é apropriado para 40-60%, o efeito de amplificação de G + C é muito pouco e G + C é muito propenso a aparecer faixas não específicas. A máquina ATGC é distribuída para evitar a sequência de mais de cinco nucleótidos de purina ou pirimidina.
4 Evite a aparição de estruturas secundárias dentro dos primeiros, evitando a complementaridade entre os dois primeiros, especialmente a complementaridade da extremidade 3 ', caso contrário, formará um dímero de primeiros, gerando uma faixa de amplificação não específica.
A base da extremidade 3' do início, especialmente a última e a segunda base, deve ser emparelhada estritamente para evitar falhas de PCR devido à falta de emparelhamento da base terminal.
Existem ou podem ser adicionados pontos de corte enzimático apropriados no primer, e a sequência alvo amplificada tem pontos de corte enzimático apropriados, o que é muito benéfico para análise de corte enzimático ou clonagem molecular.
Especificação do precursor: o precursor não deve ser claramente homogênico com outras sequências do banco de dados de sequências de ácidos nucleicos.
Quantidade de precursor: a concentração de cada precursor é de 0,1 a 1 umol ou 10 a 100 pmol, para obter os resultados necessários com uma baixa quantidade de precursor, a alta concentração de precursor pode causar incompatibilidade e amplificação não específica e aumentar as chances de formação de dímeros entre os precursores.