Reagentes de referência internacionais do subtipo HIV-1 NAT de segunda geração

Pequim Huaxin Kanxin Biotechnology Co., Ltd. representa a marca NZYtech. Beijing Huaxin Kanxin Biotechnology Co., Ltd. é um agente da marca NZYtech.

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NZYtech

Beijing Huaxin Canxin Biotechnology Co., Ltd. é especializada no campo das ciências da vida, formada por uma equipe técnica e gerencial com experiência profissional, especializada em reagentes bioquímicos, instrumentos, consumíveis ​​experimentais, etc.

1 Ampla gama de produtos em áreas de radiação, reagentes, consumíveis, instrumentos, etc.

2 gama completa de produtos, Pequim Huaxin Canxin coopera com muitas áreas de ciências da vida no exterior,

Seguir o desenvolvimento das ciências da vida, constantemente satisfazer as necessidades dos clientes e adicionar tijolos ao caminho da pesquisa científica!

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O NIBSC 12/224 é designado pela Organização Mundial da Saúde (OMS).Reagentes de referência internacionais do subtipo HIV-1 NAT de segunda geraçãoUsado principalmente para validação de desempenho e controle de qualidade de reagentes de teste de ácidos nucleicos (NATs), garante a capacidade de teste consistente e comparável de vários laboratórios em todo o mundo para vários subtipos de HIV-1.

Visão geral das informações básicas:

‌产品名称‌： Subtipos NAT HIV-1 (Principal) (Preparação do 2º Painel Internacional de Referência)

Código: NIBSC 12/224

Tipo de Norma Internacional: Reagente de Referência da OMS

Número de amostras: 10 amostras congeladas

Subtipos do HIV-1: A, B, C, D, AE, F, G, AG-GH, Grupo N, Grupo O

Estado do vírus: inactivação térmica, não há atividade infecciosa

Matéria: plasma humano negativo

Condições de armazenamento: Deve ser armazenado a -20°C ou menos após recepção.

Uso: somente para desenvolvimento e controle de qualidade de reagentes de diagnóstico in vitro, não para uso humano ou animal

Antecedentes de design e valor de aplicação:

Os primeiros testes de ácido nucleico do HIV visam principalmente o subtipo B, prevalente no Ocidente, mas o subtipo não B é predominante na maioria das regiões do mundo. Para melhorar o amplo espectro da detecção, a OMS promoveu a criação de painéis de referência que abrangem vários subtipos. O NIBSC 12/224 foi projetado para ajudar os laboratórios a avaliar se os reagentes podem identificar eficazmente cepas de HIV-1 de diferentes origens genéticas e evitar fugas.

O painel tem sido amplamente utilizado para:

Desenvolvimento e validação de novos reagentes para teste de HIV

Comparação entre laboratórios e avaliação de capacidade

Suporte de aprovação de registro para kits de diagnóstico

Instruções de uso:

Cada ampolla deve ser resolvida em 1 ml de água livre de nucleosase.

Misture suavemente e deixe por pelo menos 20 minutos.

Recomenda-se o uso único para evitar que o congelamento repetente afete a estabilidade.

Use luvas de proteção durante a operação para evitar a produção de aerossóis ou cortes.

Dicas de segurança:

Embora o vírus esteja inativado e os materiais de origem sejam negativos para HBsAg, anti-HIV e HCV RNA, o medicamento é de origem biológica e deve ser considerado um potencial perigo biológico e deve ser operado de acordo com as especificações em laboratórios de nível BSL-2 ou superior.