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Sala 1801, Block B, Hongqiao Nanfeng City, No. 100, Rua Yiyi, Distrito de Changning, Xangai
Negócios de Ciências da Vida
Sala 1801, Block B, Hongqiao Nanfeng City, No. 100, Rua Yiyi, Distrito de Changning, Xangai
A Unidade de Celoma Único SU10 é capaz de entregar substâncias, como ferramentas de edição de genoma, diretamente para o citoplasma ou núcleo da célula única alvo. Ele também pode ser amostrado em uma única célula.
É adequado para uso com microscópios ópticos invertidos e microscópios estéreo. O microscópio não está incluído no SU10.
Vantagens do SU10
- alvo de célula única, entregue diretamente ao núcleo ou ao citoplasma
- amostragem de nanopontos a partir de núcleos ou citoplasma
Lesões celulares pequenas
- Automática, alta velocidade e alta taxa de sucesso
Apresentação detalhada
Direcionamento de célula única, entregue diretamente ao núcleo ou ao citoplasma
Quando observado sob o microscópio, selecione as células a serem entregues e entregue a substância ao núcleo ou ao citoplasma da célula alvo.
Controle facilmente a posição do eixo XY no software para controlar automaticamente a posição do eixo Z de entrega.

A solução de glicose marcada FITC (peso molecular 70.000) é entregue às células HeLa.
Lesões celulares pequenas
O nano-suctor é um tipo de suctor de vidro que tem diâmetros externos de até dezenas de nanômetros para minimizar os danos às células.
A entrega com alta vitalidade celular permite a análise de células únicas ativas.

Cabeça de nano-aspirador sob microscópio eletrônico

Automática, alta velocidade e alta taxa de sucesso
O SU10 é capaz de realizar automaticamente a detecção da superfície celular, a inserção e a entrega para a célula. O processo leva cerca de 10 segundos e a taxa de sucesso é de 90%. (Experimento realizado pelo motor Yokohama)
Com o SU10, as operações realizadas manualmente por pesquisadores experientes tornaram-se muito mais fáceis.

Exemplos de células alvo
Linhas celulares (HeLa, HEK293, CHO, MDCK, HepG2, etc.)
Cultura de células primordiais (neurônios, células hepáticas, etc.)
Linhas de células estaminais (células iPS, células ES, etc.)
Linhas de células imunológicas (células T, células Ba/F3, etc.)
Células vegetais com paredes celulares
Exemplos de substâncias injetáveis
CRISPR-Cas9 (RNP Cas9)
Proteínas (anticorpos, GFP, etc.)
Ácidos nucleicos (DNA de cadeia única, etc.)
Fluorescentes
Exemplos de aplicação

características
1, Micro-invasivo nanopipeta
O SU10 pode injetar substâncias como genes e medicamentos no local alvo de uma única célula e absorver substâncias intracelulares. Em comparação com os pipetes de microns usados para realizar tais tarefas, a agulha do nanopipete do SU10 tem um diâmetro externo de cerca de 100 nanômetros (nm), um dos menores pipetes disponíveis no campo da pesquisa biológica. A agulha do nanopipete é muito menor do que as células analisadas pelo SU10 e tem apenas uma pequena invasividade, permitindo, portanto, a análise de células vivas de uma única célula.
Aumento da eficiência através da análise automatizada
O SU10 automatiza uma série de etapas, desde a detecção da superfície da célula até a penetração da superfície da célula até a injeção de substância na célula ou a aspiração da célula, todas essas etapas que até agora ainda precisam ser operadas manualmente por pesquisadores qualificados. O SU10 facilita a injeção e a aspiração de células vivas.
Perguntas e respostas
Q1. Qual é a diferença da microseringa?
A1. O SU10 usa uma nano-aspiradora que pode reduzir significativamente os danos às células, uma vez que o diâmetro externo da sua agulha é inferior a 1/10 do tamanho da microseringa.
Através da função de detecção automática da superfície celular, uma alta taxa de sucesso de inserção pode ser alcançada na profundidade celular esperada.
Os movimentos de injeção usam controle elétrico, não pneumático ou hidráulico.
Q2. Como é diferente dos métodos tradicionais de transfecção (por exemplo, reagentes de transfecção, eletroporação)?
A2. O SU10 pode injetar substâncias em células especificadas.
O SU10 pode ser injetado diretamente no citoplasma ou no núcleo celular.
Q3. Qual é a diferença da perfuração elétrica?
A3. Além do "diferente dos métodos tradicionais de transfeção" acima, uma vez que a detecção da superfície celular é automatizada, as células não precisam ser suspensas durante a injeção.
Q4. Qual é a quantidade máxima de injeção de células?
A4. Desenas de litros por segundo (fL) (1 fL = 1 x 10)-15L).
A quantidade de injeção pode ser alterada através das configurações do software.
* A quantidade de injeção pode variar dependendo do solúvel e do veículo.
Q5. Os nanotubos são descartáveis?
A5.Sim, mas uma nano-suga pode realizar a entrega de pelo menos 50 células *.
* Experimento de células HeLa realizado pelo motor Yokohama