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BICHI Biotecnologia (província de Hainan) Co., Ltd.
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Kit de teste combinado de citocinas Th1/Th2/Th17

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Visão geral

Beadstar-mPlex Mouse Th1/Th2/Th17 Kit de teste conjunto de citoquinas $r$nDetecção de citoquinas: IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ, IL-17A$r$nMétodo de teste: Fluorescença de fluxo $r$nAmostras: cultivo celular de soro, soro $r$nBeadstar-mPlex Quantidade de amostra necessária para o kit combinado de citocinas Th1/Th2 humanas: soro (5-10 μl); Limpeza celular superior (25-50 microlitros)

Detalhes do produto

Mouse do Beadstar-mPlex®Kit de teste combinado de citocinas Th1/Th2/Th17

Detecção de citocinas: IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ, IL-17A


Detecção de citocinas:

Detecta sete tipos de citoquinas: IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ e IL-17A

Método de detecção: Fluorescença de fluxo, fácil operação, poupança de amostras, modelo de fluxo comum (com APC e canal PE)


Método de teste: Fluorescença de fluxo

Amostras: soro de cultura celular

Quantidade de amostra necessária: soro (5-10 microlitros); Limpeza celular superior (25-50 microlitros)

Modelo de adaptação: grande versatilidade, todos os modelos de fluxo comum podem ser detectados



Perlas-mPlex®Th1/Th2 Mouse 5 Kit de teste conjunto de citoquinas

Princípio de teste

Esta caixa é baseada na análise de fluxo e o princípio de detecção é mostrado na Figura 1, ligando os anticorpos da citocina humana correspondentes em microesferas específicas codificadas por fluorescência para capturar a citocina na solução. Quando essas citocinas estão presentes na amostra de detecção, esses anticorpos de captura que ligam a microesferas codificadas por fluorescência se ligam a elas e, finalmente, formam um complexo de anticorpos de detecção de captura-antígeno-marcador de microesferas adicionando anticorpos de detecção específicos marcados por algoglobina (PE). Em fluxo citométrico, sob os canais de alga blueproteina (APC) e alga blueproteina-Cy7 (APC-Cy7), 12 grupos de microesferas foram identificados e usados ​​para determinar o antígeno (Figura 2); Sob o canal de PE de citométria de fluxo, a intensidade de fluorescência de PE na microesfera está positivamente relacionada com a concentração de cada objeto detectado na amostra, cada calibração e seu sinal de fluorescência correspondente podem ser ajustados para sintetizar a curva padrão de intensidade de fluorescência de concentração, a concentração de antígenos pode ser calculada através da equação da curva.


Figura 1 Esquema do princípio da detecção de citoquinas por fluorescência de fluxo de alto fluxo (usando a detecção de citoquinas 6 como exemplo)

Th1/Th2/Th17细胞因子联检试剂盒

Figura 2. As citocinas correspondentes a cada microesfera


Nossas vantagens:

ProfissionaisEsta série de produtos é desenvolvida por uma equipe de doutorado com uma sólida base de pesquisa e experiência experimental em áreas multidisciplinares como biologia, materiais e medicina, com excelente qualidade.

Controle de QualidadeEsta série de produtos passa por um rigoroso controle de qualidade antes de serem enviados para garantir a qualidade dos produtos.

Serviços técnicos: Temos orientação técnica profissional para resolver todos os problemas que você encontrou no experimento.

Curto período de envioEnvio dentro de uma semana.