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Zona de Desenvolvimento Econômico de Jiangxia, Wuhan
Hubei Huayuan Technology Co., Ltd
Zona de Desenvolvimento Econômico de Jiangxia, Wuhan
HC-3Analisador de traces de enxofre

Hubei Huayan Tecnologia Co., Ltd.
I. Resumo
A cromatografia de gás tem características como velocidade de análise rápida, alta sensibilidade e uso menor de amostras. A cromatografia de gás usa tecnologia eletrônica moderna para obter resultados de análise precisos e confiáveis, com alta precisão, poupança de tempo e esforço. Tornou-se uma das ferramentas analíticas extremamente eficazes na produção industrial moderna, monitoramento ambiental e pesquisa científica. O analisador de trace de enxofre expreso da série HC é um cromatográfico de gás para analisar trace de sulfeto, ou seja, separar diferentes sulfetos usando uma coluna de separação cromatográfica selecionada e medir com um detector de luminosidade de chama (FPD) após a separação. FPD escolheu o sistema de detecção de tubo fotoelétrico multiplicador para conversão fotoelétrica com alta sensibilidade ao sulfeto, boa seletividade, resposta rápida e outras características. O tipo HC-6 é bom para a separação de vários tipos de enxofre orgânico (metanol, metil-éter, etc.), pode ser usado para a detecção de gás bruto de metanol de gases de escape coxados; Limites de detecção extremamente baixos de dióxido de enxofre (abaixo de 0,02 ppm) podem ser usados para SO em dióxido de carbono de qualidade alimentar2testes; Colunas cromatográficas de detecção de gás natural podem ser substituídas. Aplicável a vários fabricantes, pesquisas científicas, proteção ambiental e outros departamentos para analisar vários sulfetos. Substituir produtos importados.
Este instrumento é fornecido como uma estação de trabalho cromatográfica padrão e oferece maior capacidade de processamento de componentes complexos em comparação com máquinas simples e microcomputadores incorporados. Há espaço de armazenamento maior e, em geral, os resultados da análise podem ser armazenados em forma de gráficos por cerca de dois anos.
II. Princípio do Instrumento
Este instrumento é usadoFPDCromatografia de gás do detector. Estruturalmente dividido em três partes de vias de ar, vias ópticas e circuitos.

Via de gás de nitrogênio: aço—Válvula de redução de pressão—Válvula de regulação de pressão--Medidor de pressão--Medidor de fluxo—Válvula de conversão de seis vias—Colunas cromatográficas—Sala de mistura--câmara de combustão;
Via do oxigênio: aço—Válvula de redução de pressão—Válvula de regulação de pressão--Medidor de pressão—Medidor de fluxo—Sala de mistura—câmara de combustão;
Vía de hidrogênio: aço—Válvula de redução de pressão—Válvula de regulação de pressão--Medidor de pressão—Medidor de fluxo—Sala de mistura—câmara de combustão;
Onde a coluna cromatográfica é o principal componente para separar o sulfeto—Sob o efeito do gás transportador, cada componente do gás da amostra flui da coluna cromatográfica de acordo com o tempo de retenção e entra no detector para formar seus respectivos picos cromatográficos.
Quando os compostos que contêm enxofre são queimados em chamas ricas em hidrogênio, os seguintes processos de luminosidade química são gerados:
RS + O2→Assim2Assim2+ H2→S
S + S→S2*→HV
Superior no meio*indica o estado de excitação,HVpara uma energia quântica de luz,hconstante de Planck,vpara a frequência. Os compostos que contêm enxofre são queimados primeiro para gerar disulfeto de carbono, que em seguida é reduzido a enxofre em chamas ricas em hidrogênio e forma um estado excitado.S2*Quando voltar ao estado básico, emite um comprimento de onda de350-480nmCaracterísticas da luz, através do comprimento de onda central394nmO filtro de interferência * filtra a luz difusa, depois é convertido em sinal elétrico pelo tubo fotoelétrico multiplicador, e depois é amplificado para obter o sinal necessário.

● Adota tubos fotoelétricos multiplicadores de baixo ruído para reduzir a deriva da linha de base;
● Alta tensão é fornecida por módulos de alimentação de alta tensão projetados especificamente para tubos fotomultiplicadores. Alta estabilidade.
O circuito acima é garantido.HC-3Há maior estabilidade do que outros medidores.
Instalação de instrumentos
IV. Utilização de instrumentos
2As teclas "AsAs As teclas "AsAs As teclas "AsAs As As teclas "AsAs As As teclas "AsAs As As As teclas "AsAs As As As teclas "AsAs As As As As As teclas "AsAs As As As As As As As teclas "AsAs As As As As" ou "AsAs As As As As teclas "AsAs As Pressione "definição”A tecla permite que os valores de configuração sejam armazenados no termocontrolador.
3A abertura do gás N2O N.2A pressão de saída da válvula de redução de pressão do cilindro de aço é ajustada para 0,2-0,3Mpa, para reajustar o painel frontal da via de ar do instrumento N2botão da válvula reguladora para que N2A pressão (pressão frontal da coluna) ajustada para este instrumento * N2A pressão.
4O 2e H2O.2e H2A pressão da válvula de redução de pressão do cilindro de aço é ajustada para 0,2-0,3Mpa, o painel frontal da via de ar do instrumento é reajustado2e H2Válvula de regulação de pressão para o2e H2Atingir o *O deste instrumento2e H2Valor da pressão.
5Acenda.
Depois que a temperatura do detector de temperatura da coluna atingir a configuração, você pode abrir a tampa superior do detector, cerca de alguns segundos depois, acender com um acessório eletrônico, quando acender o fogo, haverá um barulho mais entediante de "beep", se houver um grande som de explosão, não acender o fogo.
6Abra a alta pressão
Pressione o interruptor de alta tensão para ajustar o potencial de alta tensão para selecionar o valor de alta tensão.
7A linha de base para zero
O botão "ponto zero" à direita da tela inferior faz com que o valor flutuar perto de zero, se uma vez não for possível, pode ser ajustado em vários tempos, em suma, para que o valor de indicação esteja perto de zero, caso contrário, o instrumento usará toda a linha de base como um sinal para gravar, em vez de registrar normalmente o verdadeiro pico de sulfeto medido, ou seja, o instrumento não pode funcionar corretamente. Se o fogo estiver aceso, ajuste o2Quando o estresse é exibido mudará, caso contrário não mudará. Se o fogo não estiver aceso, repita o passo 5 após a alta pressão, acenda novamente e aumente a pressão.
8. Entrar
Método de amostragem: primeiro, bombear o gás medido para o tubo de agulha de 100 ml, bloquear a saída do tubo de agulha com uma agulha de buraco cego, depois girar a válvula de seis vias no painel de vias aéreas do instrumento da análise para a posição de amostragem, inserir o buraco da frente do tubo de agulha na mangueira de entrada da amostra, empurrar lentamente o gás de 20-30 ml, e depois girar a válvula de seis vias da amostra de entrada para a posição de análise, ou seja, completar uma amostra.
Pressione "Iniciar análise" no painel de instrumentos”BotãoOu a tecla F1 no computador para iniciar a análise.
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9Tratamento da correção de dados
Após a conclusão da medição, os diferentes fatores de cálculo do sulfeto são diferentes e o software da estação de trabalho seleciona diferentes fatores de cálculo de acordo com o horário de pico.
10Imprimir resultados
Conectando a impressora ao host da estação de trabalho, você pode imprimir facilmente vários conjuntos de dados de sinal e curvas.
(Veja detalhes sobre a estação de trabalho cromatográfica)
11Finalização das medições
Desligue a alta pressão, apague a luz verde e desligue o O.2e H2Válvula de redução de pressão no cilindro de aço, O2e H2O pressômetro mostra que a pressão diminui gradualmente, quando o2e H2Quando o medidor de pressão é zero, a câmara de queima do detector é apagada, após 3-5 minutos, o interruptor de alimentação do anfitrião pode ser desligado, quando a luz vermelha é apagada. Ou seja, o detector deve continuar a aquecer por um período de tempo após a extinção do incêndio para garantir que a água não se acumule no detector. Desligue o cabo de alimentação externo do instrumento da tomada de alimentação do laboratório (isso porque, se a fonte de alimentação do interruptor principal estiver conectada à fonte de alimentação do laboratório, a fonte de alimentação do interruptor principal ainda estará carregada mesmo depois de desligar o dispositivo). Fechar novamente n2。
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3, passos de cálculo de calibração do fator de cálculo do instrumento e descrição dos passos de armazenamento e chamada do programa
1.Descrição das etapas de cálculo da calibração do fator de cálculo do instrumento
Na interface da estação de trabalho, selecione Configurações de amostra -> amostra e preencha o nome da amostra. Prepare o gás de amostra de sulfeto de concentração conhecida, que pode ser diluído para 1, 1/5, 1/25 e 1/125 da concentração original, respectivamente. medição e conservação. Para garantir a precisão da medição, cada ponto de concentração pode medir várias amostras adicionais para observar o grau de discreção. Caso contrário, será necessária uma nova medição. Clique em "Método" -> "Correção" e o software "Modificar a amostragem" somará automaticamente as curvas de medição. Detalhes sobre a operação podem ser encontrados no anexo: Instruções da estação de trabalho de cromatografia N3000
IV. Precauções de uso
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10.A temperatura da caixa da câmara de queima do detector é elevada e a pele não deve entrar em contato direto para evitar queimaduras.
11O hidrogênio e o oxigênio são gases inflamáveis e o fogo aberto no interior é estritamente proibido.
Análise de falhas comuns
| Fenômeno de falha | Possíveis causas |
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Indicador de alta tensão com luz vermelha, mas sem sinal após a amostra |
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A temperatura da caixa de aquecimento não pode ser controlada. |
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A linha de base é instável. A linha de base flui sem regras. |
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| O fogo não arde. |
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| Após a ignição, a tampa do detector será apagada. |
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| Sinal de pulso irregular na linha de base |
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| A derivação da linha de base aumenta gradualmente | PMTTemperatura muito alta. |
| O detector aquece muito lentamente ou não pode aquecer | Danos na barra de aquecimento |
Configuração do Instrumento
Indicadores técnicos
Limite de teste:
em enxofre ≤0.02ppm; Detectável: H2S, então2com COS, CS2Tiafeno, metil-sulfol, metil-sulfo, etil-sulfol, dimetil-dienxofre, etc.
Temperatura da coluna: coluna 1: temperatura ambiente - 150℃±0.5℃
Coluna 2: Temperatura ambiente - 150℃±0.5℃
Estabilidade de linha de base: instrumento * com deriva de linha de base < 0,1 mv / h
Erro de medição: 20%
Fonte de gás do instrumento: O2, H2, N2, pureza do gás > 99,99% pressão de entrada não inferior a 0,3 Mpa
Fonte de alimentação: Tensão: 220V ± 5%
Consumo de potência: cerca de 200W
Tamanho do anfitrião: largura 540 (mm) profundidade 390 (mm) altura 380 (mm)
Peso líquido: 14KG
O instrumento pode ser usado para a análise de traces de sulfeto em uma variedade de gás de alta pureza.