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Analisador de traces de enxofre

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Visão geral

O analisador de trace de enxofre expreso da série HC é um cromatográfico de gás para analisar trace de sulfeto, ou seja, separar diferentes sulfetos usando uma coluna de separação cromatográfica selecionada e medir com um detector de luminosidade de chama (FPD) após a separação. FPD escolheu o sistema de detecção de tubo fotoelétrico multiplicador para conversão fotoelétrica com alta sensibilidade ao sulfeto, boa seletividade, resposta rápida e outras características. O tipo HC-6 é bom para a separação de vários tipos de enxofre orgânico (metanol, metil-éter, etc.), pode ser usado para a detecção de gás bruto de metanol de gases de escape coxados; Limites de detecção extremamente baixos de dióxido de enxofre (abaixo de 0,02 ppm) podem ser usados ​​para SO em dióxido de carbono de qualidade alimentar

Detalhes do produto

HC-3Analisador de traces de enxofre

Hubei Huayan Tecnologia Co., Ltd.

I. Resumo

A cromatografia de gás tem características como velocidade de análise rápida, alta sensibilidade e uso menor de amostras. A cromatografia de gás usa tecnologia eletrônica moderna para obter resultados de análise precisos e confiáveis, com alta precisão, poupança de tempo e esforço. Tornou-se uma das ferramentas analíticas extremamente eficazes na produção industrial moderna, monitoramento ambiental e pesquisa científica. O analisador de trace de enxofre expreso da série HC é um cromatográfico de gás para analisar trace de sulfeto, ou seja, separar diferentes sulfetos usando uma coluna de separação cromatográfica selecionada e medir com um detector de luminosidade de chama (FPD) após a separação. FPD escolheu o sistema de detecção de tubo fotoelétrico multiplicador para conversão fotoelétrica com alta sensibilidade ao sulfeto, boa seletividade, resposta rápida e outras características. O tipo HC-6 é bom para a separação de vários tipos de enxofre orgânico (metanol, metil-éter, etc.), pode ser usado para a detecção de gás bruto de metanol de gases de escape coxados; Limites de detecção extremamente baixos de dióxido de enxofre (abaixo de 0,02 ppm) podem ser usados ​​para SO em dióxido de carbono de qualidade alimentar2testes; Colunas cromatográficas de detecção de gás natural podem ser substituídas. Aplicável a vários fabricantes, pesquisas científicas, proteção ambiental e outros departamentos para analisar vários sulfetos. Substituir produtos importados.

Este instrumento é fornecido como uma estação de trabalho cromatográfica padrão e oferece maior capacidade de processamento de componentes complexos em comparação com máquinas simples e microcomputadores incorporados. Há espaço de armazenamento maior e, em geral, os resultados da análise podem ser armazenados em forma de gráficos por cerca de dois anos.

II. Princípio do Instrumento

Este instrumento é usadoFPDCromatografia de gás do detector. Estruturalmente dividido em três partes de vias de ar, vias ópticas e circuitos.

  1. Rota do ar. A rota de gás cromatográfica é composta de veículos de gás (nitrogênio), oxigênio e hidrogênio.

Via de gás de nitrogênio: açoVálvula de redução de pressãoVálvula de regulação de pressão--Medidor de pressão--Medidor de fluxoVálvula de conversão de seis viasColunas cromatográficasSala de mistura--câmara de combustão;

Via do oxigênio: açoVálvula de redução de pressãoVálvula de regulação de pressão--Medidor de pressãoMedidor de fluxoSala de misturacâmara de combustão;

Vía de hidrogênio: açoVálvula de redução de pressãoVálvula de regulação de pressão--Medidor de pressãoMedidor de fluxoSala de misturacâmara de combustão;

Onde a coluna cromatográfica é o principal componente para separar o sulfetoSob o efeito do gás transportador, cada componente do gás da amostra flui da coluna cromatográfica de acordo com o tempo de retenção e entra no detector para formar seus respectivos picos cromatográficos.

  1. sistema de luz. O sistema de vias ópticas é composto por uma fonte de luz de chama, câmara de combustão, isolamento térmico, filtro de interferência e tubo fotoelétrico multiplicador.

Quando os compostos que contêm enxofre são queimados em chamas ricas em hidrogênio, os seguintes processos de luminosidade química são gerados:

RS + O2Assim2Assim2+ H2S

S + SS2*HV

Superior no meio*indica o estado de excitação,HVpara uma energia quântica de luz,hconstante de Planck,vpara a frequência. Os compostos que contêm enxofre são queimados primeiro para gerar disulfeto de carbono, que em seguida é reduzido a enxofre em chamas ricas em hidrogênio e forma um estado excitado.S2*Quando voltar ao estado básico, emite um comprimento de onda de350-480nmCaracterísticas da luz, através do comprimento de onda central394nmO filtro de interferência * filtra a luz difusa, depois é convertido em sinal elétrico pelo tubo fotoelétrico multiplicador, e depois é amplificado para obter o sinal necessário.

  1. Sistema de circuito. O sistema de circuito consiste em um multiplicador fotoelétrico, um amplificador de microcorrente, um módulo de alimentação de alta tensão, um controlador de temperatura de coluna, um controlador de temperatura de detector e um circuito de exibição digital. O circuito é modular, estável, confiável e fácil de manter. Tem as seguintes características:

● Adota tubos fotoelétricos multiplicadores de baixo ruído para reduzir a deriva da linha de base;

● Alta tensão é fornecida por módulos de alimentação de alta tensão projetados especificamente para tubos fotomultiplicadores. Alta estabilidade.

O circuito acima é garantido.HC-3Há maior estabilidade do que outros medidores.

Instalação de instrumentos

  1. HC-3O analisador de enxofre de cromatografia de gás deve ser instalado em uma mesa de trabalho estável e sem vibração, a sala ou o laboratório deve manter uma boa ventilação, sem campos magnéticos fortes e gases corrosivos, o instrumento deve instalar um bom fio de terra e a interface de aterrização de casca orgânica do painel traseiro do instrumento.
  2. O tubo de vidro de quartzo é instalado na tomada do bocal, o detector FPD é instalado no bocal, a interface da parte traseira do detector é conectada ao painel traseiro do instrumento com a interface de alta tensão e sinal, a barra de aquecimento da frente do detector é conectada ao cabo de alimentação 220V correspondente e a resistência térmica do detector PT100 é inserida no furo.
  3. Marcar N no painel posterior da passagem de ar do instrumento2e O2e H2interface, respectivamente, com a mangueira de vias de ar e N equipado com redutor de pressão2e O2e H2As garrafas de aço estão ligadas. N2e O2e H2A pressão de saída do cilindro é de 0,2-03mpa.
  4. Conecte a estação de trabalho de cromatografia do computador. A interface de sinal é "saída" no painel traseiro. Quando você usa uma estação de trabalho de computador, a impressora pode ser conectada à interface da impressora no computador.

IV. Utilização de instrumentos

  1. Ligue. Conecte o cabo de alimentação na parte traseira do instrumento para uma tomada de alimentação de 220V. Pressione o interruptor de alimentação e a luz vermelha acende. Duas telas são exibidas ao mesmo tempo.

2As teclas "AsAs As teclas "AsAs As teclas "AsAs As As teclas "AsAs As As teclas "AsAs As As As teclas "AsAs As As As teclas "AsAs As As As As As teclas "AsAs As As As As As As As teclas "AsAs As As As As" ou "AsAs As As As As teclas "AsAs As Pressione "definição”A tecla permite que os valores de configuração sejam armazenados no termocontrolador.

3A abertura do gás N2O N.2A pressão de saída da válvula de redução de pressão do cilindro de aço é ajustada para 0,2-0,3Mpa, para reajustar o painel frontal da via de ar do instrumento N2botão da válvula reguladora para que N2A pressão (pressão frontal da coluna) ajustada para este instrumento * N2A pressão.

4O 2e H2O.2e H2A pressão da válvula de redução de pressão do cilindro de aço é ajustada para 0,2-0,3Mpa, o painel frontal da via de ar do instrumento é reajustado2e H2Válvula de regulação de pressão para o2e H2Atingir o *O deste instrumento2e H2Valor da pressão.

5Acenda.

Depois que a temperatura do detector de temperatura da coluna atingir a configuração, você pode abrir a tampa superior do detector, cerca de alguns segundos depois, acender com um acessório eletrônico, quando acender o fogo, haverá um barulho mais entediante de "beep", se houver um grande som de explosão, não acender o fogo.

6Abra a alta pressão

Pressione o interruptor de alta tensão para ajustar o potencial de alta tensão para selecionar o valor de alta tensão.

7A linha de base para zero

O botão "ponto zero" à direita da tela inferior faz com que o valor flutuar perto de zero, se uma vez não for possível, pode ser ajustado em vários tempos, em suma, para que o valor de indicação esteja perto de zero, caso contrário, o instrumento usará toda a linha de base como um sinal para gravar, em vez de registrar normalmente o verdadeiro pico de sulfeto medido, ou seja, o instrumento não pode funcionar corretamente. Se o fogo estiver aceso, ajuste o2Quando o estresse é exibido mudará, caso contrário não mudará. Se o fogo não estiver aceso, repita o passo 5 após a alta pressão, acenda novamente e aumente a pressão.

8. Entrar

Método de amostragem: primeiro, bombear o gás medido para o tubo de agulha de 100 ml, bloquear a saída do tubo de agulha com uma agulha de buraco cego, depois girar a válvula de seis vias no painel de vias aéreas do instrumento da análise para a posição de amostragem, inserir o buraco da frente do tubo de agulha na mangueira de entrada da amostra, empurrar lentamente o gás de 20-30 ml, e depois girar a válvula de seis vias da amostra de entrada para a posição de análise, ou seja, completar uma amostra.

Pressione "Iniciar análise" no painel de instrumentosBotãoOu a tecla F1 no computador para iniciar a análise.

Aviso: a amostra não deve entrar em alta concentração de gás sulfeto, a concentração deve ser menor do que5ppmCaso contrário, a coluna cromatográfica é vulnerável à poluição, o que reduz a vida útil do tubo multiplicador em condições de saturação. Os gases de alta concentração devem ser diluídos antes de serem submetidos à amostra. Para plantas de fertilizantes gerais, os gases com concentrações desconhecidas devem ser diluídos pelo menos antes da desenxofreação.100Faça o exemplo mais tarde. Quando o tubo é saturado, a alta pressão pode ser desligada temporariamente.

9Tratamento da correção de dados

Após a conclusão da medição, os diferentes fatores de cálculo do sulfeto são diferentes e o software da estação de trabalho seleciona diferentes fatores de cálculo de acordo com o horário de pico.

10Imprimir resultados

Conectando a impressora ao host da estação de trabalho, você pode imprimir facilmente vários conjuntos de dados de sinal e curvas.

(Veja detalhes sobre a estação de trabalho cromatográfica)

11Finalização das medições

Desligue a alta pressão, apague a luz verde e desligue o O.2e H2Válvula de redução de pressão no cilindro de aço, O2e H2O pressômetro mostra que a pressão diminui gradualmente, quando o2e H2Quando o medidor de pressão é zero, a câmara de queima do detector é apagada, após 3-5 minutos, o interruptor de alimentação do anfitrião pode ser desligado, quando a luz vermelha é apagada. Ou seja, o detector deve continuar a aquecer por um período de tempo após a extinção do incêndio para garantir que a água não se acumule no detector. Desligue o cabo de alimentação externo do instrumento da tomada de alimentação do laboratório (isso porque, se a fonte de alimentação do interruptor principal estiver conectada à fonte de alimentação do laboratório, a fonte de alimentação do interruptor principal ainda estará carregada mesmo depois de desligar o dispositivo). Fechar novamente n2

Aviso: após o desligamento, o cabo de alimentação do instrumento deve ser desconectado220VSocket de alimentação

3, passos de cálculo de calibração do fator de cálculo do instrumento e descrição dos passos de armazenamento e chamada do programa

1.Descrição das etapas de cálculo da calibração do fator de cálculo do instrumento

Na interface da estação de trabalho, selecione Configurações de amostra -> amostra e preencha o nome da amostra. Prepare o gás de amostra de sulfeto de concentração conhecida, que pode ser diluído para 1, 1/5, 1/25 e 1/125 da concentração original, respectivamente. medição e conservação. Para garantir a precisão da medição, cada ponto de concentração pode medir várias amostras adicionais para observar o grau de discreção. Caso contrário, será necessária uma nova medição. Clique em "Método" -> "Correção" e o software "Modificar a amostragem" somará automaticamente as curvas de medição. Detalhes sobre a operação podem ser encontrados no anexo: Instruções da estação de trabalho de cromatografia N3000

IV. Precauções de uso

  1. A temperatura dentro do detector deve subir para cerca de 100 ° C (cerca de 10-40 minutos) para acender, caso contrário, a câmara de queima do detector é fácil de acumular água e não pode ser analisada.
  2. A nova coluna cromatográfica deve ser envelhecida e, no envelhecimento, o detector deve ser separado da coluna cromatográfica, caso contrário, o solvente na coluna cromatográfica entrará no detector, causando uma diminuição da sensibilidade.
  3. Quando a fonte de energia de alta tensão está aberta, a tampa superior do detector não pode ser aberta para evitar o envelhecimento da sobrecarga do tubo fotomultiplicador, reduzir a sensibilidade e reduzir a vida útil. Não desmonte o detector ao acaso para evitar danos ao PMT e à resistência de divisão de tensão.
  4. Ao abrir vários gases, ajuste lentamente de pequeno a grande, não dirija muito para evitar acidentes.
  5. Em caso de parada, desligue o oxigênio e o hidrogênio, desligue o interruptor de alimentação total e desligue a tomada de alimentação. Quando a temperatura da caixa cair abaixo de 60 ° C, desligue2
  6. A alta temperatura de zui definida pela caixa de aquecimento não pode exceder a alta temperatura de zui permitida pela coluna cromatográfica específica, a temperatura é muito alta e levará à poluição do detector, a sensibilidade diminui e tornará o veículo da coluna cromatográfica deteriorado, a perda de adsorção de sulfeto aumenta e o zui não pode ser analisado. Esta coluna de cromatografia do instrumento é um recheio de tetrafluoro poli, zui alta temperatura de uso de 150 ° C.

Observação: a temperatura de uso deste instrumento deve ser inferior a150

  1. A fonte de energia de alta tensão deve ser desligada a cada ignição, caso contrário, a sobrecarga PMT acelera o envelhecimento, reduzindo a sensibilidade.
  2. Quando o detector de desligação aquece a tomada de alimentação do núcleo de soldadura, certifique-se de desligar o interruptor de alimentação total.
  3. A placa de solda posterior do painel do circuito do instrumento é um terminal de terra, o fio de terra deve ser ligado ao metal enterrado no subsolo.

10.A temperatura da caixa da câmara de queima do detector é elevada e a pele não deve entrar em contato direto para evitar queimaduras.

11O hidrogênio e o oxigênio são gases inflamáveis e o fogo aberto no interior é estritamente proibido.

Análise de falhas comuns

Fenômeno de falha

Possíveis causas

Indicador de alta tensão com luz vermelha, mas sem sinal após a amostra

  1. A fonte de energia de alta tensão e o detector não estão bem conectados
  2. A saída do sinal do detector e o cabo de entrada do amplificador não estão bem conectados
  3. Parte do caminho N2vazamento de gás
  4. Fogo apagado.

A temperatura da caixa de aquecimento não pode ser controlada.

  1. Falha no sistema de controle de temperatura, configuração incorreta
  2. PT100Danos à resistência de platina, desconectação
  3. Desligação de fios elétricos

A linha de base é instável. A linha de base flui sem regras.

  1. Partes das vias de ar não estão limpas, com resíduos de sulfeto ou poluentes entrando na chama
  2. Perda de matéria de enchimento de coluna cromatográfica, contaminando o detector
  3. Fluxo de ar instável
  4. Temperatura do detector muito baixa, acumulação de água no interior da câmara de queima
  5. PMTA resistência de tensão partilhada é molhada, há vazamento entre si.

O fogo não arde.

  1. Desregulação da proporção de oxigênio, fluxo de hidrogênio muito pequeno
  2. Hidrogênio (ou oxigênio) vazamento de tubos

Após a ignição, a tampa do detector será apagada.

  1. Fluxo total de gás muito alto
  2. Fluxo de oxigênio muito pequeno

Sinal de pulso irregular na linha de base

  1. Instrumento mal aterrizado
  2. Interferência eletromagnética externa muito grande
  3. Detector de vazamento de luz

A derivação da linha de base aumenta gradualmente

PMTTemperatura muito alta.

O detector aquece muito lentamente ou não pode aquecer

Danos na barra de aquecimento

Configuração do Instrumento

  1. HC-3Analisadores;
  2. N3000Estação de trabalho de dados cromatográficos (incorporado);
  3. Mistura de gás padrão (de acordo com os requisitos do usuário);

Indicadores técnicos

Limite de teste:

em enxofre ≤0.02ppm; Detectável: H2S, então2com COS, CS2Tiafeno, metil-sulfol, metil-sulfo, etil-sulfol, dimetil-dienxofre, etc.

Temperatura da coluna: coluna 1: temperatura ambiente - 150±0.5

Coluna 2: Temperatura ambiente - 150±0.5

Estabilidade de linha de base: instrumento * com deriva de linha de base < 0,1 mv / h

Erro de medição: 20%

Fonte de gás do instrumento: O2, H2, N2, pureza do gás > 99,99% pressão de entrada não inferior a 0,3 Mpa

Fonte de alimentação: Tensão: 220V ± 5%

Consumo de potência: cerca de 200W

Tamanho do anfitrião: largura 540 (mm) profundidade 390 (mm) altura 380 (mm)

Peso líquido: 14KG

O instrumento pode ser usado para a análise de traces de sulfeto em uma variedade de gás de alta pureza.