Fator de necrose tumoral Elisa Kit

Shanghai Xingyue Biotechnology Co., Ltd. base de pesquisa e desenvolvimento, precisão de detecção, alta sensibilidade! O desenvolvimento de métodos analíticos de análise de drogas biológicas do kit de ensaio elisa para tumores de cães, o desenvolvimento e a personalização de kits de ensaio elisa para pesquisa científica de alta qualidade são apenas para uso científico e não devem ser usados ​​em testes clínicos.

　　Detecção de fala cardíaca (XinYu BioDetect)

O kit de ELISA de pesquisa científica contém todos os reagentes e componentes relacionados necessários para uma experiência de ELISA. Soluções simples e rápidas e combinações otimizadas de reagentes oferecem soluções de análise experimental ELISA para pesquisadores em todo o mundo.

O kit contém todos os reagentes necessários para a análise e é fácil de operar; Os componentes do kit foram otimizados experimentalmente para garantir uma maior sensibilidade de detecção

Nome do produto:Fator de necrose tumoral Elisa Kit

Especificações: 96T/48T removível

Garantia: 6 meses

Método de teste: imunoassorção enzimática

Espécies aplicáveis: ratos / ratos / animais / plantas, etc.

É usado principalmente em pesquisa científica e não para diagnóstico clínico. Pode ser usado para detectar vários indicadores.

Tipo de amostra: Amostras líquidas de soro, plasma e soro supracelular

Método de armazenamento: a caixa não foi aberta e mantida a 4 ° C. Desmontado, o produto padrão é mantido a -20 ° C, o resto é mantido a 4 ° C.

Volume da amostra: 50μl

　　Fator de necrose tumoral Elisa KitProcessamento de amostras e requisitos:

Sério: as amostras de sangue inteiro coletadas em um tubo de separação de soro são colocadas a temperatura ambiente durante 2 horas ou 4 ° C durante a noite e, em seguida, 1000 x g é centrifugado por 20 minutos para remover a limpeza ou manter a limpeza superior a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Plasma: coleta a amostra com EDTA ou heparina como anticoagulante e centrifuge a amostra em 2-8 ° C 1000 x g por 15 minutos dentro de 30 minutos após a coleta, a limpeza pode ser detectada ou a limpeza superior pode ser mantida a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Homologação do tecido: lavar o tecido com PBS pré-refrigerado (0,01 M, pH = 7,4), remover o sangue residual (os glóbulos vermelhos fissados na homologação afetarão o resultado da medição), e depois de pesar, cortar. O tecido cortado com o volume correspondente de PBS (geralmente em 1: 9 proporção de peso e volume, por exemplo, 1 g de amostra de tecido corresponde a 9 ml de PBS, o volume específico pode ser ajustado adequadamente de acordo com as necessidades experimentais e registrado. Recomenda-se a adição de inibidores de protease em PBS) para adicionar ao amortiguador de vidro e moer completamente no gelo. Para separar ainda mais as células do tecido, o molho homogêneo pode ser quebrado por ultra-som ou congelado repetidamente. Finalmente, a pasta será homogeneizada em 5000 x g por centrifugação por 5 a 10 minutos, para remover o teste de limpeza.

Limpeza de cultura celular: por favor, centrifuge 1000 x g por 20 minutos para remover a limpeza para ser detectada, ou coloque a limpeza superior a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

　　

　　Pontos e atenções operacionais:

Ao misturar a solução de proteína, deve sempre evitar a espuma. Para evitar a contaminação cruzada, a cabeça do pipete deve ser substituída ao adicionar cada produto padrão, amostra e reagente. Além disso, cada reagente deve ser usado separadamente.

Certifique-se de que o reagente é adicionado ininterruptamente ao orifício da placa. Para garantir resultados precisos, é necessário colar bem a placa durante a etapa de incubação.

Quando a máquina de lavar placas automática é usada, adicionar um período de imersão de 30 segundos após a adição do tampão de lavagem ou girar a placa 180 graus entre as etapas de lavagem pode melhorar a precisão da medição.

O coloridor deve permanecer incolor até ser adicionado à placa. Certifique-se de que o indicador de cor não seja exposto à luz. O indicador de cor deve mudar de incolor para azul.

O líquido final deve ser adicionado à placa na mesma ordem que o agente de coloração. Após a adição do líquido terminante, a cor formada nos buracos mudará de azul para amarelo. Os buracos verdes indicam que o terminal não foi misturado adequadamente com a solução de matriz.

O líquido final fornecido por esta caixa é uma solução de ácido sulfúrico diluído, com certa corrosividade, deve ser operado com cuidado.

Alguns ingredientes desta caixa contêm conservantes que podem causar reações alérgicas na pele, e uma máscara deve ser usada para evitar a inalação da névoa.

O colorante B pode causar irritação à pele, olhos e vias respiratórias, e uma máscara deve ser usada para evitar a inhalação da névoa.

Use luvas de proteção, produtos de proteção dos olhos e do rosto. Lave as mãos após o tratamento.