Kit ELISA de ativador de plaquetas humanas

Número de produto: WTA4614, nome do produto: Kit de ELISA de ativação de plaquetas humanas (PAF) importado, nome em inglês: Fator ativador de plaquetas humanas, Kit de ELISA PAF, marca: importação original / nacional
Nota: a empresa vendeKit de ELISA de ativação de plaquetas humanas Kit de AT-III de importaçãoSó para experimentos científicos, não, kits de ELISA de plaquetina humana, que podem ser usados ​​em alimentos ou clínicos, medicamentos de consumo e assim por diante.
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ELISADescrição do kit：

1Princípio de teste: uso de clamp de anticorpos duplosABC-ELISALei

2As instruções em chinês e inglês podem ter defeitos, por favor, as instruções em inglês prevalecerão.

3O orificio da placa enzimática acabado de abrir pode conter uma pequena quantidade de substância de amostra de água, o que é normal e não afetará os resultados do experimento.

4Conservação da caixa:-20℃(quando não é necessário por mais tempo);2-8℃(em uso frequente).

5A conservação a baixa temperatura do líquido de lavagem concentrado terá a precipitação de sal, quando diluído, pode ser aquecido no banho de água.

OElisaKit pode detectar amostras: amostras de sangue, amostras de líquido de tecido, amostras de urina, amostras de fezes, amostras de líquido cerebrospinal, amostras de água torácica e abdominal, etc. (para mais detalhes, consulte)

ElisaEtapas de operação do kit (operações específicas dependendo das instruções):

Antes do início do experimento, por favor, configure todos os reagentes com antecedência, quando o reagente ou a amostra é diluída, todos devem ser misturados e tente evitar a espuma durante a mistura. Cada teste deve fazer uma curva padrão. Se a concentração da amostra for muito alta, dilua-a com um diluído da amostra para que a amostra esteja em conformidade com o escopo de teste do kit.

1. Amostragem: furo em branco, furo padrão e furo de amostra a medir, respectivamente. O buraco vazio e a diluição da amostra100μl, pós-orifício adicionado padrão ou amostra a ser testada, respectivamente100μlObserve que não há bolhas, amostragem para adicionar a amostra ao fundo do buraco da placa de marcação enzimática, tente não tocar a parede do buraco, agite suavemente e misture a placa de marcação enzimática com tampa ou revestimento,37℃Reação120Um minuto.

Para garantir a validade dos resultados do experimento, use uma nova solução padrão para cada experimento.

2. Elimine o líquido e seque sem lavar. Liquido de trabalho de anticorpos marcados com biotina por cavidade100μl（取1μlAnticorpos marcados com biotina99μlformulação proporcional de diluição de anticorpos marcados com biotina, misturada suavemente, formulada dentro de uma hora antes do uso),37℃, 60Um minuto.

3. Criação quente60Depois de alguns minutos, descarte o líquido do buraco, seque e lave a placa.3Sempre, cada mergulho1-2minutos,350μl/Cada buraco, secado.

4. Liquido de trabalho de afinidade marcada com peroxidase de raiz por conga (líquido de trabalho de anticorpos marcados com biotina)100μl，37℃，60Um minuto.

5. Criação quente60Depois de alguns minutos, descarte o líquido do buraco, seque e lave a placa.5Sempre, cada mergulho1-2minutos,350μl/Cada buraco, secado.

6. Solução de substrato por poço90μl，37℃Iluminação (30Dentro de um minuto, antes do padrão visível a olho nu3-4Os buracos têm um gradiente azul evidente,3-4O gradiente do poro não é visível e pode ser encerrado).

7. Solução de terminação por poço50μlTerminar a reação (neste momento, o azul se torna amarelo). A ordem de adição do líquido final deve ser a mesma que a ordem de adição do líquido de substância. Para garantir a precisão dos resultados do experimento, o líquido final deve ser adicionado o mais rápido possível após o tempo de reação do substrato.

8. Usando enzimas em450 nmO comprimento de onda mede sequencialmente a densidade óptica de cada buraco (ODvalor). Após a adição do líquido de terminação15Teste em minutos.

Nota:

1. No primeiro uso do kit, o usuário deve centrifugar vários tubos de reagente por vários minutos para que o reagente se concentre no fundo do tubo.

2. Cada experimento deixa um buraco como um poro em branco, o buraco não adiciona nenhum reagente, apenas a solução de substrato e2N H2SO4. Ajuste primeiro este orifício durante a mediçãoODvalor até zero.

3. Para evitar a evaporação da amostra, a placa de reação é colocada em uma caixa fechada com um pano úmido durante o ensaio, com uma tampa ou revestimento.

4. Os marcadores enzimáticos ou reagentes não utilizados, por favor2-8℃Salvar. Os produtos padrão, o líquido de trabalho de anticorpos marcados com biotina, o líquido de trabalho de afinidade marcada com peroxidase de raigem, por favor, use de acordo com a configuração da quantidade necessária. Não reutilize o produto padrão diluído, o líquido de trabalho de anticorpos marcados com biotina ou o líquido de trabalho de afinidade marcado com peroxidase de raiz.

5. Recomenda-se que as amostras sejam testadas com dois buracos para garantir a precisão dos resultados.

ElisaAlcance do teste do kit (por favor)Vamos lá.dianConsulta solicitada)

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