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Marcador de Proteína Preinfectante (10-180KD)

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Visão geral

O marcador de proteínas preconfectadas (10-180KD) contém 10 proteínas recombinantes altamente purificadas e preconfectadas (10, 15, 25, 35, 40, 55, 70, 100, 130, 180KD). Entre eles, as faixas 70 e 25 KD são laranja, 10 KD são verdes e as restantes faixas são azuis, adequadas para os padrões de peso molecular de proteína SDS-PAGE e Western Blot.

Detalhes do produto

Proteína de prevençãoMarcador10-180KD

Descrição do produto

YuanColorProteína de prevençãoMarcador10-180KD(Incluído)10Proteína recombinante altamente purificada e prevenida (10152535405570100130180KD)。 Entre eles,7025KDA faixa é laranja,10KDVerde, o resto azul.adequado paraPágina SDSeBlot OcidentalPadrões de peso molecular de proteínas.

Este produto não contémSeuPode ser usado diretamente sem cozinhar, diluir ou adicionar redutores. Dependendo do tamanho do buraco, cada vez que3-5μLAssim, faixas de proteínas muito claras podem ser observadas durante, após e após a eletróforese.

Informações de encomenda

Nome do produto

Número da mercadoria

especificação

Proteína de prevençãoMarcador10-180KD

AP13L616

250μL

Proteína de prevençãoMarcador10-180KD

AP13L617

2 * 250μL

Transporte e conservação

Transporte de gelo azul.4Conservação a curto prazo, período de validade2meses;-20Conservação a longo prazo, período de validade36Um mês.

Uso

1. Descongelamento: Proteína a temperatura ambienteMarcadorDescongele, ou faça-o descongelar rapidamente com calor quente.

2. Mesclar: Mesclar suavemente com um oscilador turbulento para garantir que a solução seja uniforme.

3. Tal como:

(1) Para cola(mini-gel): Recomendação5 µLPara uma visão clara das faixas.

(2) Para cola(grande-gel)A amostra pode ser aumentada, se necessário.

Atenção

1. Este produto é usado apenas para pesquisa experimental científica e não deve ser usado em áreas como diagnóstico clínico ou tratamento.

2. PáginaA abertura do gel (eletroferese em gel de poliacrilamida) varia com a mudança da concentração do gel. As baixas concentrações de gel têm grandes aberturas e as proteínas de pequeno peso molecular migram mais rapidamente do que a borda frontal do corante. Para uma melhor separação das proteínas de pequeno peso molecular, recomenda-se o uso de concentrações mais altas de gel; Para a separação de proteínas de grande peso molecular, concentrações mais baixas de gel são mais adequadas.

3. Emmancha ocidentalExperimentalmente, para proteínas de grande peso molecular, geralmente é necessário um tempo de transformação mais longo ou uma tensão maior.


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