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Lane 908, Rua Ziping, Nova Distrito de Pudong, Xangai
Heyuan Li Jie (Xangai) biotecnologia Co., Ltd.
Lane 908, Rua Ziping, Nova Distrito de Pudong, Xangai
Descrição do produto
YuanColorProteína de prevençãoMarcador(10-250KD(Incluído)10Proteína recombinante altamente purificada e prevenida(10、15、25、35、40、55、70、100、130、250KD)Entre eles,70KDA faixa é laranja vermelha,10KDVerde, o resto azul.Adequado paraPágina SDSeBlot OcidentalPadrões de peso molecular de proteínas.
Este produto não contémSeu,Pode ser usado diretamente sem cozinhar, diluir ou adicionar redutores. Dependendo do tamanho do buraco, cada vez que3-5μLAssim, faixas de proteínas muito claras podem ser observadas durante, após e após a eletróforese.
Informações de encomenda
Nome do produto |
Número da mercadoria |
especificação |
Proteína de prevençãoMarcador(10-250KD) |
AP13L719 |
250μL |
Proteína de prevençãoMarcador(10-250KD) |
AP13L720 |
2 * 250μL |
Transporte e conservação
Transporte de gelo azul.4℃Conservação a curto prazo, validade2meses;-20℃Conservação a longo prazo, validade36Um mês.
Uso
1. Descongelamento: Proteína a temperatura ambienteMarcadorDescongele, ou faça-o descongelar rapidamente com calor quente.
2. Mesclar: Mesclar suavemente com um oscilador turbulento para garantir que a solução seja uniforme.
3. Tal como:
(1) Para cola(mini-gel): Recomendação5 μLPara uma visão clara das faixas.
(2) Para cola(grande-gel)A amostra pode ser aumentada, se necessário.
Atenção
1. Este produto é usado apenas para pesquisa experimental científica e não deve ser usado em áreas como diagnóstico clínico ou tratamento.
2. PáginaO diámetro do gel varia com a mudança da concentração do gel. As baixas concentrações de gel têm grandes aberturas e as proteínas de pequeno peso molecular migram mais rapidamente do que a borda frontal do corante. Para uma melhor separação das proteínas de pequeno peso molecular, recomenda-se o uso de concentrações mais altas de gel; Para a separação de proteínas de grande peso molecular, concentrações mais baixas de gel são mais adequadas.
3. Recomenda-se prolongar o tempo de transferência ou aumentar a tensão da membrana durante a transferência de proteínas de grande peso molecular, se o efeito não for bom, recomenda-se ajustar a fórmula do líquido da membrana, reduzir a dose de metanol e adicionar pequenas quantidadesSDS(A concentração não excede0.1%)。
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