Factor de Crescimento Neurológico Humano recombinante-β (β-NGF)

Propriedades do produto:

Antecedentes:

Fatores de Crescimento Nervoso (NGFÉ essencial para o desenvolvimento e manutenção do sistema nervoso simpático e sensorial.NGFDemostrou-se que é um complexo composto por três polipéptidos chamados subunidades α, β e γ. A subunidade β, ou seja, βO NGFÉ um26,9 kDaProteínas que contêm 241 Participa na sobrevivência e diferenciação dos neurônios. Além disso, βO NGFOu...TRKAligantes do receptor, eTRKAOs receptores são centros de diferenciação e desenvolvimento dos neurônios sensoriais da dor e da temperatura.

Marcação:

Misture o meio de cultura celular com a solução EdU em uma proporção de 500: 1 para formar um meio marcado 2 x EdU.

2. pré-aquecer o meio de marcação 2 x EdU com antecedência e, em seguida, misturar 150 microlitros de meio de marcação 2 x EdU com o meio de cultura de células de volume equivalente para obter uma solução de 1 x EdU.

NOTA: Não é recomendado substituir todo o meio de cultura, o que pode afetar a velocidade de proliferação celular. ② O meio de cultura bem configurado é recomendado para uso atual, a quantidade é apropriada para as células sem.

Incubar as células 2 h e descartar o meio de cultura.

O tempo de cultivo depende da taxa de proliferação e do estado de crescimento das células. A maioria das células tumorais e linhas celulares adherentes podem ter um tempo de incubação de 2 h.

Limpe as células com 1xPBS duas vezes, por 5 min cada vez, para remover os resíduos de EdU não incorporados ao DNA.

[Nota]: Para as células com paredes fracas pode reduzir a intensidade de limpeza.

Passos experimentais:

Vacinar as células com uma densidade de 104-105 células / buraco em uma placa de 96 buracos, adicionando 100 μL de meio, com ou sem compostos a testar. Cultivar células em um recipiente de CO2 a 37 ° C por 24 horas.

2. Adicione 10 μL de substância a ser testada em diferentes concentrações à placa.

Cultivar a placa no recipiente durante o tempo apropriado (por exemplo, 6, 12, 24 ou 48 horas).

Adicione 10 μL de solução CCK-8 a cada orificio da placa. Cuidado para não introduzir bolhas no buraco.

Incubar o comprimido na caixa de cultivo por 1-4 horas.

Antes de ler a placa, misture suavemente no oscilador de trilho.

Medir a absorção a 450 nm usando um calibrador enzimático.

Produtos que a empresa está vendendo:

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CFD Proteína HumanaReorganizar pessoasAdipsina / Fator D do Complemento / CFDProteína

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Deshidrogenação de ésteres de epiandrona em ratosELISA (DHEA-S)Kit de Reação

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