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Lane 908, Rua Ziping, Nova Distrito de Pudong, Xangai
Heyuan Li Jie (Xangai) biotecnologia Co., Ltd.
Lane 908, Rua Ziping, Nova Distrito de Pudong, Xangai
Descrição do produto
Componente únicoTMBColoração com nova solução únicaTMBTecnologia de colorização através da peroxidase de raigem (HRP(Catalisação)TMBcor, paraELISAExperimentos como este fornecem um efeito de cor de baixo fundo e alta sensibilidade.TMB(3,3´,5,5´-A tetrametilbifenamina éHRPsubstâncias comuns, emHRPou sob a catálise de outras peroxidases apropriadas,TMBProduto azul solúvel, a absorção é geralmente370 nmou620-650nmDeterminação no âmbito. Após a reação de cor, você pode adicionarTMBLiquido de terminação de cor (450 nm)、TMBLiquido de terminação de cor (650nmpara terminar a reação. usar450 nmApós a terminação do líquido ou ácido sulfúrico, a solução se torna amarela e pode ser450 nmDeterminação da absorção; usar650nmApós a terminação, a solução permanece azul e pode ser620-650nmDeterminação da absorção.
Este coloridor é uma solução monocomponente pronta para uso, sem a necessidade de adicionar reagentes adicionais, como hidrogênio, resolvendo a multicomponente tradicional.TMBOs reagentes de coloração são propensos a causar problemas como precipitação e resultados de teste instáveis, simplificando a operação e garantindo a estabilidade e confiabilidade dos resultados de teste. Aplicável37Tempo de exibição de cores em graus ou temperatura ambiente15-30 minutosExperimentos de teste.
Informações de encomenda
Nome do produto |
Número da mercadoria |
especificação |
Componente únicoTMBLiquido colorido |
AP37L105 |
100 mL |
Componente únicoTMBLiquido colorido |
AP37L106 |
500 ml |
Transporte e conservação
Transporte de gelo azul.4℃ conservação, prazo de validade48Um mês.
Parâmetros do produto
O pHValores |
3.6±0.4 |
Conservantes: |
0.0002%(w/v (em inglês)(Isotiazolinona) |
Aplicação: |
ELISA |
Uso
ELISAPassos de cor:
Antes de usar, coloque um único componenteTMBEquilibrar a temperatura de reação.
450 nmValor de leitura:
1. lavagem, emHRPApós a incubação enzimática,Buffer de lavagem PBST/TBST(com surfactante)3segundo;
2. Colocar, juntar-se100μLde acordo com as necessidades experimentais, em20~37℃ Incubação à luz2-15 minutosOu mais curto./Por um longo tempo, até que a cor seja mostrada até a intensidade esperada, a cor será azul.
3. Terminação: Inscrever-se100μLTMBLiquido de terminação de cor (450 nm(Número de mercadoria:AP37L125)tornando-se amarelo;
4. Leitura: recomendado30 minutosComprimento de onda de leitura interna450valor de absorção local;
650nmValor de leitura:
1. lavagem,HRPApós a incubação enzimática,Buffer de lavagem PBST/TBST(com surfactante)3segundo;
2. Colocar, juntar-se100μLde acordo com as necessidades experimentais, em20~37℃ Incubação à luz2-15 minutosOu mais curto./Por um longo tempo, até que a cor seja mostrada até a intensidade esperada, a cor será azul.
3. Terminação: Inscrever-se100μLTMBLiquido de terminação de cor (650nm(Número de mercadoria:AP37L135)com a cor azul;
4. Leitura: recomendado30 minutosComprimento de onda de leitura interna650valor de absorção local;
Dinâmica650nmValor de leitura:
1. lavagem,HRPApós a incubação enzimática,Buffer de lavagem PBST/TBST(com surfactante)3segundo;
2. Colocar, juntar-se100μLSubstância, em20~37℃ incubação; Nota: O tempo de incubação3-30 minutosAté a cor chegar à profundidade esperada.
3. Leituras: de acordo com a frequência estabelecida (como cada intervalo)1 minutoLeia o comprimento de onda650nmvalor de absorção local.
Atenção
1. Este produto é usado apenas para pesquisa experimental científica e não deve ser usado em áreas como diagnóstico clínico ou tratamento.
2. Enxague repetidamente com água pura antes de usar, assegure-se de usar um recipiente limpo para colocar o líquido de substância e o líquido de substância restante não deve ser derramado de volta à garrafa original.
3. Recomenda-se o uso de nosso líquido de terminação sem componentes ácidos fortes para terminar, também pode escolherHCL de 0,5 mou0.25 M H₂Assim₄Solução é terminada.
4. Em caso de sobreexposição ou precipitação, indicarTMBA reação do substrato é muito forte e pode reduzir adequadamente o tempo de reação ou diluir ainda mais a resistência e/ouHRPcombinação.
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