Kit de ELISA do péptido C-terminal do colágeno bovino tipo I (PICP)

[Nome do produto]Kit de ELISA do péptido C-terminal do colágeno bovino tipo I (PICP)

Preço: 2600

[Método de teste] Método de ELISA de clamping de anticorpos duplos

Especificações: 96T (teste de 84 amostras) / 48T (teste de 36 amostras)

【Espécie do produto】 Humanos, ratos, ratos, suínos, galinhas, plantas, coelhos, macacos, etc.

[Utilização do produto ELISA Kit]

Apenas para uso científico para detectar a atividade ou a concentração de indicadores relevantes em soro, plasma, homoplasma de tecidos, lysis celulares, soro de cultura celular e outras amostras relevantes.

[Condições de armazenamento e prazo de validade]

Conservar a 2-8 ° C, nunca congelar, válido por 6 meses.

Após a abertura, o pacote é colocado em um saco auto-fechado com secador por uma placa microporosa, fechando o saco auto-fechado e colocando todo o reagente de volta para o frigorífico de 2-8 ℃.

Passos de operação

1. amostragem: configurar o orificio padrão, o orificio em branco (o orificio de controle em branco não inclui amostras e reagentes enzimáticos padrão, as operações restantes são as mesmas), o orificio da amostra a ser testada. Adicione 50 μl ao orificio padrão na placa do pacote enzimático, adicione 40 μl de diluição da amostra ao orificio da amostra a ser testada e, em seguida, adicione 10 μl da amostra a ser testada (diluição final da amostra é de 5 vezes). Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tente não tocar a parede do orificio e agite suavemente.

2. Adição de enzimas: adicionar 50 μl de reagente marcador enzimático a cada poço, exceto os poços em branco.

3. Crescimento a temperatura: usando a placa de vedação da placa de vedação de 37 ° C por 60 minutos.

Distribuição: diluir 30 vezes o líquido de lavagem concentrado com água destilada 30 vezes

5. lavagem: cuidadosamente remover a película de vedação, descartar o líquido, secar, cada buraco encher o líquido de lavagem, deixar em reposo 30 segundos depois de descartar, assim repetir 5 vezes, bater seco.

6. exibição de cor: cada buraco adicionar primeiro o coloridor A50μl, em seguida, adicionar o coloridor B50μl, agitar suavemente e misturar, 37 ° C para evitar a luz durante 15 minutos.

Terminação: adicionar 50 μl de líquido de terminação por orifício para terminar a reação (neste momento, o azul vira amarelo).

8.Determinação: com um buraco em branco, o comprimento de onda de 450 nm mede a absorção de luz (OD) de cada buraco em sequência. A determinação deve ser feita no prazo de 15 minutos após a adição do terminal.