Kit de ELISA do péptido N-terminal do colágeno bovino tipo I (PINP)

[Nome do produto]Kit de ELISA do péptido N-terminal do colágeno bovino tipo I (PINP)

Preço: 2600

[Método de teste] Método de ELISA de clamping de anticorpos duplos

Especificações: 96T (teste de 84 amostras) / 48T (teste de 36 amostras)

【Espécie do produto】 Humanos, ratos, ratos, suínos, galinhas, plantas, coelhos, macacos, etc.

[Utilização do produto ELISA Kit]

Apenas para uso científico para detectar a atividade ou a concentração de indicadores relevantes em soro, plasma, homoplasma de tecidos, lysis celulares, soro de cultura celular e outras amostras relevantes.

[Condições de armazenamento e prazo de validade]

Conservar a 2-8 ° C, nunca congelar, válido por 6 meses.

Após a abertura, o pacote é colocado em um saco auto-fechado com secador por uma placa microporosa, fechando o saco auto-fechado e colocando todo o reagente de volta para o frigorífico de 2-8 ℃.

Passos de operação

1. Amostragem: furo padrão, furo em branco (furo de controle em branco sem amostra e reagente enzimático padrão, as operações restantes são as mesmas),Furo de amostra a ser medido. No pacote enzimático é adicionado em um orificio padrão na placa50Microlitros, adicione a diluição da amostra no orifício da amostra a ser testada40μlEm seguida, adicionar amostras.10μl(A diluição final da amostra é5vezes).Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tentando não tocar a parede do orificio,suavementeagitaçãoMistura。

2. Adição de enzimas: Adição de reagentes enzimáticos a cada poço50μlExceto os buracos em branco.。

3. Criação térmica: placa de membrana de vedação para trás37Temperatura 6°C0minuto。

4. Distribuição: será30Água destilada com líquido de lavagem concentrado30Reparação após diluição

5. Lavagem: remover cuidadosamente a membrana de vedação e descartar o líquido,Deixa-te secar.encher cada buraco com líquido de lavagem, colocar30Deixar depois de segundos, repetir assim.5Segundo, tiro.

6. Colorização: adicione primeiro o agente de coloração a cada buracoA50μlAdicione mais um colorante.B50μlsuavemente misturado,37℃ durante 15 minutos.

7. Terminação: Terminação por furolíquido50 μlTerminar a reação.(O azul passa a amarelo)。

8. Determinação: Zero com buraco em branco,450nmO comprimento de onda mede cada buraco em sequência.Absorber a luzgrau (ODvalor)。 Determinação deve ser feita após a adição do líquido final15Realizado em minutos.