Serena Peptidase Humana 2 Glycol Polysaccharide-Binding Collectin (MASP2) Kit de Teste ELISA Fabricante

Especificações do kit de teste de ELISA de coletiva de ligação de poliglicerol de serina peptidase humana 2 (MASP2)

Nome em chinês:Kit de teste ELISA de coletiva de ligação de polisacar de serina peptidase humana 2 (MASP2)

Especificações: 48T 96T

Espécie: Humano

Marca:Biologia

Comprimento de onda de detecção: 450nm

Volume de amostra necessário: volume seguro 50ul

Ámbito de aplicação: somente para pesquisa científica, não deve ser usado para diagnóstico clínico, amostras clínicas podem ser usadas.

Objetivo do teste: Utilizado para determinar o teor de serina peptidase 2 glicerol poliglicerina ligante (MASP2) em soro humano, plasma e amostras líquidas relacionadas.

Tipo de amostra de teste: soro, plasma, urina, homoplasia de tecido, soro supracelular, líquido cerebrospinal, líquido de lavagem, fezes e outras amostras.

Espécies fornecidas pela Genetics incluem: humanos, ratos, ratos, porcos, filhos do homem, cães de porco, ovelhas e vacas, patos de galinha, plantas, peixes, kits de ELISA de insetos, etc.

Composição do kit de ELISA

Tratamento de amostras e requisitos:

1. O soroA temperatura ambiente coagula naturalmente durante 10-20 minutos e centrifuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta com cuidado.

Claro, se houver precipitação durante o processo de conservação, deve ser novamente centrifugado.

2. Plasma sanguíneoEDTA ou citrato de sódio devem ser escolhidos como anticoagulante de acordo com os requisitos da amostra, misturados por 10-20 minutos e centrifugados

20 minutos (2.000-3.000 rotações por minuto). Coletar cuidadosamente a limpeza superior, se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente

Centrificação.

3. urinaColetar com um tubo estéril e centrifugar por cerca de 20 minutos (2000-3000 rpm). Coleta cuidadosamente a limpeza superior e salva o processo

Se houver precipitação, deve ser novamente centrifugado. Água torácica abdominal, líquido cerebrospinal por referência.

4. Cultura de células: Ao detectar os ingredientes secretivos, coleta-se com um tubo estéril. Centrífuga cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações/

partes). Coleta cuidadosamente. Diluir a suspensão celular com PBS (PH7.2-7.4) durante a detecção de componentes dentro das células, células

A concentração é de cerca de 1 milhão/ml. Por congelação repetida para que as células destruam e liberem os componentes intracelulares. Centrífuga 20 minutos

Por volta do relógio (2000-3000 rotações/min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.

5. Organização de espécimesDepois de cortar a amostra, pesar o peso. Adicione uma quantidade de PBS, PH7.4. Conservação congelada rápida com nitrogênio líquido

Usar. A temperatura da espécime ainda é mantida entre 2 e 8 ° C após a fusão. Adicionar uma certa quantidade de PBS (PH7.4), manualmente ou com um amortiguador

Absorba a amostra adequadamente. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rpm). Coleta cuidadosamente. Depois da partilha

Detecção, reposição congelada restante.

6. A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se não imediatamente

Para realizar o teste, as amostras podem ser mantidas a -20 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

7. As amostras que contêm NaN3 não podem ser detectadas porque o NaN3 inibe a atividade da peroxidase de raiz de moringa (HRP).

IV. Atenção:

1A caixa deve ser retirada do ambiente refrigerado após o equilíbrio de temperatura ambiente de 15 a 30 minutos, e a embalagem de enzima deve ser aberta após a placa.

Após o uso, a placa deve ser colocada em um saco selado.

2O líquido de lavagem concentrado pode ser cristalizado, diluído pode ser aquecido no banho de água, e a lavagem não afeta o resultado.

3Cada etapa de amostragem deve ser feita usando um amostrador e regularmente corrigir a sua precisão para evitar erros de teste. Tempo de amostra uma vez zui bom

Controle dentro de 5 minutos, se o número de espécimes é grande, recomenda-se o uso de amostragem de escopeta.

4Por favor, faça a curva padrão ao mesmo tempo em cada medição, zui bem fazer o furo composto. Se o teor de substância a ser testada na amostra for elevado demais (valor OD da amostra)

maior do que o valor OD do primeiro orifício padrão), dilua primeiro um certo múltiplo (n vezes) com o diluído da amostra

Multiplique o múltiplo de diluição total (×n×5).

5A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.

6Por favor, guarde o substrato à luz.

7Seguindo estritamente as instruções de operação, os resultados do teste devem ser determinados com base nas leituras enzimáticas.

8Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos.

9Os diferentes componentes do lote deste reagente não devem ser misturados.

10. Se for diferente do manual em inglês, prevalecerá o manual em inglês.

Cinco.ELISACálculo do Kit

com a concentração do padrão como coordenada horizontal, o valor OD como coordenada longitudinal,

Desenhe uma curva padrão no papel de coordenadas, de acordo com o OD da amostra

O valor determina a concentração correspondente a partir da curva padrão; Multiplicar por diluir.

múltiplos; Ou com base na concentração e OD dos materiais padrão

Equação de regressão linear de quasicurvas que transforma o valor OD da amostra

Substituir a equação, calcular a concentração da amostra e multiplicar por diluição

O múltiplo é a concentração real da amostra.

Desempenho do kit de ELISA

1.A regressão linear da amostra com o valor R do coeficiente de correlação da concentração esperada é superior a 0,990.

2.Os votos devem ser menores de 9% e 11%, respectivamente.

3.Condições de conservação e prazo de validade: refrigeração de 2-8 ° C, prazo de validade da caixa de 6 meses.

VII. Lembretes especiais

Como as condições existentes e o nível científico e técnico ainda não permitem a identificação e análise completa de todas as matérias-primas fornecidas por todos os fornecedores, este produto pode apresentar certos riscos técnicos de qualidade.

1. Os resultados finais do experimento estão estreitamente relacionados com a eficácia do reagente, a operação relevante do experimentador e o ambiente experimental no momento, por favor, certifique-se de ter uma cópia de segurança adequada da amostra.
2. O mesmo produto pode variar ligeiramente em diferentes lotes, tais como limites de detecção, sensibilidade e tempo de exibição de cores, por favor, faça o experimento de acordo com as instruções do kit, as instruções eletrônicas são apenas para referência.
3. O efeito do teste é garantido apenas com o uso completo dos reagentes que acompanham esta caixa e não pode ser misturado com produtos de outros fabricantes. Os resultados* só serão obtidos se as instruções experimentais deste kit forem rigorosamente seguidas.
4. A empresa é apenas responsável pelo próprio kit, não é responsável pelo consumo de amostras causado pelo uso deste kit, por favor, o usuário deve considerar plenamente a quantidade de uso possível da amostra antes de usar e reservar amostras suficientes.
5. A homologação de tecidos ou extração celular preparada com fissos químicos pode levar a desvios nos resultados do ELISA devido à introdução de certos produtos químicos.
6. Se a amostra for limpa para a cultura celular, pode haver circunstâncias indetectáveis devido a muitos fatores de interferência na amostra, como o estado celular, o número de células, o tempo de amostragem, etc.
7. Algumas proteínas naturais ou recombinantes, incluindo recombinantes protonucleares e eunucléares, podem não ser detectadas porque não correspondem aos anticorpos de detecção e captura usados neste produto.