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Distrito de Jinshan, Xangai
Shanghai Ruifan Biotecnologia Co., Ltd.
Distrito de Jinshan, Xangai
Kit de ELISA de protetora óssea de rato (OPG)Detalhes:
[Especificações]:48T/96T
Marca:Ruifan
[Detecção de comprimento de onda]:450 nm
[Condições de conservação]:2-8°, seis meses
[Utilização do produto]:Apenas para uso científico
[Objetivo do teste]:Usado para medir amostras líquidas relacionadas de soro, plasma, água torácica e abdominal, etc.
[Características]:Alta sensibilidade, alta especificidade, boa repetibilidade, estável do reagente, fácil de conservar e fácil de operar.
As raças fornecidas pela Ruifan incluem: pessoas, galinhas, patos, peixes, cavalos, coelhos, suínos, plantas, etc. Kits de ELISA, etc.
[Tratamento de amostras]:
A empresa é apenas responsável pelo próprio kit, não é responsável pelo consumo de amostra causado pelo uso do kit, por favor, o usuário deve considerar plenamente a quantidade de uso possível da amostra antes de usar, reservar amostras suficientes.
Antes do experimento, o conteúdo da amostra deve ser previsto e, se a concentração da amostra for excessivamente alta, a amostra deve ser diluída para que a amostra diluída esteja em conformidade com o âmbito de detecção da caixa de ensaio e, no cálculo, multiplique o múltiplo de diluição correspondente. As amostras foram diluídas com PBS de 0,01 mol / L (PH = 7,0-7,2).
Se a amostra examinada não estiver incluída nas amostras listadas nas instruções, recomenda-se realizar um pré-experimento para verificar a sua validade e prestar atenção à retenção da amostra.
A homologação de tecidos ou extração celular preparada com um lito químico pode causar desvios nos resultados do ELISA devido à introdução de certos produtos químicos.
Se a amostra for limpa para a cultura celular, devido a muitos fatores de interferência da amostra, tais como: estado celular, número de células, tempo de amostragem, etc., pode haver circunstâncias indetectáveis.
Algumas proteínas naturais ou recombinantes, incluindo a recombinante protonuclear e eunuclear, podem não ser detectadas devido a incompatibilidades com os anticorpos de detecção e captura usados neste produto.
Recomenda-se a utilização de amostras frescas, a conservação por um tempo muito longo pode levar à degradação da proteína ou à degeneração, levando a desvios nos resultados experimentais.
[Etapas de operação):
1Amostragem: configurar buracos em branco (buracos de controle em branco sem amostras e reagentes enzimáticos padrão, as operações restantes são as mesmas), buracos padrão e buracos de amostra a serem testados. No pacote enzimático, a amostra é submetida a 50 μl do padrão na placa, e 40 μl de diluição da amostra é adicionada ao orifício da amostra a ser testada e, em seguida, 10 μl da amostra a ser testada (diluição final da amostra é de 5 vezes). Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tente não tocar a parede do orificio e agite suavemente.
2Criação a temperatura: Use a placa de membrana para fechar a placa a 37 ° C por 30 minutos.
3Distribuição: diluir o líquido de lavagem concentrado 30 vezes com água destilada 30 vezes
4Lavagem: remover cuidadosamente a película de vedação, descartar o líquido, secar, encher cada buraco com líquido de lavagem, deixar em reposição 30 segundos depois de descartar, assim
Repita cinco vezes e arremessa.
5Adição de enzimas: adicionar 50 μl de reagente de marcação enzimática a cada poço, exceto os poços em branco.
6Coloração: adicione primeiro o colorante A50 μl a cada buraco, depois adicione o colorante B50 μl, misture suavemente, 37 ° C para evitar a luz
10 Um minuto.
7Terminação: adicionar 50 μl de líquido de terminação por orifício para terminar a reação (neste momento, o azul vira amarelo).
8Medição: com ar condicionado em vazio zero, comprimento de onda de 450 nm mede a absorção de cada orifício (valor de OD) em sequência. A determinação deve ser feita no prazo de 15 minutos após a adição do terminal.
[Kit de ELISA de protetora óssea de rato (OPG)Perguntas e respostas):
Se o resultado do experimento não for bom, por favor, tire uma foto do resultado de visualização de cores em tempo útil, mantenha a placa usada e o reagente não usado e guarde adequadamente, em seguida, entre em contato com o suporte técnico da nossa empresa para resolver o problema. Você também pode consultar as seguintes informações:
A pergunta é a seguinte: |
possíveis razões |
Soluções |
1: Desordem de curva padrão? |
1 Sucção e lavagem insuficientes 2 Inexatidão
|
1 Absorção e lavagem adequadas 2 Inspeção e correção do pipete |
2 – Baixa precisão? |
1 Lavagem insuficiente 2 Mistura insuficiente e reagentes de absorção insuficientes 3 Recuperação de cabeças, recipientes e revestimentos Amostragem imprecisa |
1 Reagentes totalmente misturados e absorvidos 2 Use o amostrador para substituir uma nova sucção, usar um novo recipiente e revestimento 3 Inspeção e correção do pipete
|
3: O valor de OD é baixo? |
1 Tempo de criação incorreto 2 Temperatura incorreta 3 Marcadores enzimáticos ou substrato falha 4 Sem adição de terminante 5 Leituras além do tempo de leitura |
1 Garantir tempo suficiente 2 Reagentes para equilibrar a temperatura ambiente e garantir a temperatura de crescimento 3 Por meio de marcadores e substratos de mistura, a cor deve aparecer rapidamente para verificar 4 Adicionar líquido terminante de acordo com as instruções passos de operação experimental 5 leituras dentro do tempo de leitura recomendado nas instruções |
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