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Kit de ELISA de Osteobridulina de Rato (OPN)

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Visão geral

Xangai Ruifan Biotechnology Co., Ltd. Kit de ELISA de osso-bridge de rato (OPN). Os produtos têm altas características de sensibilidade, especificidade e repetibilidade. Pode detectar fatores de crescimento, fatores inflamatórios e outros, aplicando-se a vários tipos de amostras de soro, plasma, tecido e urina. Para satisfazer plenamente as necessidades de um grande número de pesquisadores científicos, a nossa empresa lançou um kit de ELISA personalizado e dois serviços de teste gratuito. Para saber mais, consulte o nosso comissário de atendimento ao cliente.

Detalhes do produto

Kit de ELISA de Osteobridulina de Rato (OPN)Detalhes:

Especificações: 48T/96T

Marca: Ruifan

Comprimento de onda: 450nm

[Condições de conservação]: 2-8 °, seis meses

[Uso do produto]: somente para uso científico

[Propósito de teste]: Usado para medir soro, plasma, água torácica abdominal e outras amostras líquidas relacionadas

[Características]: alta sensibilidade, forte especificidade, boa repetibilidade, estável do reagente, fácil de conservar, fácil de operar

As raças fornecidas pela Ruifan incluem: humanos, galinhas, patos, peixes, cavalos, coelhos, suínos, plantas e outros kits de ELISA, etc.

Kit de ELISA de Osteobridulina de Rato (OPN)Tratamento de amostras:

A empresa é apenas responsável pelo próprio kit, não é responsável pelo consumo de amostra causado pelo uso do kit, por favor, o usuário deve considerar plenamente a quantidade de uso possível da amostra antes de usar, reservar amostras suficientes.

Antes do experimento, o conteúdo da amostra deve ser previsto, se a concentração da amostra for excessivamente alta, a amostra deve ser diluída para que a amostra diluída atenda ao escopo de detecção da caixa de ensaio, e o cálculo é multiplicado pelo múltiplo de diluição correspondente. As amostras foram diluídas com PBS de 0,01 mol / L (PH = 7,0-7,2).

Se a amostra examinada não estiver incluída nas amostras listadas nas instruções, recomenda-se realizar um pré-experimento para verificar a sua validade e prestar atenção à retenção da amostra.

A homologação de tecidos ou extração celular preparada com um lito químico pode levar a desvios nos resultados do ELISA devido à introdução de certos produtos químicos.

Se a amostra for limpa para a cultura celular, devido a muitos fatores de interferência da amostra, como o estado da célula, o número de células, o tempo de amostragem, etc., pode haver situações indetectáveis.

Algumas proteínas naturais ou recombinantes, incluindo a recombinante protonuclear e eunuclear, podem não ser detectadas devido a incompatibilidades com os anticorpos de detecção e captura usados neste produto.

Recomenda-se a utilização de amostras frescas, conservação por um tempo muito longo pode estar presente degradação de proteínas ou degeneração, levando a desvios nos resultados experimentais.

Passos operacionais:

1, amostragem: configurar buracos em branco (buracos de controle em branco sem amostras e reagentes enzimáticos, as operações restantes são as mesmas), buracos padrão e buracos de amostra a serem testados. No pacote enzimático, 50 μl de padrão na placa são adicionados, 40 μl de diluição da amostra são adicionados no orifício da amostra a ser testada e, em seguida, 10 μl de diluição da amostra a ser testada (diluição final da amostra é de 5 vezes). Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tente não tocar a parede do orificio e agite suavemente.

2, crescimento a temperatura: usar a placa de membrana de vedação após 37 ° C durante 30 minutos.

3, distribuição de líquido: diluir 30 vezes o líquido de lavagem concentrado com água destilada 30 vezes.

4, lavagem: cuidadosamente remover a película de vedação, descartar o líquido, secar, cada buraco preencher o líquido de lavagem, deixar em reposo 30 segundos depois de descartar, assim repetir 5 vezes, bater seco.

Adição de enzimas: adicionar 50 μl de reagente de marcação enzimática a cada poço, exceto os poços em branco.

6, exibição de cor: cada buraco adicionar primeiro o agente de cor A50 μl, em seguida, adicionar o agente de cor B50 μl, misturar suavemente, 37 ° C para evitar a luz durante 10 minutos.

Terminação: cada orifício adiciona 50 μl de líquido de terminação para terminar a reação (neste momento, o azul vira amarelo).

8, medição: com ar condicionado em branco zero, comprimento de onda de 450 nm medir a absorção de luz de cada orifício (valor de OD). A determinação deve ser feita no prazo de 15 minutos após a adição do terminal.

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Perguntas e respostas:

Se o resultado do experimento não for bom, por favor, tire uma foto do resultado de visualização de cores em tempo útil, mantenha a placa usada e o reagente não usado e guarde adequadamente, em seguida, entre em contato com o suporte técnico da nossa empresa para resolver o problema. Você também pode consultar as seguintes informações:

A pergunta é a seguinte:

possíveis razões

Soluções

1: Desordem de curva padrão?

1 Sucção e lavagem insuficientes

2 Inexatidão

1 Absorção e lavagem adequadas

2 Inspeção e correção do pipete

2 – Baixa precisão?

1 Lavagem insuficiente

2 Mistura insuficiente e reagentes de absorção insuficientes

3 Recuperação de cabeças, recipientes e revestimentos

Amostragem imprecisa

1 Reagentes totalmente misturados e absorvidos

2 Use o amostrador para substituir uma nova sucção, usar um novo recipiente e revestimento

3 Inspeção e correção do pipete

3: O valor de OD é baixo?

1 Tempo de criação incorreto

2 Temperatura incorreta

3 Marcadores enzimáticos ou substrato falha

4 Sem adição de terminante

5 Leituras além do tempo de leitura

1 Garantir tempo suficiente

2 Reagentes para equilibrar a temperatura ambiente e garantir a temperatura de crescimento

3 Por meio de marcadores e substratos de mistura, a cor deve aparecer rapidamente para verificar

4 Adicionar líquido terminante de acordo com as instruções passos de operação experimental

5 leituras dentro do tempo de leitura recomendado nas instruções