Todos os produtos da MCE são usados apenas para pesquisa científica ou declaração farmacêutica e não fornecemos produtos ou serviços para uso pessoal.

Duocarmicina DM

Estação Internacional MCE:Duocarmycin DM base livre

Marca:MedChemExpress (MCE)

Número da mercadoria:HY-128915

CAS:1116745-06-2

Pureza:99.69%

Condições de armazenamento:-20°C, proteger da luz, armazenado sob nitrogênio *Em solvente: -80°C, 6 meses; -20°C, 1 mês (protegido da luz, armazenado sob nitrogênio)

Condições de transporte:temperatura ambiente no continente americano; Outros lugares podem ser diferentes.

Atividade do produto:Duocarmycin DM base livreÉ um alquilador de ranura menor de DNA, uma toxina de compostos moleculares ativos de anticorpos (ADCs).Duocarmycin DM base livreTem atividade anticancerígica devido à sua estrutura.

Atividade biológica:Duocarmycin DM base livreÉ um canulador de DNA pequeno e é uma toxina de anticorpo-droga-acoplado (ADC). Duocarmycin DM com base na sua estrutura de curvatura característica e no reagente eletrofílico de spiropropil-ciclohexadiona^[1][2]。

Exterior:Duocarmycins e CC-1065 pertencem às classes de fendas de DNA, AT sequência seletiva e adenina-N3 alquilantes, isolados do gênero de mofo autocadenado, com citotoxicidade para o crescimento de células cancerosas cultivadas [2]. A duocarmicina é citotóxica para vários tipos de células cancerosas humanas, com IC50 de 22, 13,8, 3,87, 15,4 e 7,31 pM para HT-29, CL1-5, Caski, EJ e LS174T, respectivamente. A MCE ainda não confirmou de forma independente a precisão desses métodos. Eles são apenas para referência.

Produtos à venda:Traquelogenina|Rabeprazol (sódio)|Atenolol|Selonsertib|Butilftalido|Reno|Se-Metilselenocisteína|Bilirubina|Salmeterol|MRT67307 (em inglês)

Produtos de tendência:proteínas recombinantes|Produtos naturais|corante fluorescente|PROTAC|Oligonucleótidos

Referências:

[1]. Patil PC, et al. Uma breve revisão sobre as estratégias sintéticas de análogos de duocarmicina que são agentes de alquilação de DNA poderosos. Agentes anticancerígenos Med Chem. 2015; 15(5):616-630.
[2]. Koch MF, et al. Estudos estruturais, bioquímicos e computacionais revelam o mecanismo de inibição seletiva da aldeído desidrogenase 1A1 por análogos citotóxicos da duocarmicina. Angew Chem Int Ed Ingl. 2015 Nov 9; 54(46):13550-4.
[3]. Chen KC, et al. Terapia seletiva do câncer pela ativação extracelular de um análogo de duocarmicina glicosídica altamente potente. Mol Farm. 2013; 10(5):1773-1782.
[4]. Chen KC, Schmuck K, Tietze LF, Roffler SR. Terapia seletiva do câncer pela ativação extracelular de um análogo altamente potente da duocarmicina glicosídica. Mol Farm. 2013; 10(5):1773-1782.