Elisa Kit de Reação

Elisa Kit de ReaçãoPrecauções

1. Criação térmica de acordo com o horário e a temperatura especificados para garantir resultados precisos. Todos os reagentes devem estar a temperatura ambiente antes de serem usados.20-25℃. Mantenha o reagente refrigerado imediatamente após o uso.

2. Lavar a placa incorretamente pode levar a resultados imprecisos. Assegure-se de absorver o máximo líquido dentro do orifício antes de adicionar o substrato. Não deixe os microporos secar durante o processo de aquecimento.

3. Elimina os resíduos de líquidos e impressões digitais no fundo da placa, caso contrárioODValor.

4. O líquido de coloração de substância deve ser incolor ou de cor muito clara, o líquido de substância que se tornou azul não pode ser usado.

5. Evite a contaminação cruzada de reagentes e amostras para evitar resultados errados.

6. Evite a exposição direta à luz intensa durante o armazenamento e a criação térmica.

7. Depois de equilibrar até a temperatura ambiente, abra o saco de vedação para que as gotas impermeáveis ​​se condensem na placa fria.

8. Nenhum reagente de reação pode entrar em contato com o solvente de branqueamento ou os gases fortes emitidos pelo solvente de branqueamento. Qualquer componente de branqueamento pode interromper a atividade biológica do reagente de reação no kit.

9. Não é possível usar produtos expirados.

10. Se a transmissão da doença for possível, todas as amostras devem ser bem administradas e as amostras e os dispositivos de teste devem ser tratados de acordo com os procedimentos prescritos.。

Preparação do Reagente

O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado antes de ser usado após o equilíbrio de temperatura ambiente.

20×Dilução do tampão de lavagem: pressão de água destilada1：20diluição, ou seja,1Parte20×Tampon de lavagem mais19água destilada.

Elisa Kit de ReaçãoPassos de operação

1. Equilíbrio de temperatura ambiente20 minutosA placa necessária é retirada do saco de folha de alumínio posterior e a placa restante é colocada de volta selada com um saco autofechado.4℃。

2. Defina orifícios padrão e orifícios de amostra, cada orifício padrão com diferentes concentrações de produtos padrão50 μL；

3. Buraco da amostrameioeentrarAmostras a serem testadas50 μLNão há buracos em branco.

4. Além dos buracos em branco, a peroxidase de raiz moringa é adicionada a cada um dos buracos padrão e dos buracos da amostra (HRPDetecção de anticorpos marcados100μLpara selar o furo de reação com uma membrana de vedação,37℃Caldeira de banho ou termostato60 minutos。

5. Eliminar o líquido, absorver água, secar no papel e encher cada buraco com líquido de lavagem（350μL）Fique quieto.1 minutoTire o líquido de lavagem, absorva água no papel para secar, então repita a lavagem5Segundo (também disponível para lavar placas com uma máquina de lavar placas).

6. Adiciona substância a cada buracoA、Bcada50 μL，37℃Incubação à luz15 minutos。

7. Adicionar líquido terminante a cada buraco50 μL，15 minutosDentro, dentro450 nmDeterminação de cada furo no comprimento de ondaODValor.

Cálculo de resultados experimentais

comOs padrões medidosODValorespara as coordenadas,Concentração de produtos padrãoValores como coordenadas longitudinais, no papel de coordenadasOu desenhar com software relacionadoCurvas padrãoe obterEquação de regressão linear，Faça a amostra.ODEquação de substituição de valores para calcular a amostradeconcentração。