Kit de teste de interferina 1α (IL-1α) elisa de peixe zebra Experimento

I. Nome do produto

Kit de teste de interferina 1α (IL-1α) elisa de peixe zebra Experimento
Número da mercadoria:MO-Q91304T

Especificações da embalagem

96 buracos / caixa (com produtos padrão, reagentes e outros componentes completos, pode detectar 90 amostras + 6 produtos padrão)

III. Utilização prevista

Este kit é usado para quantificar in vitro a concentração de IL-1α em soro de peixe zebra, plasma, homoplasma de tecido, soro supracelular e outras amostras, e pode ser usado em pesquisas imunológicas e outras áreas.

IV. Princípio de teste

Baseado no teste de imunoassorção ligado a epicentrifase bicorpal (ELISA).

1. Placa embalada: a placa microporosa é pré-embalada com anticorpos monoclonais anti-IL-1α humanos (anticorpos de captura) que podem se ligar à especificidade de IL-1α na amostra.
2. Incubação da amostra: Adicione a amostra a ser testada e a IL-1α na amostra é ligada ao pacote por anticorpos.
3. Detecção de anticorpos: anticorpos policlonais anti-IL-1α marcados com biotina (anticorpos de detecção) são adicionados e ligados a outro epitopo de IL-1α para formar um complexo "anticorpo embalado - anticorpo de detecção de IL-1α".
4. Enzima-marcador de afinidade: Adicionar o complexo de peróxidase de molho-molho em cadeia (HRP), ligando-se à biotina para amplificar o sinal.
5. Reação de coloração: Adicionando a solução de subsídio (TMB), a HRP cataliza a coloração do subsídio e a cor é proporcional à concentração de IL-1α.
6. Terminação e leituras: Adicione a reação de terminação do líquido de terminação para medir a absorção (OD) a um comprimento de onda de 450 nm com um escalómetro enzimático e calcule a concentração de IL-1α na amostra por meio de uma curva padrão.
   

   Precauções

   1. O kit deve ser equilibrado até a temperatura ambiente (20-25 ° C) antes de ser usado para evitar que a condensação afete o resultado.
   2. Evite bolhas durante a amostragem e o pipete deve ser calibrado para garantir que a quantidade de amostragem seja precisa.
   3. A lavagem inadequada pode levar a fundos elevados, o líquido de lavagem deve cobrir os microporos e secar ao descartar o líquido (para evitar resíduos dentro dos poros).
   4. O substrato TMB deve ser protegido contra a luz e o tempo de exibição de cor deve ser rigorosamente controlado (excesso de tempo pode causar cor muito escura).
   5. Se as amostras forem congeladas, é necessário evitar o congelamento repetido (é recomendado conservar em partes).
   6. Para verificar a validade do experimento, é necessário definir um controle em branco (apenas diluição padrão) e um controle negativo (amostras de baixa concentração conhecida).
   
   

   Tipo de amostra aplicável

   Amostras de soro, plasma (EDTA/hepatina anticoagulante), homoplasma de tecidos, soro de cultura celular superior, líquido cerebrospinal e outros líquidos corporais.
   Kit de teste de interferina 1α (IL-1α) elisa de peixe zebra Experimento
   Este kit é usado apenas para pesquisa científica e não para diagnóstico clínico ou tratamento.
   
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