INDUCE-seq® Resolver quebra-cabeças off-target para proteger a edição de genes

INDUCE-seq ® Resolver quebra-cabeças off-target para proteger a edição de genes

A tecnologia de edição de genes promete transformar profundamente o paradigma da medicina moderna. Uma ferramenta de edição genética precisa, representada pelo CRISPR-Cas9, permite que os pesquisadores realizem modificações de sequências de DNA direcionadas e programáveis ​​a nível do genoma.Permite que a humanidade vença às raízes de doenças genéticas, tumores malignos e outras doenças difíceis. Mas...Tecnologias de edição genética sempre escondem efeitos off-target para os desafios centrais de uma indústriaEditação off-target: alteração inesperada do DNA em locais não esperados.。O reconhecimento sistemático e a avaliação quantitativa dos efeitos fora do alvo tornaram-se um elemento importante de controle de qualidade na pesquisa e desenvolvimento de tratamentos de edição genética。No entanto, na atual indústriaFrequentemente utilizadoDesalvoAs limitações generalizadas de baixo fluxo, processos experimentais onerosos, análise complexa de dados e má repetibilidade dos resultados dificultam o atendimento às necessidades de estudos pré-clínicos e clínicos de alta sensibilidade, alta especificidade e validação em escalaÉ um importante gargalo que limita a transformação clínica das técnicas de edição de genes.

Uma empresa de biotecnologia do Reino Unido.Corda quebradaBiociênciasDesenvolvido com sucessoUm tipo.Baseado em células sem amplificação por PCRTecnologiaPlataformacapazAlta sensibilidade, todo o genomaCaptura e localização internaQuebra de dupla cadeia de DNAdeNovo métodoINDUCE-seq®。OPlataformaAs ferramentas de edição de genes não só identificam com precisão a ruptura de dupla cadeia induzida em alvos predefinidos, como também capturam sistematicamente eventos de ruptura fora do alvo desencadeados em áreas não-alvo do genoma.INDUCE-seq®PlataformaCaptura direta in situ de células vivas e localização de eventos individuais de ruptura de dupla cadeia de DNA induzida e endógena em alta resolução，Fornecer dados precisos, quantitativos e não preferenciais sobre atividades de edição direcionadas e não direcionadas em todo o genoma em poucos dias，Melhore significativamente a prontidão e o rigor científico na tomada de decisões nas fases iniciais de pesquisa e desenvolvimento, ajudando as equipes de pesquisa e desenvolvimento a concluir avaliações críticas de risco antes dos pontos pré-clínicos críticos, como a seleção de candidatos, o início de estudos de toxicidade e a preparação para a declaração de IND. INDUCE-seq ®PlataformaA análise aprofundada das características dinâmicas da edição de genes, da especificidade do corte da nucleosase e da preferência de vias de reparação de danos ao DNA celular permite que os pesquisadores otimizem estratégias de edição, acelerem o processo de desenvolvimento pré-clínico e reduzam substancialmente os riscos científicos e regulamentares do desenvolvimento de produtos terapêuticos.INDUCE-seq®Um conjunto de trabalhos.O processo está integrado.Operações experimentais, sequência de alto fluxo e análises bioinformáticas abrangentes permitem um ciclo fechado de todo o processo, desde o processamento de amostras até a interpretação de dados.

INDUCE-seq ® As seguintes vantagens principais:

• Fornecer dados confiáveis e operacionais de alta qualidade para apoiar a tomada de decisões em todas as fases de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos;

• Cobre todo o processo, desde a descoberta de alvos, pesquisa pré-clínica até o desenvolvimento clínico, com aplicabilidade de ponta a ponta;

• Realizar a coleta, análise e gerenciamento autônomos de dados críticos de segurança para garantir a soberania e a conformidade dos dados;

• <span '=' estilo='; acolhimento: 0px; overflow-wrap: palavra de ruptura'>Suporta a sincronização de avaliações de efeitos dentro e fora do alvo no mesmo fluxo de trabalho padronizado para melhorar a eficiência da detecção e a comparabilidade dos resultados.

INDUCE-seq®Será sem preferência.A tecnologia de detecção é integrada com uma plataforma de análise bioinformática integrada, projetada para transformar sistematicamente dados de sequência de alto fluxo em interpretações claras, estruturadas e de valor orientador clínico ou de pesquisa e desenvolvimento, apoiando os seguintes cenários de aplicação críticos:

Avaliação de efeitos fora do alvo

• Projeto, triagem e priorização de gRNA

• Otimização da eficiência da edição genética e desenvolvimento de estratégias experimentais

• Análise de mecanismos de edição direcionados e modelagem dinâmica

• Caracterização funcional das nucleases e novos editores de genes

INDUCE-seq ® Resolver quebra-cabeças off-target para proteger a edição de genes

INDUÇÃO-seqA plataforma oferece dois modelos de entrega flexíveis e personalizáveis para atender às necessidades de diferentes grupos de clientes, como instituições científicas, centros de ensaios clínicos e empresas biofarmacêuticas:

1. É um kit completo padronizado que abrange todos os componentes essenciais necessários para pré-processamento de amostras, edição induzida por alvo, extração de DNA, construção de bibliotecas para adaptação de sequência de alto fluxo, todos os reagentes são rigorosamente controlados e validados em lotes para garantir a repetibilidade experimental e confiabilidade dos dados;

2. É um processo completo.Serviço de cirurgia, fornecido por uma equipe técnica experiente desde o projeto do programa experimental, avaliação da qualidade da amostra,O suporte único para operações experimentais, geração de dados de sequência e análise de informações biológicas básicas é especialmente adequado para usuários que ainda não têm uma plataforma técnica relevante ou precisam de validação metodológica rápida.

Ambas as formas de entrega podem ser personalizadas de acordo com os cenários de aplicação específicos do cliente (por exemplo, avaliação de efeitos off-target da terapia genética, triagem específica do novo editor de base, otimização do sistema CRISPR, etc.) e acompanhadas de manuais operacionais detalhados, instruções de parâmetros técnicos e referências de casos de aplicação para ajudar os usuários a concluir de forma eficiente e precisa a detecção e a análise quantitativa de todo o genoma para eventos de edição induzidos.

Biociências de Corda QuebradasimReino UnidoEmpresas derivadas da Universidade de CardiffO objetivo é ajudar as equipes de edição de genes a acelerar o desenvolvimento de medicamentos genéticos mais seguros e eficazes.seuDesenvolvido com sucessodeUm tipo.Novo método INDUCE-seq para detecção de ruptura de dupla cadeia de DNA em todo o genoma de alta sensibilidade ®，As ferramentas de edição de genes não só identificam com precisão a ruptura de dupla cadeia induzida em alvos predefinidos, como também capturam sistematicamente eventos de ruptura fora do alvo desencadeados em áreas não-alvo do genoma.Atualmente,Corda quebradaBiociênciasForam estabelecidas parcerias estratégicas com empresas de edição genética em todo o mundo para fornecer serviços de avaliação de efeitos editoriais precoces e abrangentes que ajudam a melhorar a ciência e a confiabilidade das avaliações de segurança dos produtos e acelerar a transição da pesquisa pré-clínica para aplicações clínicas. A missão central da tecnologia é melhorar a previsibilidade e o controle dos processos de edição de genes e promover o desenvolvimento robusto da tecnologia de edição de genes para soluções clínicas seguras, eficazes e reguladas.

Pequim Xi Meijie Tecnologia Co., Ltd. éCorda quebradaAgência de nível 1 da Biosciences China, sempre com uma atitude profissional e rigorosa para fornecer produtos e serviços de alta qualidade aos clientes